关于凝固点和凝固点降低

对水的凝固点、三相点、标准凝固点和正常凝固点概念及其图示进行了辨析。     

深过冷对LaFe11.7Si1.3合金凝固组织和相结构的影响

采用3 m落管法研究了LaFe11.7Si1.3合金的无容器凝固深过冷行为,应用SEM和EDS分析了合金的组织结构和相组成.结果表明:液滴的凝固机制很大程度上取决于液滴的大小,对于直径≥270 μm的液滴,由于经过了不完全的包晶反应,导致合金相中含有大量的α-Fe相;当液滴直径为250 μm时,单一的Nazn13型La(Fe,Si)13(简称:1:13)相直接由过冷液相形成.利用经典形核理论对深过冷熔体的竞争形核机制进行了分析.     

过冷度对LaFe10.9 Co0.6 Si1.5合金相的形成及显微组织的影响

采用电磁悬浮熔炼的方法研究了LaFe10.9Co0.6Si1.5合金的凝固行为.应用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)分析了合金组织结构和相组成.结果表明:La(Fe,Si,Co)13相是包晶反应生成的,过冷度变化对合金的凝固行为有很大的影响,当△T≤10 K时,LaFe10.9Co0.6Si1.5合金显微组织由α-(Fe,Si)相和La(Fe,Co)Si相组成,α-(Fe,Si)相为主要相;当△T≥40 K时,LaFe10.9Co0.6Si1.5合金显微组织中出现La(Fe,Si,Co)13相,随过冷度增加La(Fe,Si,Co)13相增多.应用经典形核理论对此进行了解释.     

镧、铈对铝铜合金凝固过程及凝固组织的影响

本文用热分析对比法和金相法研究了微量镧、铈对Al-5wt％Cu合金的凝固过程和凝固组织的影响规律。发现微量镧、铈能改变该合金的凝固参数,增大其过冷度和明显细化组织,微量镧、铈改变了Al-5wt％Cu合金的凝固过程,使其在α相析出之后共晶析出之前有一中间相析出。加微量铈可形成Al_8Cu_4Ce。理论分析认为,Le_2O_3、Ce_2O_3、La(OH)_3和Ce(OH),可做为α相的异质核心。     

低温型高精度凝固点测量装置及其应用

介绍了低温型高精度凝固点测量装置的设计研制、系统组成、性能特征、测量原理及其应用实例,并对所测3种有机物测量的扩展不确定度进行了详细的分析,结果表明,本装置对有机物凝固点的测量具有较高的精度和准确度。     

嵌入纳米Fe颗粒的Fe液凝固过程的分子动力学模拟

采用Sutton-Chen 势函数及分子动力学(MD)方法对嵌入了Fe纳米团簇(半径从0.4-1.8 nm)的Fe液凝固过程进行了模拟. 模拟结果表明只有当嵌入的纳米团簇半径超过0.82 nm才能降低凝固时所需要的临界过冷度(ΔT^*), 起到诱导凝固的作用. 同时采用原子键型指数法(CTIM-2)对样本在凝固过程中的原子结构进行了标定, 通过观察微观结构演变发现当嵌入纳米团簇能够作为凝固核心时, 体系按照hcp-fcc 交叉形核的方式长大. 同时还发现嵌入纳米团簇对体系凝固过程晶核的生长方向及凝固的最终构型存在“结构遗传效应”.     

稀土元素对Al－3Li合金单向凝固组织的影响

研究了稀土在单向凝固条件下对Ａｌ－３Ｌｉ合金组织的影响，并分析了稀土对微观组织的影响机理。结果表明，稀土对合金的微观纵向枝晶间距有明显影响，这种影响同稀土元素、稀土含量及冷却速度有关。少量稀土增大了合金凝固过程中的成分过冷作用，从而较显著地影响合金的微观组织。     

交联聚乙烯醇膜材料中水的状态及其分离特性

以DCS分析了不同交联度的马来酸交联PVA模材料中结晶结合水的凝固点,及其交联度大小对高分子链与水分子间氢键强弱的影响,研究了不同交联度的PVA／PAN复合膜对乙醇一水的渗透汽化分离性能影响。结果表明,结晶结合水的凝固点越低,水分子与高分子链间的氢键作用越强;PVA／PAN复合膜的渗透通量随PVA交联度的增大而降低,分离系数则随交联度的增大而提高。     

稀土元素对Al—3Li合金单向凝固组织的影响

研究了稀土在单向凝固条件下对Ａｌ－３Ｌｉ合金组织的影响，并分析了稀土对微观组织的影响机理。结果表明，稀土对合金的微观纵向枝晶间距有明显影响。这种影响同稀土元素、稀土含量及冷却速度有关。少量稀土增大了合金凝固过程中的成分过冷作用，从而较显著地影响合金的微观组织。     

