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热解石墨涂层石墨管在WFD-Y_3型原子吸收分光光度计上试用,经试验证明:采用2000℃或2109℃沉积温度,涂层厚度0.18—0.21毫米之间的热解石墨涂层石墨管使用寿命很长、重现性好、稳定性好。对高温元素如希土等使用热解石墨涂层石墨管的灵敏度比未涂层石墨管提高十倍左右。石墨炉原子吸收法是无火焰原子吸收分光光度法中最有前途的方法。环化所研制的Y_3型石墨炉能在4秒内升温到3000℃以上,为高温元素的分析打下了良好的基础。当时我们使用的石墨管是用哈尔滨电碳厂生产的高强,高密、高纯石墨制成。我们使用竖向表皮层来车制石墨管,其余部位不能使用,但这和石墨管分析高温元素时寿命不长。L'vov等人指出,热解石墨就下述特性优于普通石墨:高的升华点;较强的抗氧化性能 相似文献
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石墨炉原子吸收测定硅酸盐岩石样品中铍时各种石墨管的应用 总被引:2,自引:2,他引:2
石墨炉原子吸收测定铍,由于基体的影响,常常采用标准加入法,预先分离基体和在标准溶液中加入基体元素等方法,这些方法比较费时,给分析带来许多不便。近年来,由于等温平台石墨炉和加基体改进剂等方法,对消除基体元素的干扰比较成功,因此被人们普遍采用。本工作不用平台,不加基体改进剂,而采用最大功率加热方式,分别利用热解镀层石墨管(简称PGT),普通石墨管(简称GGT)和衬钽管(简称TaT),直接分析岩石样品中 相似文献
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石墨探针-石墨炉原子吸收光谱法测定人发中痕量镍 总被引:1,自引:0,他引:1
石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化和改善灵敏行之有效的方法,采用此方法对痕量镍的测定作了一系列条件试验,峰面积与镍浓度在0-200ng/mL范围内呈线性关系,特征量为51.83pg,检出限为86.82pg,相对标准偏差为3.86%。 相似文献
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热重量法分析石墨成分 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用热重分析仪进行石墨成分分析的方法,摸索了仪器的适宜分析条件,并对试验结果进行了讨论。针对仪器系统误差对挥发分测定的影响,采用一无线性回归对测量数据进行了校正。方法的精密度和准确度试验证明,用热重量法可有效地应用于日常检验工作。 相似文献
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聚合物—石墨复合材料电极 总被引:1,自引:0,他引:1
用石墨粉填充AS树脂,挤出成型制备了AS-复合导电材料电极,电极具有较好的导电性,机械强度和操作稳定性,在多种底液中具有比玻碳电极更高的氢电压值和小的残余电流。电极成功地用于Cu、In、Pb、Ab的测定并显示较好的选择性,稳定性和再现性;并可采用浸涂法方便地进行甲基蓝修饰,得到具有稳定电化学性的修饰电极。 相似文献
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石墨探针—石墨炉原子吸收光谱法测定人发中痕量铬研究 总被引:4,自引:0,他引:4
石墨探针原子化技术是一种实现等温原子化,改善灵敏度的行之有效的方法,采用此方法对痕量铬进行了一系列条件试验,峰面积与铬浓度在0~100nm.ml^-1范围内呈线性关系,特征为16.9pg,检出限为27.2pg(3σ),相对标准偏差为3.1%测定了发标和发样中痕量铬的含量,回收率为94.5%~106.7%。该方法灵敏度高,操作简单、快速,结果满意。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定水中痕量硒 总被引:6,自引:0,他引:6
硒是人体必需的微量元素 ,适量硒可降低癌症和心血管疾病的发病率 ,但硒含量过高可引起中毒性病变[1 ] 。对于硒的测定 ,通常采用可见光及荧光吸光光度法[2 ] ,这些方法需要用有机溶剂萃取 ,操作较麻烦 ,且采用消化法处理样品时 ,容易导致硒的挥发损失。火焰原子吸收光谱法测定水中硒 ,灵敏度较低 ,而将以钯等作改进剂的石墨炉原子吸收法 [3]用于水中硒的测定 ,吸光度虽有所提高 ,但灵敏度仍难以满足水中痕量硒的测试要求。本文采用平台石墨管与基体改进剂结合技术 ,对水中痕量硒测定 ,结果满意。1 试验部分1 .1 主要仪器与试剂美国 TJA… 相似文献
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采用透射电子显微镜和能谱研究了经稀土处理的球墨铸铁中,稀土在球状石墨中的分布。结果表明,球状石墨呈现三层。稀土在内层和中间层石墨中明显富集,但用能谱探测不到外层石墨中有稀土。大部分球状石墨均含有稀土夹杂物的异质核心。 相似文献
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Zusammenfassung Die vorliegende Arbeit ist ein Beitrag zur Kenntnis der Sekundärstrukturen von Graphit.Die Me\ergebnisse haben gezeigt, da\ durch Blähen des Graphits eine Struktur zu erhalten ist, bei der die Netzebenen stabile, gasdichte Kissen bilden. Die Ränder übereinanderliegender Netzebenen fügen sich offenbar zu Kissennähten zusammen.Einige Me\daten weisen darauf hin, da\ durch eine Detonationsverdichtung teils ein Knittern, teils ein Verschmieren und Vergrö\ern der Netzebenen erfolgt.Au\erdem brachte die Arbeit Hinweise darauf, da\ die Katalyse am Graphitgitter nicht an den Flächen, sondern an den Rändern der Netzebenen erfolgt.Auszug aus der Diplomarbeit vonH. Ulrich am Physikalisch-Chemischen Institut der Universität München (Dezember 1962).Herrn Prof. Dr.H. Zocher zum 70. Geburtstag gewidmet. 相似文献
