Preparation of gold tetrananocages and their photothermal effect

A gold tetrahedral nanocage, i.e., a tetrananocage, that converts near-infrared （NIR） light into heat was fabricated by using a simple method. Silver tetrahedra with good homogeneity and dispersity were synthesized by a hydrothermal route. Gold tetrananocages were obtained using a galvanic replacement reaction between Ag tetrahedra and HAuC14 solution. The surface plasmon resonance （SPR） of gold tetrananocages was tuned from 412 nm to 850 nm through controlling the volume of HAuC14 solution added. This Au tetrananocage can effectively convert NIR light into heat when the SPR couples with the exciting light. When cancer cells are cultured with the gold tetrananocages for several hours and irradiated, the gold tetrananocages destroy the cancer cells effectively and demonstrate themselves to be a good candidate for combating cancer.     

A novel method to prepare Au nanocage@SiO_2 nanoparticle

Gold （Au） nanocage@SiO2 nanoparticles are prepared by a novel approach. The silver （Ag） nanocube@SiO2 structure is synthetized firstly. Next, the method of etching a SiO2 shell by boiling water is adopted to change the penetration rate of AuCl4- through the SiO2 shell. AuCl4- can penetrate through silica shells of different thickness values to react with the Ag nanocube core by changing the incubation time. The surface plasma resonance （SPR） peak of synthetic Au nanocage@SiO2 can be easily tuned into the near-infrared region. Besides, CdTeS quantum dots （QDs） are successfully connected to the surface of Au nanocage@SiO2, which testifies that the incubation process does not change the property of silica.     

H+离子与Li(5f)碰撞单俘获过程理论研究

利用经典径迹蒙特卡罗研究了H 离子与Li(5f)碰撞单俘获过程,分析了不同碰撞速度时截面随末态主量子数n变化的分布行为,截面随末态n变化的分布中存在一个明显峰值,此峰值对应的n随碰撞速度变化不是很明显.同时还计算了不同碰撞速度下,截面随末态角量子数l变化的规律,在截面随角量子数l变化的分布中,存在一个最大峰值,此峰值对应的角动量为lmax,lmax随着碰撞速度的增加而减小,由于l≤n-1的限制,从而使l的分布有两种不同的行为.     

硫酸铈接触法在碘盐检测中的应用

用硫酸铈接触法对哈尔滨市动力区（１９９２年）和呼兰县（１９９３年）的居民末稍碘盐和碘盐加工点销售点碘盐共２３２份盐样进行了测定分析，其结果：动力区居民末稍盐ｎ＝７６，ｘ±ＳＤ＝１９．５８±１２．８６；碘盐销售点，ｎ＝７７，ｘ±ＳＤ＝２０．５９９±２０．１７４．呼兰县居民末稍盐ｎ＝７５，ｘ±ＳＤ＝８．８９±５．９１；加工点ｎ＝１９，ｘ±ＳＤ＝４６．０８±３８．９３；销售点，ｎ＝４，ｘ±ＳＤ＝２０．７５±１７．７０．平均回收率为９８％．     

纳米电极材料的制备及其电化学性质研究（Ⅲ）：微乳液中通氧气制备MnO2及其？

本文采用锰微乳液中通氧气法成功制备了超细粉末ＭｎＯ２，对所得样品进行了化学分析，ＸＲＤ，ＴＥＭ测试，证明为γ－ＭｎＯ２平均粒径在纳米级范围内。再经恒电流放电，循环伏安，分形维数，交流阻抗等测试，发现在适当制备条件下所得纳米ＭｎＯ２具有良好的放电性能，并对此作了初步的理论探讨。     

配合物[1-(4′-bromo-2′-fluorobenzyl)pyridinium]2[Ni(mnt)2]和[1-(4′-bromo-2′-fluorobenzyl)pyrazinium]2[Ni(mnt)2](mnt2-=maleonitriledithiolate dianion)的合成及晶体结构

