非相对论性等离子体中横振荡色散关系的数值解

对无磁化、无碰撞、各向同性等离子体中横振荡的色散方程进行了数值计算,得出了数值模拟的非相对论性等离子体横振荡色散曲线,并进一步对色散曲线做了拟合,得到了其拟合色散关系.     

修正的kappa分布等离子体横振荡的色散关系

研究无磁化、无碰撞、各向同性相对论修正的kappa分布等离体横振荡的色散关系,得到长波和短波近似下色散关系的解析表达式。利用数值计算,得到完整的色散曲线。结果表明:在满足长波支和短波支条件时,解析色散曲线与数值色散曲线完全吻合;色散关系不但依赖于等离子体的温度,而且     

非相对论性等离子体纵振荡的色散关系

从等离子体动力论方程出发,通过对由原色散函数表示的色散方程进行数值计算来研究非相对论性等离子体纵振荡的色散关系.得到了除朗缪尔波、离子声波和离子等离子体波外其它纵波的色散曲线和拟合色散关系.在对色散曲线进行拟合时,得出了曲线中不同部分的最佳拟合式.     

在相对论性等离子体中横振荡色散关系的数值分析

对Mikhailovskii的横振荡色散关系的物理模型进行数值模拟。所得结果在极端相对论下（α=0．3）不仅与Mikhailovskii的理论相吻合，还得到了Mikhailovskii没得到的1〈-↑vp〈10范围内的色散关系，而且将α取不同值的色散关系全数据化地模拟了出来。     

相对论性纵等离激元朗道阻尼数值解

在亚光速区,对处于相对论性振荡的纵等离激元色散方程进行数值求解,得到了朗道阻尼系数的数值解。并在极端相对论性情况下,与解析结果进行比较,结果表明,数值结果与解析结果吻合。同时,将计算范围扩展到适中相对论性情况。     

相对论性纵"等离激元"色散关系

对完全相对论性纵“等离激元”的色散方程进行数值计算,得到完全相对论性温度下的色散曲线和拟合色散关系。     

简并金属等离子体纵振荡的色散关系

在计入离子运动对色散关系产生影响的基础上,数值求解了完全简并金属等离子体中纵振荡的完全色散关系.将其色散曲线与纯电子等离子体色散曲线对比,得到了是否需要考虑离子贡献的分界线.此外,对比不同电子-离子温度比值、不同电子温度、不同密度的色散曲线.还得到了电子一离子温度之比不影响色散关系、密度越大振荡的截止频率就越大等结论.     

等离子体分段线性电流密度递归卷积时域有限差分算法数值误差分析

推导了新型高效求解适合等离子体介质麦克斯韦方程的分段线性电流密度递归卷积时域有限差分(PL-CDRC-FDTD)算法的三维(3-D)数值色散关系,通过与解析折射率的比较,得到数值折射率的实部与虚部的相对误差。并且讨论了数值折射率的实部与虚部的相对误差与不同参量(电磁波频率、等     

γγ*→π0跃迁的形状因子对共振态谱有限宽度的依赖性

基于量子色动力学（QCD）定域光锥求和规则，用ρ-ω介子共振态有限宽度近似取代了通常的零宽度近似，采用对偶解析延拓（ACD）方法，在色散关系中取N阶多项式为权重函数来清除或削弱共振谱和量子色动力学中不可靠区域的积分的影响，通过分析计算得到了γγ^＊→π0形状因子Fγγ^＊→π0（0，Q^2）的解析式及其数值结果．结果表明由零宽度和有限宽度的共振谱形式得到的形状因子大致相同，且与实验数据符合，说明Fγγ^＊→π0（0，Q^2）对共振态谱宽度的大小仅有较弱的依赖性，并验证了π介子光锥波函数渐近形式的正确性．     

流体模自引力系统的调制不稳定性

利用流体模自引力系统的结构方程,分析了流体模自引力系统的有限振幅的调制不稳定性,解析上获得了在两种特殊条件下纵扰动的时间增长率与扰动态波数之间的函数关系.最后用数值方法得到了一般情况下纵扰动的时间增长率关于扰动态波数的数值曲线,正好将两种特殊条件下的解析结果衔接起来,使其成为一条连续的曲线.从而,表明了解析结果的可靠性.     

负载型镍催化剂的磁性

用磁化学方法研究了浸渍在硅胶上的镍的分散度。对镍含量为0.05wt%至20wt%的一系列样品的磁性进行了测量。按磁化曲线的起始部分估算了含镍等于及小于1wt%镍的粒子大小。根据经验公式,计算了样品的饱和磁化强度。用Michel—Selwood方法得到了每个样品的粒子大小分布曲线。对部     

级联型三能级半导体量子点的色散与吸收特性

运用密度矩阵的方法研究了半导体单量子点处于紧束缚态下的色散和吸收特性,数值模拟计算结果显示:探测场比较弱的条件下,调节两耦合光场之间的相对大小,不仅可以实现正常色散大小改变,而且可以实现正常色散到反常色散的突变;模拟计算结果还显示:增大探测场大小,同时改变探测场     

链刚性和剪切场对纳米棒在纳米复合体系中分布和取向的影响

纳米粒子在聚合物熔体中的分布规律备受关注。采用分子动力学模拟方法研究了纳米棒在聚合物熔体中的分布和取向行为。当高分子链与纳米棒间的相互作用较弱时，纳米棒呈直接接触聚集状态，不利于纳米复合材料性能的改善。当逐渐提高高分子链刚性时，纳米棒的分散程度略有提高；当向纳米复合体系施加剪切场并达到一定强度时，纳米棒的分散程度明显提高。在适当的链刚性和剪切场作用下，纳米棒不仅分散状态良好，而且呈一定的取向分布，纳米复合材料的性能得到较大提高。     

岩石复电阻率频散特性的机理研究

复电阻率测井是基于岩石频散特性发展起来的一种新的测井方法,目前对于复电阻率测井的岩石频散机理还没有一个统一的认识,通过理论和岩石频散实验数据的分析以及柯尔-柯尔模型对实验数据的拟合,初步明确了在小于10kHz的频率范围内,激发极化效应是引起岩石频散的主要因素,通过模拟井眼环境的岩石频散实验研究,验证了采用电极型电极系结构进行复电阻率测井的可行性．     

显微结构对多晶材料的电学性能及其色散的影响

本文探讨了显微结构对多晶材料的电学性能及色散的影响,结果表明当晶界的厚度分数减小时,多晶材料的电阻率单调减小,而介电常数存在一个仅和微观电性有关的极大值;显微结构的不均匀性使介电常数和电阻率的色散曲线平化(或色散区域宽化)与介电损耗因子的峰值减小。     

纳米复合体系中环形高分子链的构型

采用分子动力学模拟方法对纳米复合体系中环形高分子链的构型及纳米粒子的集聚行为进行了研究.在不同纳米粒子/高分子链吸附能作用下,复合体系中纳米粒子表现出3种集聚行为：直接接触集聚、均匀分散以及高分子与纳米粒子间的桥接集聚.同时考虑了环形高分子链的刚性强度,得到了环形高分子链的3个构型：中间吸附、马鞍型吸附和轨道绕行型吸附.研究发现,增强环形高分子链的刚性将有助于促进纳米复合体系中纳米粒子间的分散.