9'-(4-烯丙氧基苯甲酰氧基)吲哚啉螺萘并噁嗪的合成及其光谱性质

合成了７种９－羟基吲哚啉螺萘并恶嗪衍生物（ＨＳＰａ－ｇ）和７种９‘－（４－烯丙氧基苯甲酰氧基）吲哚啉螺萘并恶嗪衍生物（ＡＳＰａ－ｇ）,ＡＳＰａ－ｇ的＾１Ｈ ＮＭＲ结果表明,当１位是苄基或乙基时,与氮相连的亚甲基的２个氢的化学位移不等价,属ＡＢ自旋系统。     

简易浓度测定方法的研究

浓度是反映溶液性质的一个重要参数,现有的各种测量方法各有其特点。文献［１］是根据光学原理,运用显微镜调焦方法提出了测量透明材料厚度和折射率的方法;在此基础上,根据不少溶液的折射率和浓度均有定量对应关系的特点,提出测定浓度的简易方法。该测量方法有下列特点：非接触测量,采样液体少,对液体无特殊要求,适用面广,装置简单。实验结果得出,百分浓度的测量可精确到０１％。用该方法同一些常规方法相比,测量误差在１％左右,能满足有关生产和工作中的使用要求。     

STEADY HEAT CONDUCTION OF A DISC WITH NON-HOMOGENEITY AND VARIABLE THICKNESS

In this paper, we use the stepped reduction method suggested by Yeh Kal-yuan in 1965 to obtain the general oslution of steady heat conduction of a disc with nonhomogeneity and variable thickness. Through an illustrative example, the error of Yeh's method is analysed. The result shows that it is effective for solving ordinary differential equation with variable coefficients.     

赣皖乌头生物碱的研究II. 江西兴国产赣皖乌头中其他生物碱的分离和鉴定

从江西兴国县赣皖乌头(Aconitum finetianum Hand-Mazz)根中分得五个二萜类生物碱,根据衍生物的制备、光谱分析及物理常数测定,证明其中两个为新生物碱,定名兴国乌头碱(finetianine)和1-去氢宋果灵(1-dehydrosongorine);其他三个为已知生物碱宋果灵(songorine)、诺密宁(nominine)和氨茴酰牛扁碱(anthranollycoctonine).     

含Fe3S3簇核的两个异构体化合物的合成和结构研究

用氯化亚铁、苯硫酚钠及溴化四乙基铵在乙腈溶液中, 经一步反应, 得到两个同分异构的化合物α-[Et4N]3[Fe3(PhS)3Cl3Br3]1和β-[Et4N]3[Fe3(PhS)3Cl3Br3]2. X射线晶体结构测定表明, 1和2的阴离子骨架为3Fe、3S交叉排列的六元环, 前者为扭船型,后者为椅型. 1属单斜晶系, 空间群C2/c, 晶胞参数: a=24.569(4), b=13.504(2),c=18.348(3)埃, β=110.78(1)°. Z=4, R=0.070. 2属三方晶系, 空间群P3cl, 晶胞参数: a=b=13.720(3), c=35.748(5)埃, Z=4, R=0.059. 讨论了反应和结构特点.     

人工神经网络用于化学数据解析的研究(Ⅰ)──逼近规律与过拟合

对多层前传网络的过拟合问题进行了探讨。定义了逼近误差和逼近度作为人工神经网络(ANN)的建模评价指标。通过应用于多元非线性校正的数值模拟和实际药物光度分析数据解析,表明该指标意义明确,便于掌握,且能较好地定量表述ANN逼近规律的程度。     

锂/聚噻吩体系的动力学模型

本文运用STM及SEM确定处理固相离子传导的基体形状为球形; 用改进的GITT方法(间隙库仑滴定法)计算了离子的扩散系数, 在10^-^1^0~10^-^1^2cm^2.s^-^1量级; 运用XPS方法证明了界面的部分电荷转移。建立了阴离子(ClO~4^-)在导电聚合物(聚噻吩)中的电化学嵌入反应的动力学表达式。将上述模型应用于ClO~4^-在聚噻吩(PT)中的嵌入反应。所得结果表明, 在脱嵌态聚噻吩的交换电流很小, 与它的半导体性质一致。同时, α+β<1, 再次证明了界面的部分电荷转移。     

Synthesis and Characterization of a Cobalt Complex with Maleate and Pyridine

A new polymeric cobalt complex [Co(u-male)(py)(H2O)]n (male=maleate; py =pyridine) 1 was prepared by cobalt chloride hexahydrate with disodium maleate and pyridine in an alcohol-aqueous solution. Single-crystal X-ray analysis has revealed that 1 crystallizes in the orthorhombic system, space group Pnma with a=18.001(1), b=7.6001(6), c=7.4731(6) A, V=1022.4(1)A3, Z=4, C9H9CoNO5, Mr=270.10, Dc= 1.755 g/cm3, F(000)=548, μ(MoKa)=1.683 mm-1, S =1.002, the final R=0.0280 and wR=0.0746 for 883 observed reflections with I ＞ 2σ(I). The structure analysis shows an approximate octahedral coordination environment of metal center. The Co(Ⅱ) ions are bridged by maleic anions in a rare tetradentate coordination fashion with a syn-anti coplanar conformation of the carboxyl group, forming a two-dimensional corrugated 2-D structure which is further attached into a three-dimensional framework via non-classical C-H…O interactions between adjacent layers.     

可见光诱导对映选择性和化学发散性三组分自由基串联反应

<正>在新药发现的过程中,传统的目标导向合成难以满足快速构建结构多样化的小分子化合物库的要求.发散性合成(Chemodivergent Synthesis)利用相同的原料,通过控制反应中间过程,可以化学选择性地合成出多种不同类型的分子^[1].自由基是高活性的反应物种,在发散性合成中有很大的潜在应用价值,然而,自由基的高活性往往导致其在发散性合成中的化学选择性难于控制.目前上市或临床的小分子药物,手性药物占有很大的比例.