本文报道两个含双(马来二氰基二硫烯)镍(Ⅱ)配合物阴离子的离子对化合物。对阳离子为1-(4′-溴-2′-氟苄基)吡啶 盐时,生成配合物1。晶体数据:三斜晶系,空间P1群,a=0.7086(2)nm,b=1.0968(3)nm,c=1.1775(3)nm,α=69.914(5)°,β=89.495(5)°,γ=74.765(5)°,V=0.8259(4)nm³,Z=1。对阳离子为1-(4′-溴-2′-氟苄基)吡嗪鎓盐时,生成配合物2。晶体数据:单斜晶系,空间群P2₁/n,a=0.71554(17)nm,b=1.4262(3)nm,c=1.6725(4)nm,β=100.396(4)°,V=1.6788(7)nm³,Z=4。两个配合物中,阴离子为拟平面结构,镍原子均位于对称中心。变换对阳离子上的芳环种类对晶体的堆积结构产生影响。     

基于亚甲基蓝的水体急性毒性快速检测方法研究

水体急性毒性的快速检测对保障用水安全至关重要。本研究以荧光假单胞菌为毒性检测的受试体,以细胞膜受损为毒性响应机理,建立了一种新颖的基于亚甲基蓝的水体急性毒性快速检测方法。在本方法中,亚甲基蓝可以对细胞膜受损的细胞进行染色,而不能对细胞膜结构完整的细胞进行染色,因此,当有毒性物质存在并对细胞膜产生破坏时,溶液中的亚甲基蓝会进入细胞对细胞进行染色,从而降低溶液中的亚甲基蓝浓度。通过光谱法检测溶液中亚甲基蓝浓度的变化,就可以实现对水体急性毒性的快速检测。实验结果表明,本方法对3,5-二氯苯酚(DCP)、As3+和Hg2+的最低响应浓度分别为1.6,12.5和3.2 mg/L,对DCP的最低响应浓度比商业化仪器Baroxymeter低。本方法操作简单,检测快速,结果可靠,在水体急性毒性的检测和监测领域具有很好的应用前景。     

肿瘤靶向Pt-Cu基纳米平台用于近红外二区光声成像引导的光热治疗

基于层层（LBL）自组装技术,在Pt-Cu纳米合金表面依次包覆带正电的聚赖氨酸（PLL）和带负电的透明质酸（HA）,成功构筑Pt-Cu@PLL@HA纳米平台。HA不仅延长了纳米平台血液循环时间,还可实现肿瘤主动靶向作用,提升肿瘤部位富集效果。在肿瘤区域透明质酸酶（HAase）作用下HA快速降解,释放Pt-Cu@PLL （+）颗粒,有利于肿瘤细胞特异性摄取。基于Pt-Cu合金良好的近红外二区（NIR-Ⅱ）吸收性能,实现了NIR-Ⅱ光声成像引导的NIR-Ⅱ光热高效抗肿瘤效果。     

毛细管电泳技术在药物分离分析中的研究与应用

综述了近5年毛细管电泳在手性药物拆分、药物制剂及中草药分析中的应用.在手性药物拆分的应用中主要探讨了手性选择剂的种类及毛细管分离方法;在药物制剂、中草药的应用中主要介绍该法对药效成分进行的分离及定量分析,总结方法的检出限、线性范围和检测方法;最后,探讨了毛细管电泳在求取药物水解常数上的应用.提出毛细管电泳在药物分析中将有广阔的应用前景.     

负载金属助催化剂MgAl-LDO/TiO2的光催化还原CO2性能

通过原位光沉积将不同贵金属Cu、Ag、Au、Pt、Rh、Pd和Cu-Pt、Cu-Pd、Pt-Pd、Au-Ag作为助催化剂负载在MgAl层状双金属氧化物(MgAl-LDO)/TiO_2催化剂表面,研究了助催化剂种类对MgAl-LDO/TiO_2的光催化还原CO_2性能的影响.结果表明:沉积Cu、Ag、Au、Rh和Ag-Au时,还原反应倾向于生成CO,而沉积Pt、Pd、Cu-Pt、Cu-Pd和Pt-Pd时,反应倾向于生成CH_4.在所选择的助催化剂体系中,Au是最佳的单一金属助催化剂,Cu-Pt则是最佳的双金属助催化剂体系.