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三氯生分子印迹传感器的制备及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用分子印迹技术, 以邻苯二胺为功能单体、三氯生为模板, 用循环伏安法在玻碳电极表面合成了性能稳定的三氯生分子印迹聚合膜, 并用方波伏安法对此印迹传感器进行了分析应用研究. 相似文献
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基于门控制电催化效应的分子印迹传感器 总被引:1,自引:0,他引:1
以绿麦隆为模板分子,在镍电极表面聚合制得绿麦隆分子印迹膜。洗脱后的分子印迹膜重新吸附不同浓度绿麦隆分子,在印迹膜上形成不同量的印迹孔穴,H2O2通过印迹孔穴在镍电极表面产生电催化氧化,从而形成门控制电催化效应,以此对绿麦隆进行定量分析。研究表明,镍电极对H2O2有较好的催化效果,分子印迹聚合膜中模板分子、功能单体和交联剂的摩尔配比为1∶12∶30,重吸附时间为10 min,测试缓冲液pH=7.2。H2O2的催化电流值与绿麦隆浓度在1.0×10-4~4.0×10-7 mol/L范围内呈良好的线性关系;检出限为2.9×10-8 mol/L。将传感器应用于农田水样的检测,其回收率在97%~103%之间。 相似文献
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作为传感器中最重要的研究方向之一,分子印迹传感器在近十年的发展中取得了巨大进展。分子印迹聚合物膜在转换器表面的固定化方法有涂膜法、原位引发聚合法和电化学聚合法等,其中电聚合法因具有制备简单快速、膜厚可控、膜与电极附着紧密、重现性好等优点而成为极具潜力的制备方法。该文评述了基于电化学聚合技术的分子印迹传感器的主要研究进展,对聚合膜制备过程中单体的选择和模板的去除进行了讨论,对电聚合制备的印迹传感器在传感领域的分析应用进行了总结,并在此基础上对其未来发展进行了展望。 相似文献
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以葡萄糖为模板分子,通过电聚合邻苯二胺,在多壁碳纳米管修饰的GC电极表面制备了一种对葡萄糖具有选择性响应的分子印迹聚合薄膜传感器,优化了制备方法。通过循环伏安法(CV)和交流阻抗法对该分子印迹传感器对葡萄糖的响应性能进行了表征。在最优实验条件下,该印迹电极能在6.0~560.0μmol/L浓度范围内对葡萄糖进行检测,检出限为8.0×10~(-7) mol/L,并可在其他物质存在下选择性识别葡萄糖。此传感器可用于血液中葡萄糖的测定,加标回收率为98.5%~103.3%。 相似文献
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分子印迹电化学传感器的制备及其快速检测饮水中草甘膦残留的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以吡咯(Py)为功能单体,草甘膦(Gly)为模板,采用电化学聚合法构建了草甘膦分子印迹电化学传感器。通过循环伏安法(CV)、差分脉冲伏安法(DPV)、电化学交流阻抗法(EIS)对印迹电极性能进行了表征,筛选了印迹电极的聚合体系和模板分子的洗脱方法,优化了检测体系的p H值和吸附时间等。结果表明,以铁氰化钾为电活性探针,在最优检测体系中该印迹传感器对草甘膦具有特异性快速响应、灵敏度高和稳定性好的优点,传感器的峰电流与草甘膦浓度在5~800 ng/m L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r2)为0.981 7,检出限(S/N=3)为0.27 ng/m L。该传感器具有良好的重现性和稳定性,放置3周后对目标物的响应峰电流无明显变化。用于实际样品中草甘膦的测定,加标回收率为78.6%~99.0%,能满足现场快速检测的要求。 相似文献
