地开石聚丙烯复合改性塑料研究

本项研究以浙江省储量较富的地开石作为聚丙烯塑料的填料,以常规方法造粒、注塑成型后,对其力学性能、热性能和电学性能进行了系统的测试,并作为制品与聚丙烯塑料制品进行了比较。从总体上看,复合改性后的塑料的力学性能与纯聚丙烯塑料相差不大,但绝缘耐电压强度及热变形温度则略有提高。复合改性塑料的可电镀性及注塑制品的收缩性方面均优于纯聚丙烯塑料。     

有机改性蒙脱土与微胶囊红磷复配阻燃玻纤增强PET

采用熔融共混法制备玻纤增强聚对苯二甲酸乙二酯/微胶囊红磷/有机改性蒙脱土（GF-PET/MRP/OMT）复合体系,并对材料的热稳定性和阻燃性进行了研究.当向GF-PET/MRP中引入OMT时,材料的残炭含量显著提高;与GF-PET/MRP相比,OMT的加入虽然使材料的LOI有所下降,但锥型量热结果表明,OMT不仅使材料的点燃时间滞后,而且热释放速率峰值也得到了下降.此外,GF-PET/MRP阻燃材料燃烧后形成较为平整的炭层结构,而GF-PET/MRP/OMT其残炭呈现褶皱形貌.该褶皱状结构的炭层能够更有效地起到隔氧隔热的作用,从而提高材料的热稳定性及阻燃性能.     

聚酰胺在中国典型环境中的老化规律及其机理探讨

在中国西部及东部4个地点进行了一年的老化曝晒实验，聚酰胺材料的力学性能出现了不同程度的下降，表面出现了不同程度的裂纹。通过室内不同湿度模拟实验和紫外加速老化实验的对比，研究了环境湿度、紫外线对材料力学性能及表面形貌的影响。结果表明：中国东部地区老化程度明显大于西部地区；环境湿度是影响聚酰胺老化过程中力学性能变化的重要环境因子，湿度越大，力学性能下降越多；紫外线是材料表面裂纹形成的决定因素，而高湿度能促进裂纹的形成，两者有一定的复合效应。     

纳米金属材料热稳定性及其表征方法研究进展

高温条件下,纳米金属材料晶粒易于长大,导致其强度、硬度等力学性能的退化,这一问题限制了纳米金属材料的工艺发展及应用.纳米金属合金的热稳定性研究致力于通过动力学或热力学手段抑制纳米晶粒高温下的生长,提高纳米金属材料的热稳定性.本文简要地介绍了纳米金属材料研究中的热力学与动力学机理发展,重点梳理了纳米金属材料热稳定性研究所涉表征方法,包括X射线衍射仪(XRD)、电子显微镜系统(SEM和TEM)、聚焦离子束成像系统(FIB)、热分析系统(TA)、原子探针系统(APT)等,系统地介绍了有限配比纳米合金(纳米铁合金、纳米铜合金、纳米铝合金等)和多元纳米合金(纳米合金钢、氧化物弥散增韧纳米合金等)的热稳定性理论和实验研究,并对当前纳米金属材料的热稳定性研究进行了总结.     

环氧树脂-胺类固化体系微结构的正电子湮没研究

采用正电子漂没寿命谱（PALS）研究固化剂的种类有含量对环氧树脂基体自由体积特性、力学性能和密度的影响，实验结果表现：固化剂的含量与理论值接近，固化产物的自由体积半径越小，密度越高，力学性能越好，固化剂中的氨基对环氧基发生交联作用的程度，直接影响了固化产物的密度及力学性能。     

溶剂热法制备CdTe纳米带及其机理分析

本文以氯化镉(CdCl2·2.5H2O)、碲粉(Te)为源,硼氢化钾(KBH4)为还原剂,使用溶剂热法制备了厚100nm左右,宽200～400nm,长2～3μm的碲化镉(CdTe)纳米带.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外可见吸收光谱(UV-vis spectra)等测试手段对产物的物相、形貌及光学性能进行了表征.研究了不同的反应温度、镉源和反应时间对产物物相和形貌的影响,并初步推测了带状产物的形成机理.发现产物形貌随温度升高由带状变为颗粒状.不同镉源对带状形貌的形成有很大影响,用Cd粉为镉源时,无法得到带状CdTe产物.反应时间较短时,产物为棒状和无定形颗粒,反应时间过长,产物尺寸差异变大.对光学性能表征时发现CdTe带状产物的紫外吸收出现了一定的蓝移,禁带宽度与块体材料相比偏大了0.4eV.     

