莫桑鼻给非鲫卵子发生的扫描电镜观察

用冰冻断裂术制样,通过扫描电镜首次观察了莫桑鼻给非鲫的卵子发生过程。结果表明卵母细胞内卵黄积累迅速,卵黄球最先在细胞核周围出现,然后逐渐充满细胞内,卵膜由卵母细胞产生。     

微黄镰玉螺卵黄发生过程中细胞器的变化

应用透射电镜技术观察微黄镰玉螺卵黄发生过程。结果表明：卵黄合成早期的卵母细胞，胞质内出现大量管状或泡状膜性囊泡，卵黄前体物质逐渐增多并开始向囊泡内聚集。在卵黄合成中期，细胞质内高尔基复合体和内质网活动很活跃，细胞质中爱渐形成和积累大量卵黄颗粒，核伸出伪足状突起，核质间交换频繁，卵黄合成后期，细胞南充满卵黄粒，细胞器不发达，但核糖体在整个卵黄合成期间很发达。电镜观察还表明微黄镰玉螺卵母细胞的卵黄颗粒形成 是通过多种胞器的共同作用完成的。高尔基复合体和内质网是参与卵黄粒形成的主要胞器，线粒体和核糖体也参与卵黄粒的形成。此外，对滤泡细胞与卵黄蛋白来源之间的关系作了进一步探讨。     

红条毛肤石鳖生殖周期的研究

研究了红条毛肤石鳖（Acantlwchiton rubrolineat）的雌雄生殖细胞的发生和性腺的发育周期．红条毛肤石鳖的雌性生殖细胞的发生分为卵原细胞期、无卵黄期、卵黄形成前期、卵黄形成后期和成熟期．雄性生殖细胞的发生分为精原细胞期、初级精母细胞期、次级精母细胞期、精细胞期和精子期．根据性腺的解剖和组织切片观察以及各期生殖细胞在滤泡所占的比例，红条毛肤石鳖的生殖周期分为增殖期、生长期、成熟期、排放期和休止期五个阶段．红条毛肤石鳖的性腺发育在浙江台州每一年为一个生殖周期．     

银鲳卵巢发育与磷酸酶ACP及AKP活性的关系

为了探究人工养殖银鲳(Pampus argenteus)卵巢发育成熟过程中相关磷酸酶的变化规律, 采用组织切片的方法系统描述了各期卵巢的形态特征及其组织学结构变化, 并分析了其卵巢、肝脏和肌肉中酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(AKP)的活性. 结果表明 (1)银鲳卵巢在Ⅱ期末出现嗜碱性的卵黄核, 第3时相卵母细胞出现卵黄颗粒沉积现象; 至第4时相卵黄颗粒明显增多, 脂滴出现, 直至充满整个卵母细胞, 核开始偏位; 第5时相卵子内卵黄颗粒已融合成块状. (2)随性腺发育, 卵巢、肝脏和肌肉中ACP和AKP活性均表现出显著变化(P<0.05); ACP和AKP酶活性表现为 卵巢>肌肉>肝脏, 在卵巢中ACP活性变化幅度为18.742~73.381U; AKP为41.272~ 63.370U. (3)肌肉中的ACP和AKP以及肝脏中的AKP活性从Ⅰ期至Ⅵ期均呈现下降趋势, 而卵巢中的ACP与AKP酶活性则先升后降. 研究认为3种组织中ACP和AKP活性变化与银鲳卵巢发育中卵黄积累显著相关(P<0.05).     

乌鳢卵巢发育的组织学研究

对乌鳢卵巢的成熟时间，卵黄发生过程中液泡、油球、卵黄的形成时间及位置等问题进行了研究．结果表明：乌鳢卵黄发生过程中具３种内含物：液泡、油球和卵黄粒．液泡最先从质膜边缘细胞质产生；在初积脂肪时相，油球从核周围开始形成；卵母胞发育到初积卵黄时相时，卵黄粒开始出现在核周围的油球之间．乌鳢产卵期为５～７月份，最小性成熟鱼全长约为３５ｃｍ，体重约为４００ｇ．     

象山港褶牡蛎的生殖周期研究

首次报道了褶牡蛎雌、雄生殖细胞的发生、生殖腺发育分期和发育周期等组织学方面的研究工作。褶牡蛎雌性生殖细胞的发生分为卵原细胞期、无卵黄期、卵黄形成早期、卵黄形成后期和成熟期。雄性生殖细胞的发生为精原细胞期、初级精母细胞期、次级粮母细胞期、精细胞期和精子期。褶牡蛎生殖腺发育分为休止期（从第一年１１月至翌年２月中旬）、增殖期（２月中旬至４月中旬）、生长期（４月中旬至５月中旬）、成熟期（５月中旬至１０月上旬）和排放期（５月下旬至１０月下旬）五期。褶牡蛎为一年一个生殖周期（一足龄褶牡蛎的生殖腺已经成熟），生殖细胞分批成熟、分批排放，估计象山港整个褶牡蛎群体从５月下旬至１０月，每月排放一次，大约总共可排放５－６次。褶牡蛎在生殖期间雌雄个体的比例（性比）接近１：１，也发现极少数个体是雌雄同体。     