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以罗丹明B(RhB)为模板分子,采用悬浮聚合法制备了罗丹明B磁性印迹微球(M-MIPs),对其进行了结构表征,并与本体聚合的印迹材料进行了对比。 结果表明,2种聚合物中的Fe3O4均呈现良好的晶形。 悬浮法制得的M-MIPs呈球形,粒径在50 μm左右,其饱和磁化强度(5.406 emu/g)比本体法制得的M-MIP(1.772 emu/g)更大,有利于快速磁性分离。 悬浮法所得M-MIPs的吸附量是本体法所得M-MIPs吸附量的近1.8倍,且在吸附速率、选择性、重复使用性能等方面,均明显优于后者。 2种材料均符合Langmuir吸附模型;悬浮法所得M-MIPs对RhB的吸附过程更符合二级动力学方程,而本体法所得M-MIPs较符合一级动力学方程。 悬浮法制得的M-MIPs更适合于RhB的识别、富集与分析应用。 相似文献
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《化学研究与应用》2015,(9)
以L-色氨酸(L-Trp)为模板分子,甲基化-β-环糊精(M-β-CD)为功能单体,优化印迹体系和聚合方法制备了12种印迹聚合物MIP1~12,采用SEM和N2吸附试验表征优化印迹聚合物的结构,通过吸附动力学曲线和吸附等温线模型探讨其吸附特性,并结合HPLC分析聚合物对DL-Trp的手性拆分能力。结果表明:以纳米二氧化硅(nano-Si O2)为载体,采用表面聚合法制备的印迹聚合物MIP12具有最优的印迹效果。MIP12为孔径分布较为均匀的中孔材料,主要存在两类结合位点,吸附过程符合准二级动力学模型。MIP12表现出满意的手性拆分能力,对DL-Trp拆分因子为2.784;在由六种芳香族氨基酸构建的复杂体系中,MIP12也能特异性拆分色氨酸,拆分因子为1.830,具有较好的应用前景。 相似文献
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模拟受体聚合物的合成及吸附行为研究 总被引:5,自引:2,他引:3
采用紫外光引发聚合的分子印迹技术,分别制备阿替洛尔、美托洛尔、尼莫地平、酮糠唑4种模板化合物的分子印迹聚合物(molecularlyimprinted polymers,MIP).利用紫外平衡吸附法研究了聚合物的吸附性能和选择识别能力.结果表明,阿替洛尔、美托洛尔印迹聚合物对各自的模板分子呈现良好的再识别性能,而尼莫地平、酮糠唑印迹聚合物对原模板则几乎没有识别能力.Scatchard分析显示了功能单体甲基丙烯酸(MAA)与模板分子阿替洛尔、美托洛尔在自组装过程中通过氢键和离子键形成了至少两类不等价的结合位点.对底物交叉结合实验也表明阿替洛尔、美托洛尔这两种印迹聚合物具有良好的选择性,分离因子α值分别达到了1.75和1.62,而空白聚合物则分别仅为1.07和0.97. 相似文献
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种子溶胀悬浮聚合法制备分子印迹聚合物微球 总被引:15,自引:1,他引:15
以酪氨酸为印迹分子 ,甲基丙烯酸为功能单体 ,三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯 (TRIM )为交联剂 ,采用种子溶胀悬浮聚合法在水溶液中制备了一系列分子印迹聚合物微球 (MIPMs)。利用扫描电镜 (SEM)对此微球的粒径大小、粒径分布、表面孔与孔径分布等进行了分析研究 ,探讨了影响其形貌的主要因素 ,并将所得微球用作固定相研究了其分子选择吸附性能。研究表明 ,种子溶胀悬浮聚合法能够制得单分散性较好的、表面带有微孔的分子印迹聚合物微球 ,且该微球呈现出较好的特异吸附性能。 相似文献
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基于分子印迹膜修饰丝网印刷电极的地西泮电化学传感器 总被引:3,自引:1,他引:2
以地西泮为模板分子,采用循环伏安法在一次性丝网印刷电极表面原位电聚合形成聚邻苯二胺膜,洗脱除去模板分子后得到地西泮分子印迹膜修饰丝网印刷电极。利用差示脉冲法对印迹膜和非印迹膜进行评价,表征了电极表面膜的电化学性质。以KI为印迹电极和底液间的探针,建立了一种间接检测地西泮的传感方法。该传感器的敏感元件为修饰有分子印迹膜的丝网印刷电极,其制备和更换非常方便。用于电化学检测时,样品的富集时间为3min,地西泮的浓度在2.0×10-7~1.0×10-5mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,检出限为2.5×10-8mol/L,基于猪肉样品的加标回收率为92%~95%。将该传感器初步用于实际样品分析,结果满意。 相似文献