网络化脂质体的制备及其载药性能

以双长链烷基磷酸酯为脂质体膜材，聚季铵化合物为包覆材料制备了网络化脂质体，通过偏光显微镜观察了脂质体形态，研究了脂质体的制备方法、包封率及释药性能．     

多壁碳纳米管/魔芋葡甘聚糖复合膜材料的制备和性能

将多壁碳纳米管(MWNT)氧化处理后与魔芋葡甘聚糖复合,制备氧化多壁碳纳米管/魔芋葡甘聚糖复合膜材料(OMWNT/KGM),用红外光谱和扫描电镜对其结构和形貌进行表征,用TG(热重分析),DMA(动态力学分析)和力学性能实验检测其热性能和力学性能.实验结果表明,由于分子间相互作用,多壁碳纳米管的引入提高了复合膜材料的热性能和力学性能.     

聚苯硫醚超细纤维导热复合材料的制备及其性能

采用模板法,以聚苯硫醚(PPS)超细纤维的三维网状结构为骨架,分别填充炭黑(CB)和乙炔黑(ACET)两种高导热填料,以PE蜡粉(PEW)为黏结剂,通过喷涂和热轧,使填料均匀分散在PPS超细纤维空隙之间,制得柔性PPS超细纤维导热复合材料.通过扫描电子显微镜(SEM)对其形貌进行表征,并研究了导热填料种类、含量与分散状态对PPS超细纤维导热复合材料的导热性能、热稳定性、力学性能、导电性能和透气性的影响.实验结果表明:以PEW分别与CB和ACET混合填充,能有效增强两种填料分散性,显著提高复合材料的导电、导热性能,且CB@PEW/PPS和ACET@PEW/PPS复合材料在300℃以下均无明显形变,透气率则均随着填料含量的增大而减小,CB@PEW/PPS复合材料的拉伸强度则随填料含量的增大呈先增大后减小趋势.在无脱粉现象发生的前提下,CB@PEW/PPS复合材料的导热性和热稳定性较好,ACET@PEW/PPS的透气性和导电性较好.     

含磷二羧酸与二对羧基苯氧基丙烷的共聚及其药物释放性能研究

将不同配比的二对羧基苯氧乙基，乙基（或苯基）磷酸酯ＤＣＰＥ（ＤＣＰＰ）与二对羧基苯氧基丙烷ＣＰＰ熔融共聚，得到不同含磷酸酯量的新型芳香族聚酸酐．用１ＨＮＭＲ、ＩＲ谱对结构进行了表征，研究了共聚酸酐的结构、组成对体外降解速率及对利福平的释放性能影响．     

高压大功率IGBT封装用有机硅凝胶热老化特性分析

由于功率损耗的增加,IGBT器件内部结温会升高。长期在高结温的环境下运行,IGBT器件绝缘封装材料有机硅凝胶会发生热老化,老化后其热稳定性和绝缘特性的改变会直接影响其使用寿命。为了研究热老化对有机硅凝胶热稳定性和介电特性的影响,本文基于有机硅凝胶材料加速热氧老化实验,结合FTIR、TGA和宽频介电谱等分析手段对不同老化阶段的有机硅凝胶材料的理化特性进行了测试。实验结果表明：老化后有机硅凝胶的主链基团增多,侧链基团减少,在老化过程中其主要发生交联反应,交联度不断增加;老化后有机硅凝胶的质量保持率出现明显下降,热稳定性降低;老化后有机硅凝胶材料的相对复介电常数实部和虚部均明显增加,老化后有机硅凝胶材料的介质损耗增大,绝缘性能变差。本文实验结果为下一步研究有机硅凝胶的热老化机制和改性奠定了实验基础。     

聚（2，5－二甲氧基）对苯乙炔导电性研究

利用三种不同的热处理方式，以有机可溶性前聚物获得了导电聚合物聚（２，５－二甲氧基）对苯乙炔，并对导电率的影响因素进行了研究．实验结果表明：酸性介质对前聚物的热消除反应具有明显的催化作用，所得产物具有较高的导电率，并对酸催化反应机理作了初步探讨．共轭聚合物经掺杂后导电率的稳定性与热消除反应程度有关，经适度消除反应，产物的导电率在空气中有较好的稳定性，过度消除反应产物的导电率稳定性下降     

海鞘纤维素纳米晶/聚多巴胺-氧化石墨烯导电可降解膜的制备及性能

首先用硫酸水解被囊动物海鞘制备海鞘纤维素纳米晶(TCNC),用TEMPO(四甲基哌啶氮氧化物)/NaBr/NaClO氧化体系将其表面的羟基氧化成羧基(TCNC-COOH),再以其作为基质,加入聚多巴胺包覆并还原的氧化石墨烯纳米粒子(PDA-rGO)作为填料,采用流延成膜的方式制备了一种可导电和生物降解的复合材料膜,并通过透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)及热重分析(TGA)表征基质和填料的形貌、结构、结晶度及热稳定性.力学性能结果显示,在TCNC-COOH中添加0.5%PDA-rGO后,复合材料的杨氏模量和拉伸强度分别增加85.7%和78.9%;添加1%PDA-rGO,材料的体积电阻率从7.6×109Ω·cm降低至7.7×105Ω·cm.     

