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负载钌及钌双金属催化剂催化α—烯烃氢甲酰化的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以离子交换法制备的分子筛负载钌及钌双金属催化剂催化。α-烯烃氢甲酰化反应的催化性能。考察了反应溶剂、分子筛、α-烯烃及其它金属对负载钌催化剂的催化性能影响,对Ru/Co/NaX催化剂考察了负载量、用量及反应时间的影响。使用ZSM-5分子筛载体、碱性DMF和吡啶为溶剂有利于提高催化剂的活性和选择性,含Rh和Sn的双金属催化剂活性和选择性很高,FT-IR特征吸收谱图证实,催化剂于反应条件下转变成Ru_x(CO)_Y/分子筛形式,既含有端羰基又含有桥羰基,其中桥羰基可能是氢甲酰化活性的主要部分。 相似文献
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对碘偶氮氯膦—高碘酸钾—钌(Ⅲ)的褪色反应用于痕量钌的催化分光 … 总被引:3,自引:0,他引:3
在H2SO4介质中对碘偶氮氯膦与高磺酸钾的褪色反应只有在痕量钌(Ⅲ)的存在下才能定量进行。醒文研究了该褪色瓜伯最佳条件及用于量钌的测定方法,其检出限为0.02μg.10mL^-1,钌含量在0.02~0.30μg.10ml。范围内符合比尔定律。该方法用于贵金属精矿中钌含量的测定,获得满意结果。 相似文献
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钌—钛金属氧化物涂层电极的电子能谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用X-光电子能谱分析了Ru-Ti金属氧化物电极的组成、结构和元素价态。结果表明,电极表面不同于体内,讨论了表面和体内Ti的价态区别对Ru-Ti阳极活性和寿命的影响,指出掺杂Ir和Pd后会提高电极活性。 相似文献
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研究了钌与α,α‘-联吡啶配位反应。在pH4.6的HAc-NaAc缓冲溶液和NH2OH.HC存在下,在沸水浴中加热近5min,钌与α,α’-联吡啶反应形成了1:3配合物,在456nm表观摩尔吸光系数为1.1×10^4L.mol^-1.cm^-1。钌的比尔定律范围0-70μg/25mL,方法已被用于氯碱厂阳极泥中钌含量的测定。 相似文献
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催化反应-示波极谱分析系催化动力学分析中一个有待深入研究的领域。钌的催化光度法、催化荧光法及化学发光法均有报道。但是,以反应产物做指示组分,测定钌的催化反应-示波极谱法,迄今尚未见研究和应用。 相似文献
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钉系电阻浆料是电子工业中广泛使用的一种浆料,主要用来制作厚膜电阻.这种电阻具有阻值范围宽、电阻率重现性好、电热稳定性好和环境稳定性好(不受还原气氛条件的影响)等优点.钉系电阻浆料所用的主要原材料包括导电材料、玻璃粘结剂、有机载体、陶瓷基片和添加剂,其中导电材料为二氧化钌或钌酸盐,玻璃粘结剂主要是氧化铅、氧化硼、二氧化硅,另外还根据需要加入其它的氧化物,当配料的 相似文献
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超痕量钌的催化光度分析—KIO4—罗丹明B新体系 总被引:10,自引:1,他引:10
钌的催化动力学分析法颇多,但检出限低于10~(-9)g/L级的甚少。Alekseeva等基于Ru(Ⅲ)对IO_4~-氧化[Fe(phen)_3]~(2+)反应的催化作用,建立了一个检出限和测定范围分别为5×10~(-9)g/L和10—140×10~(-9)g/L Ru的催化电位法。Rysev等利用Ru(Ⅲ)-IO_4~--金莲橙OO催化褪色体系可测定2×10~(-9)g/L的Ru。 相似文献
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本文详细地研究了应用鲁米诺-NaBrO3-OH^-化学发光体系流动测定痕量钌的最佳反应条件,探讨了该化学发光反应的机理,合理地解释了一些实验现象,建立了测定痕量钌的新方法,并有很好的选择性。方法已用于测定铬铁矿和镍铜锍扣中钌的测定,获得了满意的结果,其检出限达到0.8ng/ml,相对标准偏差为3%-7%,回收率在94%-107%之间。 相似文献
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本文应用时间分辨激光诱导荧光光谱研究了二茂铁衍生物:(C10H6N2)C=N-N=CR-Fc(R=H,CH3,Fc为二茂铁基)与联吡啶钌:(bpy)3Ru2+及一系列钌—铁双核配合物的电子转移和能量传递过程。得到分子间电子转移和能量传递过程的速率常数约为109dm3mol-1s-1,而分子内传递过程的速率常数约为107dm3mol-1s-1,证实了分子内传递过程比分子间传递过程进行得更彻底。并用Marcus理论计算了分子间传递过程的速率常数,探讨了转移机理,讨论了瞬态法和稳态法所得结果的差异 相似文献
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5—(5—硝基—2—吡啶偶氮)—2,4—二氨基甲苯与钌的显色反应及其应用 总被引:9,自引:0,他引:9
报道以5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT_作为测定钌的分光光度法。在40%乙醇存在下PH4.0-6.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液中5-NO2-PADAT与Ru(Ⅱ)形成稳定的红色络合物。该络合物的无机酸作用下,可转变为另一型人有较高吸收特性的络合物,适宜酸度范围分别为0.12-2.0mol/LHCl,0.12-1.2mol/LHClO4,0.12-1.0mol/L 相似文献
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建立了氢还原重量法测定三氯化钌产品大样中钌含量的新方法,研究并优化了测定条件,结合原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和氯化铵纯度考察了杂质元素对了分析结果的误差影响。结果表明,钌含量为0.3~0.6g的三氯化钌与5~7g氯化铵能完全形成(NH4)2RuCl6配合物,于约100℃烘干水分、350℃分解铵盐、750℃氢还原为海绵钌和105℃干燥水气的条件下,测定3.94%,5.88%,7.32%,9.47%,10.84%和12.93%含量的钌,极差、标准偏差(S)、相对标准偏差(RSD,n=22)和重复性限(r)分别为±0.01%,0.0030%~0.0050%,0.0369%~0.0761%和0.008%~0.014%。样品加标回收率99.96%~99.98%。方法的结果准确,精密度好,且与YS/T562—2009标准分析方法的吻合。 相似文献
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两相体系中钌膦配合物催化4—苯基—3—丁烯—2—酮加氢反应的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了水和有机物组成的两相催化体系中,由RuCl3-TPPTS(TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3)原位反应生成的催化活性物种对4-苯基-3-丁烯-2-酮(又名苄叉丙酮)的催化加氢反应.考察了钌浓度(1.0×10-3~6.0×10-3mol/L)、氢压(1.0~6.0MPa)、反应温度(30~70℃)、配体浓度(1.2~7.2×10-2mol/L)、阳离子表面活性剂(CTAB:十六烷基三甲基溴化铵)及反应时间等对加氢反应活性和选择性的影响,并与以配合物RuCl2(TPPTS)3为催化剂前体生成的催化活性物种对加氢反应的活性及选择性进行了比较.结果表明,分别由配合物RuCl2(TPPTS)3及RuCl3-TPPTS原位反应生成的催化活性物种,都只催化4-苯基-3-丁烯-2-酮的C=C键选择加氢.由配合物RuCl2(TPPTS)3形成的催化体系的加氢活性及选择性均优于RuCl3-TPPTS原位反应生成的催化活性物种.阳离子表面活性剂的加入,使加氢反应活性下降,选择性略有提高 相似文献