全芳共聚酰胺序列结构的计算及其溶致液晶行为

从芳香二酰氯与芳香二胺反应本质入手，解决了各种加料方式得到的全对位、全芳香共聚酰胺的序列结构问题．提出一个较为直观的模型，并用此模型很好地解释了共聚酰胺浓硫酸溶致液晶行为受序列结构影响的原因．揭示液晶行为与序列结构之间的关系     

原子吸收限附近Bragg情况的衍射波和透射波的观测

在Ｇａ的Ｋ吸收限附近的强反常散射条件下，测定了ＧａＡｓ（６００）对称Ｂｒａｇｇ情况的衍射波和透射波的摇摆曲线，并将其和Ｘ射线衍射动力学理论的相应计算结果作了比较，指出了原子吸收限附近Ｂｒａｇｇ情况的透射波在研究反常散射中的应用价值 关键词：     

掺Gd~(3 ),Y~(3 )对PbWO_4低温热释光的影响

通过热释光方法研究了PbWO4 (PWO), PWO:Y3+, PWO:Gd3+多晶粉末及PWO,PWO:Y单晶的低温(<300K)热释光现象.多晶粉末中，掺杂Y3+或Gd3+都会大大降低甚至消除200K附近的热释光峰，同时产生新的热释光峰，分别位于125和150K（掺Y掺Gd）.这表明掺三价离子除了起到电荷补偿作用以减少Pb3+，O-浓度外，还可以产生新的陷阱能级.对于PWO:Y单晶，掺杂Y3+可以消除253K的热释光峰，即消除较深(～0.89eV)的陷阱,但PWO单晶中较浅的陷阱(～0.42eV)对应130K热释光峰仍然存在，对此进行讨论，它最可能源于氧空位缺陷.根据Pb3+，Gd3+，Y3+的电子库仑势不同，在PWO晶体中替代Pb2+后形成的电子陷阱深度有别（EPb>EGd>EY），从而解释了相应的热释光峰值温度的不同.     

高效液相色谱法中溶质保留值与二元流动相组成关系的新讨论

二元流动相体系中溶质保留值与流动相组成的关系可用多种形式来表示，本文发现，它产可表示为基础项＋修饰项。有修饰项的关联式比只有基础项的关联式更确切。     

二醋酸纤维素的X-射线衍射研究

本文将二醋酸纤维素溶于丙酮使其重结晶,利用X-射线衍射方法,研究了二醋酸纤维素的晶胞参数,实验结果表明,二醋酸纤维素为正交晶系,a=24.5×10~(-10)m,b=11.6×10~(-10)m,c=10.43×10~(-10)m。     

摩擦学中的表面效应

在摩擦学的研究中,表面状态是一个核心问题.表面的几何形状、粗糙程度以及参与摩擦运动的材质对摩擦和磨损的影响属于宏观的范畴,本文不再涉及.这里讨论的是摩擦表面的原子本质,特别是接触过程中粘附的微观过程及表面状态对摩擦过程的影响. 由于超高真空系统及各种表面分析仪器     

交替共聚中的自由单体—络合理论

自由基交替共聚理论是共聚合研究中的重要理论问题。本文从交替共聚各种理论中整理出自由单体－络合理论，并从机理、共聚组成和动力学等几方面进行分析和综述，认为该理论能比较全面、真实地反映交替共聚的机理。     

（CaO）20．68（MgO）1．32（SiO2）4S2：Eu^2＋，Dy^3＋红光材料的制备与发光特性

研究了峰值波长651nm的红色发光材料（CaO）20.68（MgO）1.32（SiO2）4S2：Eu^2＋，Dy^3＋的制备及发光特性。通过XRD分析表明硫气氛中合成的材料为具有硫成分的硅酸盐相。红光发射带为硫元素进入晶格后在发光中心周围形成了类似长余辉材料CaS：Eu^2＋，Cl^-的局域结构。这也使材料具有了硫化物长余辉材料的发射光谱特征和硅酸盐材料高化学稳定性和高亮度的优点。热释光测量揭示它可能是一种潜在的红色长余辉材料。     

萃取-缝式石墨管原子捕集火焰原子吸收法测定水样中痕量锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)

研究了锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)在DDTC—MIBK体系中的萃取和反萃取行为，用缝式石墨管原子捕集技术结合火焰原子吸收法测定了水样中的痕量锑(Ⅲ)和锑(Ⅴ)，线性范围为2．0—60μg／L，检出限为0．4μg／L，特征浓度为1．5μg/L／1％吸收，相对标准偏差为2．6％，锑回收率为93．0％一105．0％。     

氯乙烯-N-苯基马来酰亚胺(-丙烯腈)悬浮共聚物的耐热性能

用玻璃化转变前后储能模量的变化、储能模量的变化速率以及内耗的大小等参数来考察氯乙烯(VC) N 苯基马来酰亚胺 (PMI)以及氯乙烯 N 苯基马来酰亚胺 丙烯腈 (AN)悬浮共聚物的耐热性能 ,辅以维卡软化点测定进行比较 .用动态力学分析方法的研究结果表明 ,共聚物发生玻璃化转变时 ,储能模量随温度的最大变化速率的绝对值越小 ,则其耐热性能越好