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药物种类按照分子量来划分可以分为小分子药物(自然提取或化学合成的)和大分子药物(生物制剂). 尽管目前小分子药物仍然是市场的主流, 但其研发增速趋缓, 而大分子药物在药物研发中的地位日渐突显, 并被预期在未来药物市场中占据越来越高的份额. 除了生物制剂大分子药物, 将小分子药物与天然或合成大分子结合制备得到的化学合成大分子药物, 近年来受到药物研究者们越来越多的关注. 由于大分子具有丰富的骨架结构及空间构架, 其所特有的骨架效应、多价效应, 以及通过分子组装而产生的聚集效应和靶向效应等, 能够为药物化学的设计带来更多新的可能. 有鉴于此, 本综述将简略介绍药物化学设计中的大分子效应, 重点讨论合成大分子的骨架效应、多价效应、聚集效应和靶向效应等为药物化学设计所带来的新性能. 通过对药物化学中大分子效应所带来的优势、问题和重要研究进展的探讨, 以期能够推动化学合成大分子药物的发展, 为药物化学设计提供新的思路. 相似文献
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生物医用高分子在癌症药物治疗中的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
利用生物医用高分子作载体,化学结合或物理包裹抗肿瘤化学药物、生物工程药物和放射药物,制剂通过植入或靶向运输至肿瘤区域。可增强药物在运输及吸收过程中的稳定性,提高药物的生物利用度,药物以一定速率从制剂中缓慢释放,可简化服用程序,在肿瘤区域维持较高的药物浓度,同时降低药物对全身的毒副作用。本文综述了生物医用高分子在高分子导向药物、抗肿瘤药物聚合物微球制剂,植入制剂以及肿瘤栓塞治疗中的应用。 相似文献
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药物相互作用及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
卢艳青 《广东微量元素科学》2002,9(4):41-43
介绍了药物相互作用的概况和药物在药物动力学方面、药效学及在体外相互作用的一些临床表现.特别是因药物相互作用而引起的药物不良反应问题应引起注意。 相似文献
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通过药物靶标鉴定,可以建立药物活性与细胞表型之间的联系,阐明药物的作用机理,还可以发现药物的脱靶效应和耐药性机制,发现治疗药物的新靶点,并在药物开发的早期阶段预测可能存在的毒性,降低药物研发失败的风险。目前虽然科学技术取得了飞速发展,但是鉴定药物靶标依然是一件令人生畏的工作。本文对近10年来药物靶标鉴定方面的研究进展,特别是无化学标记的新技术进行了评述。 相似文献
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对高效液相色谱法在天然药物、复方药物、手性药物及临床治疗药物监测中的应用进行了综述。并展望了高效液相色谱法的发展-联用技术在药物分析中的应用前景。 相似文献
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硫酸-甲醛反应在药物荧光分析中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
硫酸-甲醛反应(即Marquis反应)是药物定性鉴定的一种颜色反应,有300余种药物能与硫酸甲醛试剂反应产生不同的颜色,由此可进行药物的定性分析。本文研究了硫酸甲醛反应在药物荧光定量分析中的应用,在初步研究的13种药物中,有11种药物得到增强的荧光信号。此法可提高药物荧光测定的灵敏度和选择性,在药物分析方面具有广阔的应用前景。 相似文献
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集成药物代谢微流控芯片的研制 总被引:1,自引:1,他引:0
本文研制了一种集成药物代谢微流控芯片, 此芯片可以同时完成药物代谢物的分子检测和代谢过程对药物细胞毒性的影响评价, 为进一步的药物代谢和药物相互作用研究奠定了良好的基础. 相似文献
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本世纪以来,含溴药物及其临床应用的研究得到了空前的发展,在2001-2010年十年间,有关含溴药物的药物动力学和药效动力学中文文献数亦占相关文献总数的80%左右,目前研究的药物主要集中于呼吸系统用药和神经肌肉阻断药.综述了溴化物的生物半衰期、8种药物的药物动力学和5种药物的药效动力学研究概况. 相似文献
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将水难溶性药物吲哚美辛包埋于可降解聚(醚-酐)三维光交联网络凝胶中, 使该凝胶具有较好的溶胀性能. X射线衍射测定结果表明, 药物能以分子或无定形态分布, 贮存2个月后药物仍无形态改变, 溶出实验结果表明, 包载在凝胶中的药物比原料药物具有更快的溶出速率和累积溶出量. 采用该法能提高制剂中药物的物理稳定性, 阻延药物析晶, 有效地用于药物增溶. 相似文献