分子在高振动态上的局域模振动

本文讨论多原子分子出现局域模（ｌｏｃａｌ ｍｏｄｅ）振动的条件并说明局域模振动是分子伸缩振动在高振动能区中的普遍趋势。     

硅烷局域模振动态的高分辨光谱研究

用Fourier变换光谱仪和特制的多次反射吸收池在0.01cm~(-1)分辨率上记录了硅烷的(3000),(4000)和(5000)伸缩振动泛频带的光谱.这些光谱显示出了清晰的对称陀螺转动结构,它们正是理论预言的球陀螺分子在局域模极限时的行为,从而为详细研究分子的局域模的转动结构提供了首次极好的机会.文中并用局域模和简正模两种图象对这些谱带做出了解释和分析,讨论了在分子中单键激发后的动力学过程.     

CaOH自由基A-X(100)-(000)跃迁的激光激发荧光光谱研究及其转动温度测量

本文报道了CaOH自由基A-X(100)-(000)跃迁的激光激发荧光光谱研究结果。对约100条转动谱线进行了归属,并用最小二乘方拟合得出A~2H_(1/2)(100)态的 B’=0.337097(10),D＇=0.377(5)×10~(-6),P=一0.04039(2)cm~(-1)。由这些转动谱线的相对强度还推导出CaOH自由基X~2∑态的转动温度T_R=308K。     

生物质快速热解制备液体燃料

本文回顾了生物质快速热解液化技术的国内外研究现状,重点叙述了初级生物油的化学组成和燃料性质,指出生物油是一种复杂的含氧有机混合物,具有水分含量高、氧含量高、热值低、酸含量高、安定性差和化石燃油不互溶等独特的性质;针对这些性质,介绍了几种常用的生物油精制提炼方法,包括催化裂解、催化加氢、高温热解气过滤、添加助剂、催化酯化、柴油乳化以及制备富氢合成气与费托合成,并分析了各种精制技术发展的关键问题.     

C2D2和C2H2分子键-键耦合研究

采用Morse根于描述C_2D_2分子中C－D键的伸缩振动，用谐振子描述C－C键伸缩振动，更新构造了C2D2分子的振动哈密顿，自行设计了非线性最小二乘拟合程序，并用它对C2D2分子的伸缩振动能级进行拟合，得到了基本的势能参数．理论计算与实验结果符合得很好，拟会的标准差为1.14cm－1；利用这些参数进一步计算了C2H2和C2D2的振动能级．     

ANALYSIS OF THE HDO ABSORPTION SPECTRUM BETWEEN 9600-10200cm-1

The absorption spectrum of HD¹⁶ O was recorded at a resolution of 0.02 cm^-1 with a Bruker IFS 120HR Fourier Transform Spectrometer in the region of 9600-10200 cm^-1. As far as we know it is the first time to record and analyze the HDO spectrum in this region which was assigned as the ν₁+2ν₃ and 2ν₂+2ν₃ bands. With the strong resonance interactions between these two bands considered, the spectroscopic parameters were optimized by the nonlinear least squares method.     

C60不同吸附取向的STM图象的理论模拟

采用离散变分局域密度泛涵(DV-LDF)方法,基于Tersoff-Hamann的扫描隧道显微镜(STM)理论,通过计算单个C₆₀五种不同吸附取向的电荷密度分布图来模拟其STM图象．计算结果表明,不同取向C₆₀的电荷密度分布图有各自的特征‘指纹’,其中模拟正偏压情形下C₆₀的最低未占据分子轨道(LUMO)分布图与其STM图象具有较好的可比性.与实验上已有的STM图象和文献中的理论计算结果比较,可以确定C₆₀在一些表面上的     

绿色化学

绿色化学致力于从源头上制止污染物的生成。它研究的科学问题遍及化学的整个领域。本文介绍绿色化学的一些基本原则和以生物质为原料的化学的基础问题, 以期为解决可持续发展的问题提供依据。     

HIGH-RESOLUTION ANALYSIS OF THE ν2+2ν3 BAND OF HDO

The Fourier transform spectrum of the ν₂+2ν₃ band of the HDO molecule was recorded with a resolution of 0.02 cm^-1. The spectrum was rotational analysed and the spectroscopic parameters of the (0,1,2) state were estimated in terms of Watson's effective rotational Hamiltonian model and also the model in the Padé-Borel approximation form. They reproduce the upper energy levels with an accuracy close to the experimental uncertainty of 0.001 cm^-1.