分馏萃取分离稀土的数学模拟—HEH(EHP)-煤油-HNO3-(Sm-Gd)(NO3)3体系

进行了HEH(EHP)-煤油-HNO₃-(Sm-Gd)(NO₃)₃体系的萃取平衡实验与分馏萃取实验。串级实验得到了水相出口Sm的纯度为96.7%,有机相出口Gd的纯度>99%的结果。应用萃取平衡实验数据建立了计算简便、精度较高的半经验两相分配模型: H_i3^aXj_i4^aYj_i5^a(i,j=1,2)。给出了由各级平衡分配模型和物料衡算式组成的非线性方程组—串级模型。介绍了模拟计算所用的矩阵解法及其FORTRAN程序,计算所得各级金属离子浓度、水相酸度、以及自由萃取剂浓度的分布与实验值符合程度较高。     

JavaScript在网络化学数据库查询系统中的应用

信息时代日新月异的今天,全球信息网（ＷＷＷ,ＷｏｒｌｄＷｉｄｅＷｅｂ）［１］上的信息资源正以指数级的速度增长。化学同样得益于ＷＷＷ的飞速发展,ＷＷＷ上的各种化学数据库为化学工作者查询化学信息带来了很大的方便。然而,在进行网络化学数据库查询时,查询的结...     

镧系元素化合物的物性参数与角量子数的相关分析

刘稀土元素及其化合物的物性数据进行系统分析和研究,从中寻找出一些普遍规律,是一项十分有意义的工作。它有助于对稀土元素及其化合物性质的了解,促进稀土在各行各业中的广泛应用。 研究表明,如果以镧系元素及其化合物的物性数据P_i对其原子序数Z作图,则大多呈现出明显的四分组效应,或称为双-双效应,即镧系元素可按其性质分为四个组:La-Ce-Pr-Nd、Pm-Sm-Eu-Gd、Gd-Tb-Dy-Ho、Er-Tm-Yb-Lu,其中钆兼存于第二和第三组中。     

CODATA——科技数据的国际性组织

CODATA的全名是“科学与技术数据委员会”(Committec on Data for Science and Technology),它是属于国际科学协会理事会(ICSU)的一个跨学科的国际性组织。目前,有十八个会员国和十五个会员协     

利用ESCADB进行俄歇参数分散图集系统绘制的研究

引言从X射线光电子能谱可以用各种方法鉴定原子的化学价态和化学环境,其中应用最多的是光电子峰的绝对结合能及其化学位移。如果化学位移较小而仪     

GABA_A五种亚型受体与BZ配基的3D-QSAR研究

GABAA受体是中枢神经系统内重要的抑制性受体,有广泛的神经生理活性.由于镇静/抗惊厥药物在临床上的广泛应用,使得其中苯并二氮杂作用位点尤为重要.我们用比较分子场法(CoMFA)对一系列咪唑苯并二氮杂类化合物(BZ)与五种重组受体亚型的亲和力进行了结构活性关系研究,得到的一组模型都有较高的交叉验证系数.并在此基础上,建立了非交叉验证的一组PLS模型.用该组模型对随机选择的6个化合物组成的测试集进行了预测,都得到了相当满意的结果,表明所建立的一组模型具有良好的预测能力.本研究对于设计高亲和力的BZ受体的配基和研究GABAA受体的模型有指导意义.     

基于药效团的三维数据库搜索

用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的药效团作为提问结构在三维数据库中进行了搜索.从得到的命中结构中挑选了12个化合物用柔性受体模型方法对其活性进行了预测, 发现有2个化合物具有一定的预测活性.这2个化合物可能具有酪氨酸激酶抑制剂的活性, 可能作为先导化合物进行结构优化.     

分子二维结构信息数值化的结构框架模型法及其应用

在分子结构-生物活性关系(SAR)研究中, 最困难的问题之一是结构特征的计算机化表达和提取. 一种有机小分子二维结构信息数值化的方法——结构框架模型法(SFM)被提出. 该方法根据所研究体系结构变化的范围来定义其分子结构框架模型, 进而对体系中化合物分子结构变化的全部信息进行处理, 得到结构因子矩阵. 介绍了SFM 的概念和方法, 以及SFM 与模式识别相结合用于高效磺酰脲类除草剂生物活性分类和预报研究的初步结果.     

一种基于虚拟受体模型的定量构效关系研究方法

提出了一种可用于定量构效关系研究的ＰＡＲＭ算法，算法中定义了一套虚拟受体原子，并利用遗传算法构造了一系列虚拟受体模型，这些模型具有高的受体－配体相互作用能和生物活性间的相关性，并能预报未知分子的生物活性。应用此算法对钾离子通道开放剂体系进行了ＱＳＡＲ研究，获得了较好的结果。     

丹参活血化瘀活性成分的靶标

丹参活血化瘀活性成分主要有丹参素、迷迭香酸、丹参酮等化合物,这些化合物具有某些共同的化学结构特征.运用靶分子信息学平台,实现丹参共同化学结构特征与已知结构的蛋白质的结合能力的系统化研究,并进一步探索丹参活血作用的机理.结果表明,丹参活血化瘀活性成分主要通过调控人体内肾上腺素类激素的代谢网络,在一定程度上抑制肾上腺素类激素的分解代谢,形成积累,从而对心血管疾病具有治疗效果.丹参活血化瘀活性成分的主要靶标是苯乙醇胺N-甲基转移酶、儿茶酚O-甲基转移酶和单胺氧化酶A.