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91.
一种含有氯乙氧功能基团的环状磷酸酯的酶促开环聚合 总被引:3,自引:2,他引:1
作为生物体内广泛存在的一类高分子——聚磷酸酯以其良好的生物相容性、生物可降解性及低毒性,一直受到人们的广泛关注.尤其是一些含有功能基团的聚磷酸酯,在基因转染、药物控制释放和组织工程等领域具有很好的应用前景.聚磷酸酯可通过金属催化剂开环聚合制备而成,但残留的微量金属催化剂可能会给材料带来潜在毒性. 相似文献
92.
二乙三胺五乙酸吡哆醇酯配体及其钆配合物的合成、弛豫率和肝靶向性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
由维生素B6族化合物吡哆醇及其衍生物与二乙三胺五乙酸(DTPA)双酸酐反应合成了一系列二乙三胺五乙酸吡哆醇酯配体.将这些配体与GdCl3·6H2O反应后得到了钆配合物.测定了这些配合物在水溶液中水质子的纵向弛豫率R1.与母体配合物GdDTPA相比,R1值略有提高.配体用放射性核素99Tc标记,研究了其肝靶向性.结果表明,配体2和6的肝靶向性较为明显.动物核磁共振成像实验进一步证实由这两种配体合成的钆配合物对大鼠肝部的造影信号明显增强 相似文献
93.
94.
在光气、二氯磷酸溴乙酯和双酚A反应后,用三甲胺季铵化侧链,得到了4种两亲性磷酸酯-碳酸酯共聚物.用IR、1HNMR及元素分析表征了共聚物,测量了水接触角和Mn,研究了其在pH为7.4磷酸盐缓冲溶液中的降解性能.制得了共聚物微球,并研究了微球的形态、粒径及其对抗肿瘤药物5-Fu的释放性能. 相似文献
95.
源于自然界中广泛存在的蛋白质自组装现象,近年来多肽的自组装逐渐成为材料学和生物医学等领域的研究热点.通过合理调控多肽的分子结构以及改变外界的环境,多肽分子可以利用氢键、疏水性作用、π-π堆积作用等非共价键力自发或触发地自组装形成形态与结构特异的组装体.由于多肽自身具有良好的生物相容性和可控的降解性能,利用多肽自组装技术构建的各种功能性材料在药物控制释放、组织工程支架材料以及生物矿化等领域内有着巨大的应用前景.本文总结了近年来多肽自组装研究的进展,介绍了多肽自组装技术常见的几种结构模型,概括了多肽自组装的机理,并进一步阐述多肽自组装形成的组装体形态及其在材料学和生物医学等领域里的应用. 相似文献
96.
研究了双酚A(BPA)与1,1-二咪唑磷酸苯酚酯(DIPP)的溶液缩聚.与BPA和二氯磷酸苯酚酯(DCPP)的缩聚反应相比,聚合反应速度和产物的分子量明显提高.并初步研究了咪唑对缩聚反应的影响 相似文献
97.
报道了一种新的制备溶解性可调节的固定化酶的方法.先将木瓜蛋白酶与N-羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯(NAS)反应,再利用自由基溶液聚合反应,制备了pH敏感相分离的固定化木瓜蛋白酶.考察了固定化过程中的pH值、反应时间及给酶量对固定化木瓜蛋白酶活力的影响,同时还测定了单体配比对固定化酶临界pH值的影响.这些固定化酶均具有较敏感相分离的特性,兼有溶液酶和固相酶两者的优点. 相似文献
98.
一步合成侧链含活性羧基的聚(酯-碳酸酯) 总被引:2,自引:2,他引:0
报道了多孔硅球固定化猪胰脂肪酶(IE)催化一步合成侧链含活性羧基的聚(酯 碳酸酯)的方法.所得共聚物经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和特性粘度表征.研究了反应温度、反应时间、IE用量及共聚单体5 甲基 5 羧基三亚甲基碳酸酯(MCC)和丙交酯(DLLA)的摩尔投料比n(MCC)/n(DLLA)对共聚反应的影响.结果表明:反应温度150℃,IE用量0.5%,反应时间48h,n(MCC)/n(DLLA)=1∶4为最佳的共聚反应条件.在此条件下,聚合物的粘度和产率分别达到9.86mL·g-1和89.6%. 相似文献
99.
100.
以双氧水为包核 ,以卵磷脂 ( PC) ,二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱 ( DPPC) ,司盘 6 0 ( Span 6 0 ) ,吐温 6 0 ( Tween6 0 )等为膜材 ,用逆相蒸发法或超声法制备了 12种囊泡 ,其平均直径在 0 .1~ 3μm范围内 .研究了囊泡的包封率、形状以及尺寸大小随时间变化的情况 .实验结果表明采用逆相蒸发法制得的囊泡稳定性较好 ;而膜材不同 ,囊泡的稳定性也有明显的差别 .选取包封率较高的一种囊泡 ,在 37℃ ,过氧化氢酶存在下测定了 H2 O2 的释放速率 .将部分囊泡通过静脉注射到家兔体内 ,观察到其肝部位的超声波信号有明显增强 相似文献