基于溶胶-凝胶自蔓延燃烧法制备LaFe1-xZrxO3纳米晶的性能研究

采用溶胶-凝胶自蔓延燃烧法制备了LaFe1-xZrxO3(x=0,0.05,0.1,0.3,0.5)的纳米粒子催化剂,通过XRD、UV-vis、SEM和TEM等技术表征了这些纳米晶的物化性质及微观结构,并研究了其对亚甲基蓝紫外光照射降解的光催化活性.结果表明:所得催化剂均为立方相,原子Zr替代钙钛矿B位Fe进入晶格中并引起晶胞膨胀,晶格产生畸变.在B位掺杂Zr后,LaFeO3光催化活性明显得到提高.Zr最佳掺杂量为x=0.3,这时所形成的LaFe0.7Zr0.3O3光催化剂晶粒分散性好、尺寸分布窄,并具有均匀的微孔结构,是一种非常有前途的光催化剂.     

锌掺杂NiCoP多孔双层阵列电极材料的制备及电催化产氢性能

通过水热、 原位磷化及HCl选择性刻蚀的方式构建了一种在泡沫镍上生长的新型Zn掺杂NiCoP多孔双层阵列结构, 与传统的单层阵列相比, 顶层纳米叶片阵列在泡沫镍载体上的底层纳米线阵列上均匀生长, 最大限度地暴露出催化的活性位点, 提供了较大的电解液接触面积. 多孔等级结构也加速了氢气泡的释放. 结果表明, 优化后的多孔H-Zn-NiCo-P催化剂在碱性电解液(1 mol/L KOH)中展现出优异的电解水产氢性能. 该材料驱动电流密度10和100 mA/cm²所需要的过电位仅为59和156 mV, Tafel斜率为66 mV/dec, 且表现出良好的电化学稳定性.     

1-取代-4,5-二(4-氯苯基)咪唑的合成和结构表征

合成了6种1-取代-4,5-二(4-氯苯基)咪唑.以对氯苯乙酸和氯苯为原料,经Friedel-Crafts酰基化反应、二氧化锡氧化、与多聚甲醛和乙酸铵环合制备了中间体4,5-二(4-氯苯基)咪唑(5),5再经取代得到3个1-取代-4,5-二-(4-氯苯基)咪唑类化合物6a-c.6a再分别与液体胺经亲核取代反应得到3个1-取代乙酰胺类-4,5-二-(4-氯苯基)咪唑类化合物7a-c.目标化合物结构用核磁共振氢谱和红外光谱进行了表征.     

分段函数在分段点处的导数

求分段函数在分段点处导数的过程中,容易产生两种错误的做法;一种是将分段点两边的表达式分别求导。然后将分段点的值代人;一种是将分段点两边的表达式分别求导．然后取其在分段点处的极限．通过分析可发现其错误的原因所在。从理论上可证明这两种做法在一定条件下的正确性．     

高效液相色谱讲座Ⅲ高效液相色谱仪器系统（上）

§3-1 输液装置 高效液相色谱输液装置包括贮液罐、高压输液泵、梯度淋洗装置等。 1.贮液装置 贮液装置是用来存贮足够数量、符合分析要求的流动相以完成分析工作。对其基本要求是: (1)与溶剂不发生化学反应;(2)冲洗剂脱气方便;(3)有适当的强度,可承受一定压力;     

简易浓度测定方法的研究

浓度是反映溶液性质的一个重要参数,现有的各种测量方法各有其特点。文献［１］是根据光学原理,运用显微镜调焦方法提出了测量透明材料厚度和折射率的方法;在此基础上,根据不少溶液的折射率和浓度均有定量对应关系的特点,提出测定浓度的简易方法。该测量方法有下列特点：非接触测量,采样液体少,对液体无特殊要求,适用面广,装置简单。实验结果得出,百分浓度的测量可精确到０１％。用该方法同一些常规方法相比,测量误差在１％左右,能满足有关生产和工作中的使用要求。     

磁质谱在核科学领域的研究进展

对磁质谱在核科学领域的研究进展进行了综述。介绍了磁质谱的基本原理，详细论述了扇形磁场电感耦合等离子体质谱、加速器质谱、二次离子质谱、热电离质谱、激光共振电离质谱、辉光放电质谱的电离机理、特征及应用领域。扇形磁场电感耦合等离子体质谱分辨率高，检测限低，在元素和同位素分析中应用最为广泛。加速器质谱通常用于样品中超痕量、长寿命放射性核素的量化分析。TI-MS被认为是元素同位素比值分析最精确的仪器之一，而辉光放电质谱主要运用于高纯材料中杂质的分析。     

辫子Hopf代数的积分(英)

本文引进了无限维辫子Hopf代数$H$的忠实拟对偶$H^d$和严格拟对偶$H^{d'}$.证明了每个严格拟对偶$H^{d'}$是一个$H$-Hopf 模. 发现了$H^{d}$的极大有理$H^{d}$-子模$H^{d {\rm rat} }$ 与积分的关系, 即: $H^{d {\rm rat}}\cong \int ^l_{H^d} \otimes H$.给出了在Yetter-Drinfeld范畴$(^B_B{\cal YD},C)$中的辫子Hopf代数的积分的存在性和唯一性.