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Cr~(3 )的水解聚合作用 Ⅵ.反丁烯二酸存在下低浓度铬的水解聚合 总被引:1,自引:0,他引:1
铬(Ⅲ)离子与反丁烯二酸生成的羟联多核配合物可用作偶联剂,但其在溶液中的状态尚缺乏定量研究。本文用静置平衡pH法在四种不同浓度(0.00175,0.0025,0.00375和0.005mol·dm~(-3))的反丁烯二酸存在下和低铬浓度(0.0025mol·dm~(-3))时,研究了C~(3 )在溶液中的状态,并用Newton-Raphson法和非线性最小平方法计算了在四种反丁烯二酸浓度下[Cr_2OH]~(5 ),[Cr_2(OH)A]~(3 )和[Cr_2(OH)A_2]~ 的水解常数和形成常数,在四种浓度下所得结果颇为一致。本文的结果对合成偶联剂和解释偶联作用的机理提供了线索。 相似文献
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Cr[3+]的水解聚合作用VI,反丁烯二酸存在下低浓度铬的水解聚合 总被引:1,自引:0,他引:1
铬(III)离子与反丁烯二酸生成的羟联多核配合物可用作偶联剂,但其在溶液中的状态尚缺乏定量研究。本文用静置平衡pH法在四种不同浓度(0.00175,0.0025,0.00375和0.005mol.dm[-8])的反丁烯二酸存在下和低铬浓度(0.0025mol.dm[-3])时,研究了Cr[3+]在溶液中的状态,并用New-ton-Raphson法和非线性最小平方法计算了在四种反丁烯二酸浓度下[Cr2OH][5+],[Cr2(OH)A][3+]和[Cr2(OH)A2][+]的水解常数和形成常数,在四种浓度下所得结果颇为一致。本文的结果对合成偶联剂和解释偶联作用的机理提供了线索。 相似文献
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应用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶-邻联二茴香胺偶联反应动力学方法测定痕量钯(激活剂)与钒(抑制剂) 总被引:1,自引:0,他引:1
Pd(Ⅱ)可加速葡萄糖氧化酶-过氧化物酶-邻联二茴香胺偶联反应的反应速率,并使试液转变为橙红色,其灵敏度要比无Pd(Ⅱ)存在时增高。本文确定:痕量钯(Ⅱ)可当作激活剂用动力学分光光度法来进行测定。校正曲线范围。激活%~C_(pd)(Ⅲ)为1—9μgPd(Ⅱ)/10ml。也发现,V(V)能降低这个偶联反应的反应速率,故也可当作抑制剂进行测定,校正曲线范围:抑制%~Cv(v)为5—100μgV(V)/10ml。 相似文献
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通过PEG-400辅助水热法制备了NaLa(WO4)2,利用XRD、SEM、FTIR、TG等方法对粉体的结构、形貌、成分进行了表征.研究结果表明,pH值变化从pH=1.0到pH=9.0时,产物会发生由WO3-NaLa(WO4)2的物相转化.在180℃,pH =9.0,VPEG-400∶VH2O=1∶1时获得单分散“千层酥”状三维微晶NaLa(WO4)2,Eu3+掺入后,在λex=394 nm的激发波长下,Eu3+的5D0→7F2的跃迁强度远大于5D0→7F1的跃迁强度,Eu3+处于NaLa(WO4)2晶格非反演对称中心位置,粉体表现出较强的红光发射,继续增大Eu3+掺杂量至20mol;,会出现浓度猝灭. 相似文献
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本文采用耦合凝固和熔化效应的二维元胞自动机(cellular automaton, CA)模型,对温度梯度区域熔化(temperature gradient zone melting, TGZM)效应引起的熔池在固液两相区中的迁移现象进行模拟研究.模拟分析了抽拉速度、熔池初始位置、温度梯度和合金成分等因素对TGZM动力学的影响,并将模拟结果与解析模型的预测结果进行比较验证.通过模拟发现,在温度梯度作用下,熔池总是向着高温方向迁移;当抽拉速度低于或高于临界抽拉速度时,熔池朝向移动的液相线或固相线迁移;对于给定的抽拉速度,位于糊状区内临界位置以上的熔池会迁移进入液相,而位于临界位置以下的熔池会逐步靠近固相线.此外,温度梯度越高,合金成分越低,熔池的迁移速度越快. 相似文献
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用平衡pH法研究了在60℃和恒定离子强度时,在顺丁烯二酸存在条件下Cr3+的水解聚合状态。用作图积分法对体系的组成进行初步估算和pqr分析。 相似文献
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