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411.
固体酸催化α-蒎烯异构反应及产物研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了α-蒎烯在几种固体酸催化下,异构反应的主要产物和产物的组成。同种催化剂的不同处理方式与催化效果,催化剂的用量对反应产物的影响。  相似文献   
412.
陈宏明  贾忠建  巨勇  王奇光 《化学学报》1992,50(12):1187-1191
本文报道箭叶橐吾内酯(Sagittolactone),分子式:C~19H~24O~5,M~r=332.4.单斜晶系,空间群P2~1,a=0.7420(1),b=0.8205(2),c=1.3887(1)nm,β=75.71(1)°,Ⅴ=0.819nm^3,z=2,D~c=1.347g.cm^-1;,F(000)=356,T=298K.强度数据由CAD~4四圆衍射仪收集,使用MoKa辐射.结构由直接法解出 ,经块矩阵与全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.052,R~w=0.068(单位权方式).结构分析表明,此分子是由五个环构成的换碳二萜内酯,分子中间具有笼状结构.  相似文献   
413.
N,N-二乙基蒎酮酸酰胺合成的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
松节油的主要成分α-蒎烯在十二烷基硫酸钠的乳化作用下用高锰酸钾氧化,生成蒎酮酸。研究了氧化过程中各种反应因素的影响,得出较适宜的反应条件,蒎酮酸的收率在60%以上。蒎酮酸经过酰氯化后再和二乙胺反应,合成了可能有生物活性的N,N-二乙基蒎酮酸酰胺。  相似文献   
414.
2-吡啶重氮氨基偶氮苯与锌的显色反应及其应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道了一种新型的三氯烯类偶氮染料的合成方法及其与锌(Ⅱ)的显色反应。在TritonX-100存在下的碱性介质中,该试剂与锌(Ⅱ)形成4:1的红色络合物,最大吸收波长位于525nm处,表观摩尔吸光系数为1.62×105mol-1.L.cm-1。锌含量在0~0.5mg/L范围内遵守比耳定律。干扰离子可用硫氰钾—甲基异丁基甲酮一次萃取除去,方法应用于废水中微量锌的测定,结果令人满意。  相似文献   
415.
本文论述了首次在我国苏、皖、豫地区发现了蓝晶石黄玉岩类,它与国外的白片岩相似,它原是陆壳上的沉积岩,由于陆-陆俯冲碰撞作用,在地慢深度内经超高压变质作用而形成的典型岩石,在空间上与蓝片岩、榴辉岩近平行分布,构成了华中高压变质带,其原岩为一套陆缘浅海相到陆相为主的泥质至镁质碳酸岩的蒸发沉积岩系,均产于前寒武纪中-晚元古代变质地层中。  相似文献   
416.
测定了VOSO4与谷氨酸及VOSO4与谷氨酸,1,10-邻菲咯啉在乙二醇/水(1:1)溶液中的低温ESR波谱,利用Johnson加和规则并结合IR,推测了在不同PH下生成的配合物的可能结构,利用电子光谱数据计算了配合物的晶体参数数,讨论了成配规律。  相似文献   
417.
利用凝胶渗透色谱仪测定了新型高分子材料(歧化松香树脂酸乙烯酯-苯乙烯)的数均和重均相对分子质量及其分布,测试结果表明由于分子链中松香树脂酸乙烯酯链段的影响,共聚物数均相对分子质量随2个组分的比例变化,分布于6700~54700,重均相对分子质量分布于16300~115000,标准偏差为0078,相对标准偏差为336%。  相似文献   
418.
许多甾体磷酸酯具有重要的生物活性,例如脂质膜和甾体激素中的甾体磷酸酯缀合物.利用一些甾体类物质的体内转运机制,可以增加药物的靶向性,同时将糖和甾体相连可以增加甾体类药物水溶性.胆固醇是许多生物膜的关键结构单元,同时又是甾体激素和胆酸的生物合成前体.本文报道一种简便的合成胆固醇氢亚磷酸酯缀合物的合成方法,从这些氢亚磷酸酯出发可以进一步得到许多具有生物学意义的磷酸酯缀合物.  相似文献   
419.
采用气相色谱-质谱法(GC-MS)对双氧水生产用乙基蒽醌工作液/氢化液组成进行分析,结合蒽醌工作液制备双氧水的反应原理,形成了乙基蒽醌工作液/氢化液的组成信息表。同样采用GC-MS对戊基蒽醌工作液/氢化液的组成进行分析,结合乙基蒽醌工作液/氢化液的组成信息,推测戊基蒽醌工作液/氢化液中组成的可能结构信息,形成了戊基蒽醌工作液/氢化液组成信息表。该法可以为蒽醌法生产双氧水的企业提供降解物的相关信息,为脱除无效降解物提供参考。  相似文献   
420.
一系列全乙酰保护甘露糖-1-磷酰氨基酸酯缀合物的α构型和β构型异构体的ESI-MSn裂解规律研究表明, β构型异构体会出现一系列特征的m/z 433, 391, 371的碎片离子, 且[M-CH2CHCH3+Na]+碎片丰度较大. [M-糖基+Na]+和[糖基+Na]+碎片相对丰度较小. α构型分子反之. 同时对全乙酰保护的[糖基+Na]+ m/z 353碎片离子进行三级碎裂, 其主要特征是消除CH2CO和AcOH中性分子的碎片离子, 而且其它位羟基构型的差异对质谱中碎裂方式影响不大.  相似文献   
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