原位微波合成官能化碳纳米管复合聚己内酯材料

氨基化碳纳米管被引入己内酯单体微波辅助开环聚合体系,一步制备出碳纳米管纳米复合聚己内酯材料.其中,碳纳米管表面的氨基引发己内酯单体聚合在碳纳米管表面形成聚己内酯接枝链.氨基化碳纳米管的引入明显提高了聚己内酯材料的强度和模量,甚至在低含量(＜2%)时断裂伸长率也同时得到提高.利用扫描电镜、X 射线衍射、示差扫描量热分析和动态力学分析揭示了纳米复合材料的断裂形貌、结晶情况和热性质,进而探讨了氨基化碳纳米管对提高力学性能的关键作用.     

谷氨酰胺热分解机理的研究

用 Ｔ Ｇ、 Ｄ Ｔ Ａ 和 Ｉ Ｒ方法测试了谷氨酰胺的热分解过程,用 Ａ Ｍ １ 方法全优化计算了谷氨酰胺及其热分解中间产物、产物分子的几何构型,得到其总能量,键级等数据 通过对实验结果和计算结果如键级、定域轨道能的分析,提出了谷氨酰胺的热分解反应机理     

成核剂对聚烯烃的结晶和力学性能的影响

本文利用加入各种类型的成核剂的方法得到了不同结晶形态的聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP);用偏光显微镜研究了各种成核剂的成核作用和结晶形态;用显微激光分析仪和差动热分析(DSC)研究了各成核剂对结晶和熔融过程的依赖关系,并测定了它们对结晶度的依赖关系,研究了它们对拉伸力学性能的影响。研究结果表明,成核剂可以明显地使晶粒细而均匀,能改变结晶和熔融速率,以适应各种工艺性要求,但对力学性能的影响较小,因此可以根据工艺和使用要求选用不同的成核剂。     

三聚氰胺的色谱检测技术研究进展

三聚氰胺在饲料及食品中的非法使用,引发了众多研究人员对三聚氰胺检测方法的研究.在参考大量文献的基础上,本文概述了三聚氰胺的物理化学性质、用途以及毒性,系统介绍了三聚氰胺的色谱分析检测方法,分析比较了各种检测方法的优缺点.     

贮存条件对纤维素/大豆蛋白膜结构与性能的影响

通过流延成膜法制备一系列纤维素/大豆分离蛋白复合膜材料,分别以10%醋酸溶液、5%醋酸和5%乙醇的混合溶液、75%乙醇溶液等3种水溶液及蒸馏水为贮存体系,通过力学性能测试、扫描电镜观察、紫外测试等方法研究了不同贮存条件对纤维素/大豆分离蛋白复合膜结构与性能的影响.结果表明,10%醋酸水溶液贮存纤维素/大豆分离蛋白复合膜30d能够较好地维持其力学性能和微观结构,可作为该复合膜较为适合的贮存体系.     

稀土乙酸配合物热稳定性的研究

本文以程序升温分解气相色谱法为主要手段，系统研究了十五个稀土乙酸配合物在氢气气氛中的热稳定性.根据色谱所检测到的气体分解产物及相应的出峰温度，得知热分解过程中主要释放出二氧化碳，其次是丙酮和一氧化碳，高温时还伴有少量水生成.以释放二氧化碳的峰值温度对稀土原子序数作图其图形与“双双效应”相仿.本文还对负载型稀土乙酸配合物的热稳定性作了研究，考察了载体的酸碱性、负载比等对配合物热稳定性的影响.     

碳氢燃料的超临界热稳定性研究

以正壬烷为碳氢燃料模型化合物,考察其在超临界条件下的恒容热裂解,跟踪裂解转化率和产物分布,探讨了反应温度和时间对燃料热稳定性的影响.正壬烷热裂解气体产物主要有甲烷、乙烷、乙烯、丙烷和丙烯;液态产物中则以链烷烃、烯烃和环烷烃为主,并可检测到芳烃.采用高效液相色谱（HPLC）法测定了液体产物中芳烃的含量,与气相色谱 质谱联用（GC-MS）和紫外-可见光谱（UV-vis）测定结果相互印证,芳烃含量随裂解转化率增加呈指数变化,表达了燃料热稳定性和裂解规律的变化趋势.