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Graphite epoxide 总被引:1,自引:0,他引:1
Chattopadhyay J Mukherjee A Hamilton CE Kang J Chakraborty S Guo W Kelly KF Barron AR Billups WE 《Journal of the American Chemical Society》2008,130(16):5414-5415
Oxidation of graphite may be carried out by reaction with meta-chloroperoxybenzoic acid to yield graphite epoxide. Scanning tunneling microscopy (STM) showed that the functionalization occurs at the edges rather than on the basal plane of the graphite. Quantification of the epoxide content is possible through the deepoxidation reaction using MeReO3/PPh3. 相似文献
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利用X射线衍射对鳞片石墨、可膨胀石墨、膨胀石墨和纳米石墨薄片以及石墨 /双马来酰亚胺、纳米石墨薄片 /双马来酰亚胺减摩复合材料进行了研究,探讨它们之间在结构上的关系以及以复合材料中双马来酰亚胺预聚体对石墨层间距的影响.实验结果表明:可膨胀石墨中插层剂的插入除了增大石墨层间距外,还减小相邻插层剂未插入的石墨层间距;膨胀石墨的结构除了保留强度很弱的石墨特征峰外,还有大量强度极其微弱、层间距大小不一的峰;超声波对膨胀石墨的结构有整合、均匀化作用;双马来酰亚胺预聚体不能插入鳞片石墨层间,而能插入纳米石墨薄片的层间. 相似文献
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石墨炉内石墨探针表面原子化机理的研究:Ⅳ.硝酸铕的原子化机理 总被引:1,自引:0,他引:1
用X-射线衍射分析与X-射线光电子能谱分析研究了硝酸铕在石墨炉内石墨探针表面原子化机理。研究结果表明,在硝酸铕的原子化过程中,Eu(NO3)3先转化Eu2O3,生成的Eu2O3经一系列的晶型转变之后,热分解为EuO(s),后者以EuO(g)形式蒸发进入气相。硝酸铕的原子化起源于EuO(g)的热分解。在1660K和1920K时有铕的碳化物EuC2生成。 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(11):1747-1758
Abstract Graphite composite electrode (CCE30), composed from 30% of graphite powder and 70% of epoxy resin, was tested. Determination of aminocompounds, oxidation of adenine and guanine, and determination of manganese by differential pulse voltammetry (DPV) and direct current voltammetry (DCV) was tested in positive potential area. 相似文献
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Masayuki Shirai 《Chemical record (New York, N.Y.)》2019,19(7):1263-1271
Two‐dimensional platinum nanosheets were obtained by the hydrogen reduction of platinum tetrachloride intercalated between graphite layers, the latter was prepared by the treatment of the mixture of platinum tetrachloride and graphite powder under chlorine atmosphere. The size of platinum nanosheets was 1–3 nm in thickness with a width in the range of 5–300 nm. These nanosheets contain a number of hexagonal holes and edges with an angle of 120°. This review discusses the reduction and oxidation behavior of platinum species and structure of platinum nanosheets between graphite layers. The selective hydrogenation catalyzed by these platinum nanosheets entrapped between the graphite layers is also demonstrated. 相似文献
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