固态缩聚尼龙66的熔化行为

固态缩聚尼龙６６的熔化行为沈百拴，张喜亮，李新法（郑州大学材料工程系郑州４５００５２）关键词尼龙６６，固态缩聚物，熔化行为，差示扫描量热注关于固态缩聚反应的研究国内外已有报道［１～４］，叵未见固态缩聚尼龙６６（ＳＳＰＰＡ６６）熔化行为的报道。本文用Ｄ...     

COD测定的新方法—微波消解法

1 微波溶样简介微波溶样是一种崭新的样品预处理技术,笔者早期曾对此技术的原理、设备、应用概况作过简介.由于微波溶样不必用传统的加热方式,具有高效、快速、试剂耗量少,无热辐射、不污染环境、空白值低、易实现自动化等独特的优点,已受到普遍重视,国内外分析工作者在微波溶样机理、装置改进、应用研究等方面作了大量卓有成效的工作,已建立和完善了不少溶样体系.从应用方面看,大量工作主要集中于成份分析前各种样品的预处理,包括地质、冶金、环境、生物、食品、药物等样品的消解.笔者曾指出微波加热除用于微痕量组份测定的样品消解外,尚待开发利用的领域还很多,但目前这方面的工作开展不多,相应文献报道也极少.     

离子交换-原子吸收法测定水中痕量元素

近年来,环境污染监测颇受人们的重视,探讨水中微量成份分布状况,检出水中ppb级元素便成了分析工作者研究的新课题。为此,寻求一种预浓集方法和采用一种同时测定多元素的新技术是十分重要的。本文介绍一种国产树脂在新设计的交换装置下,各类水样经浓集,用原子吸收法可成功的连续测定ppb级多种痕量元素。实验与方法     

双吡唑啉酮类螯合剂1,6-双[4'-(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代)吡唑啉基]-1.6-已二酮与铀、钍固体配合物合成及表征

本文报道了1,6-双[4'-(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代)吡唑啉基]-1,6-已酮与铀、钍固体配合物的组成。从红外光谱、质子核磁共振谱、差热曲线及微分热重曲线的数据, 得到了其配位状态方面信息。     

△G与△G°的差别及相互关系是什么?

编辑同志: 您们好! 我是贵刊的一名青年读者,现因在学习上遇到一些困难,特向贵刊请求帮助。有这样一个问题:“对同一化学反应△G和△G~0有什么区别,有什么关系?在什么情况下,     

用乙烯与四氯化碳合成巨环内酯和含氧内酯

在环上含有13—17个、碳原子的巨环内酯,不仅具有极细腻而独特的麝香香气,更重要的是其定香功效(fixative power),这就是说能使香精的香气持久,在整个挥发过程中香气始终如一,并且能调和整个香精配方使其香气高尚而圆润,因此引起了香料业很大的兴趣。但直到目前为止,由于还没有能够用价廉而易于获得的原料来合成的简易方法,所以这些珍贵香料都是在极其小规模地进行生产。     

碳棒涂膜式PVC膜离子选择电极的研究 1.丁基罗丹明B-AuCl_4~-离子选择电极的研制和应用

本文研制了以丁基罗丹明B-AuCl_4~-为电活性物质的碳棒涂膜式PVC膜金离子选择电极。电极对AuCl_4~-离子在1×10~(-3)-7.1×10~(-7)mol/L范围内呈能斯特响应,检测限为5.0×10~(-7)mol/L,级差为58mV(20℃)。电极内阻为0.1MΩ,响应时间小于30秒。电极稳定性、重现性良好。该电极结构简单,制作、储存方便,价格低廉,已成功用于矿样中金的测定。     

Triton X-100存在下钴与2-(2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸的胶束显色反应

杂环偶氮邻苯甲酸染料是近年来新报道的一类高灵敏金属显色剂.石附朋典等首次合成并报道了这类显色剂之一的2-(2-噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(TAMB).并将该试剂用作EDTA滴定中的指示剂.Furukawa曾研究了TAMB与钴、镍、铜、铁等离子的显色反应. 本文简化并改进了试剂的合成方法,详细地研究了在非离子表面活性剂存在下TAMB与钴的胶束增敏显色反应.     

扩展苯基衍生物分子器件的电子输运的理论研究

通过结合杂化密度泛函和前线轨道理论与弹性散射格林函数方法研究了三种苯基衍生物分子器件的电子输运性质. 基于杂化密度泛函方法计算扩展分子电子结构的基础上, 计算了苯基衍生物三分子结的输运性质. 计算结果表明, 在低偏压下, 电流与电压呈线性变化; 分子结的电阻的对数与苯环的数目呈线性增加关系.     

Synthesis and Enantioselective Discrimination of Chiral Fluorescence Receptors Bearing Amino Acid Units

Two chiral fluorescence receptors （1, 2） were synthesized, and their structures were characterized by IR, ^1H NMR, ^13C NMR, mass spectra and elemental analysis. The chiral recognition of receptors was studied by ^1H NMR and fluorescence spectra. The results demonstrate that receptors and dibenzoyl tartrate anion formed a 1 ： 1 complex. The receptor 1 exhibited a good enantioselective recognition ability toward the enantiomers of dibenzoyl tartrate anion.