泥鳅早期胚胎细胞的超微结构变化观察

泥鳅早期胚胎细胞的超微结构变化：卵裂期，有些线粒体内含有片层状类脂物，或者含有糖原颗粒，有些线粒体嵴呈同心圆状．在胚胎细胞中也有片层状类脂物，其中有些片层体内含有黑色糖原颗粒，类似于次级溶酶体；外包一层单位膜的卵黄颗粒起始含无定形的卵黄物质，然后卵黄中间出现空泡，不久卵黄颗粒中出现线粒体、膜性物质、核糖体样颗粒、糖原颗粒和小的卵黄粒．由此可见，卵黄除了向胚胎细胞提供营养物质之外，还向胚胎细胞提供膜性物质和核糖体等．以上这些观察结果，对于丰富鱼类个体发育的基本理论具有重要意义     

近江牡蛎受精细胞学研究

用醋酸──地衣红染色的方法对近江牡蛎人工授精的卵子减数分裂和受精过程进行了详细的细胞学观察．精子入卵前，卵子处于第一次减数分裂的前期（胚泡期），精子入卵后，胚泡消失，然后进行两次减数分裂，在海水温度为２８．８℃的情况下，授精后３３ｍｉｎ和４５ｍｉｎ，绝大部分受精卵已排出第一极体和第二极体，雄原核可在第一极体排出后及第二极体排出前任何时期内形成，雌雄原核以联合的方式将两组染色体合并，授精后１ｈ，大部分卵子完成第一次卵裂．在２５℃和２６℃授精的情况下，观察到了较多的多精入卵的现象．卵子发育的非同步性现象非常明显．     

莫桑鼻给非鲫滤泡闭锁中卵黄溶致液晶形成的自源过程

作者前面的工作和本文的研究结果表明,莫桑鼻给非鲫滤泡闭锁中卵黄溶致液晶的形成有两个过程,即自源过程和异源过程,自源过程发生在卵母细胞内,是卵黄球非结晶区自发消化的过程,异源过程是颗粒细胞吞噬卵黄球,胞内消化卵黄球的过程。虽然,自源过程是一个初始的不完全过程,但它在整个卵黄溶致液晶的形成中起“开启”作用。本文讨论了卵黄溶致液晶形成的相变问题,同时提出了“生物学相变”和“酶致相变”的概念。     

曼氏无针乌贼胚胎发育形态及发育时序的研究

观察了室内培育的曼氏无针乌贼自然生产的受精卵形态和胚胎发育过程.结果表明,曼氏无针乌贼受精卵成乳头状,平均卵长10mm,平均卵宽5.5mm,受精卵外被黑色坚韧而富有弹性的三级卵膜,成串聚集一起成葡萄状.胚胎发育分为12个阶段：受精卵期、卵裂期、囊胚期、原肠胚期、初具形态期、腕分化期、心跳出现期、色素出现期、内骨骼形成期、尾腺出现期、缘膜形成期、孵化期.其胚胎大小从卵裂期开始增长,卵裂期胚胎长（3.40±0.12）mm,胚胎宽（3.29±0.14）mm,到孵化出膜前胚胎长达（8.17±0.33）mm,胚胎宽达（7.17±0.33）mm,增大了2倍左右.初具形态期各器官开始形成,胴部、头部、腕部开始分化.在19~21℃水温下,从受精卵到孵化出膜历时28~30d,初孵小乌贼仍挂着梨状卵黄囊,卵黄囊均长3.70mm,均宽2.75mm,在水中游动1~10min后就自动脱落,乌贼幼体一出膜就能喷墨,同时能开口摄食动物性饵料.     

花鲈繁殖生物学及繁育技术研究进展

从花鲈的产卵类型、产卵期、繁殖力、卵和仔鱼发育等几个方面综述了花鲈繁殖生物学特性;提出了亲鱼选择、促熟培育,人工催产以及苗种培育的有关技术措施,并对人工育苗过程中存在的问题进行了探讨,为花鲈的大规模人工养殖提供参考.     

Quickly Drawing An Area From a Digital Image

ＱｕｉｃｋｌｙＤｒａｗｉｎｇＡｎＡｒｅａＦｒｏｍａＤｉｇｉｔａｌＩｍａｇｅＷａｎｇＳｈｉｊｉｅ（Ｄｅｐｔ．ｏｆＥｌｅｃｔｒｏｎｉｔｓ，ＸｉｎｊｉａｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｕｒｕｍｑｉ８３００４６）ＱｕｉｃｋｌｙＤｒａｗｉｎｇＡｎＡｒｅａＦｒｏｍａＤ...     

两嵌段共聚物在本体及溶液中的自组装

采用耗散粒子动力学（DPD）模拟方法对两嵌段共聚物AmBn在本体和溶液中的自组装行为进行了研究．在本体情况下,对环形和线形两嵌段共聚物AmBn的相行为进行了系统的对比分析,观察了体系的有序一无序相转变规律,以及具体构型的相周期．在亲B选择性溶剂情况下,保持体系的浓度不变,改变环形两嵌段共聚物的链长,观察到了一系列丰富的相结构,有球状、圆盘状、片状、空心柱状、空心球状等．     

认证码字符识别方法的研究

从加强网站安全性的角度,研究认证码字符识别的技术要点.首先,提出预处理算法去除图像中的干扰因素,分割出字符;其次,采用分类器技术对预处理后得到的字符进行识别.实验指出有效的预处理算法和选择合适分类器对于快速准确识别认证码起着至关重要的作用,证实了目前一些认证码在保障网站安全性的同时,尚存在一些漏洞,需要继续完善.