新型无镁稀土复合球化剂的研究

RCBAS(RE-Ca-Ba-Al-Sb)是一种可与稀土-镁媲美的新型无镁稀土复合球化剂。本文论述其对不同含硫量铁水的球化能力;探讨其致过冷倾向及其主要组成元素的作用;分析RCBAS球铁的凝固特性、组织特征和性能特点;并对RCBAS、REMg、RESi三种球化剂及其球铁进行了比较。RCBAS具有很强的球化能力,克服了一般稀土球化剂过冷倾向大等缺点。文中提出了“异类匹配”复合模式,结果表明该模式是提高稀土球化能力、研究新型稀土球化剂的有效途径。     

硫酸钾水溶液亚稳区性质的研究（Ⅲ）：成核诱导期

按照过饱和溶液产生的方式,研究其亚稳态行为可分为两种类型:一是研究亚稳区宽度随过饱和度(或过冷度)的变化;二是测量恒定过饱和度下的诱导期。前者在前文中已进行了分析讨论。本文旨在测定K_2SO_4水溶液诱导期的基础上,进行理论分析和成核特征值的计算,并将两种方法加以比较。     

介绍一个绿色物理化学实验——凝固点降低法测定葡萄糖的摩尔质量

以葡萄糖-水为体系对传统的凝固点降低法测定摩尔质量实验进行了改进,以低温小钢珠代替晶种,建立了一种控制过冷深度的有效方法;利用干燥的方法解决了葡萄糖样品中结晶水不确定的问题。     

液体高纯有机物纯度的准确测量

介绍用凝固点下降薄层比较法测量五种高纯液体有机物的纯度,并进行了不确定度分析,测量结果准确可靠。     

南昌大学（北区）饮用水中As,Se,Hg,Zn,Fe等无机元素的研究

从南昌大学和水的Ａｓ、Ｈｇ、Ｐｂ、Ｃｄ、Ｓｅ、Ｚｎ等１０种无机元素的测定研究入手，论述了这些无机元素与人体的关系。并将南昌大学的饮用水和南昌市市区饮用水与生活用水水质标准进行对比，证明南昌大学的饮用水并未污染。     

凝固点降低法测定物质摩尔质量实验的改进

通过实验试剂的选择和引进凝固点测定软件对凝固点降低法测定物质摩尔质量的实验进行改进。选用水作溶剂测定尿素的摩尔质量,解决了环保问题;使用凝固点测定软件,使实验过程通过电脑绘制步冷曲线,降低了人为误差,实验结果的精确度明显提高。     

熔点标准物质的定值

介绍凝固点下降薄层比较法测量熔点标准物质熔点的测量装置的构成与工作原理。用该装置对5种标准物质的凝固点或熔点进行了测量,给出了定值结果和不确定度。     

稀土元素在Al—Mg合金中的分布及对结晶组织的影响

应用控制凝固技术研究了定向凝固条件下Al-Mg合金的凝固过程,并着重考察了稀土在合金中的分布及对结晶组织和枝晶间距的影响。结果表明,微量稀土元素不溶于α-Al,而多在枝晶边界富集;加入稀土元素增大了合金熔体的组成过冷,较显著地影响合金的结晶形貌,并使枝晶间距减小。     

单链和寡链等规聚苯乙烯聚集体的结晶行为

自1960年Hoffman等提出聚合物结晶成核理论以来,人们对聚合物结晶生长速率、片晶的侧向尺寸随过冷度的变化等现象成功地进行了理论描述．1997年,Hoffman等对聚合物结晶成核理论进行修正,将de Gennes的聚合物“蛇行”概念。引入表面成核理论,通过对单根分子链从过冷熔体“卷绕”到晶体前沿所需的时间进行估算,其结果远远低于Flory预言时间约3～5个数量级,据此,Hoff-man认为,在聚合物结晶过程中,分子链在强迫稳态下的“蛇行”运动有足够的时间解缠结和结晶。     

低温高氯酸水溶液体系中碲在金电极上的循环伏安和溶出伏安法研究

本文测定了20°～-60℃Te(Ⅳ)/Te(0)在金电极和HClO_4水溶液中的循环伏安图,证明了在常温下受吸附和扩散控制的还原过程在凝固介质中发生了变化,温度低于介质的凝固点时吸附作用受到抑止,扩散控制成为唯一的还原过程。根据不可逆循环伏安响应和Tafel作图,测定了还原阶的电荷传输系数α和速率常数k_s。碲的低温阳极溶出伏安法不仅能在液态溶液也能在凝固的电解质中进行。     

用瞬态形核理论研究钕对快凝Al-Fe-V-Si合金非晶形成倾向的影响

利用与时间有关的瞬态形核理论计算了不同Ｎｄ含量的Ａｅ－Ｖ－Ｓｉ－Ｎｄ合金中α－Ａｌ相的形核率、形核孕育期与过冷度的关系，并计算了α－Ａ１形成非晶的临界冷却速率。结果表明，随Ｎｄ含量增加，合金的液相线温度提高，α－Ａ１形核孕育期延长，形核过冷度增加，形核率降低临界冷却速率降低，从而增大其非晶的形成倾向。