铊(Ⅰ)离子电化学传感器的研究 1.光聚合铊离子敏感膜电极

以合成的二种含16-冠-5衍生物的肉桂酸酯分别制得光聚合敏感膜涂铜棒和PVC膜铊(1)离子电极。涂铜棒电极对Tl~+的响应线性范围为3×10~(-5)～1×10~(-2)mol/L,斜率为48mV/pTl~+,选择系数K_(Tl)_+~(pot),k~+=0.12比之相应的PVC膜电极有较长的寿命。     

铊(I)离子选择性电极的研制及性能测定

研制铊(Ⅰ)离子选择性电极以沉淀膜为多,但性能不理想。最近有报道以双冠醚为活性物质的 PVC 膜铊(Ⅰ)电极性能较好。本文报道了一些以冠醚材料,四苯硼化铊为活性物质的 PVC 膜铊(Ⅰ)电极的研制,其中以4-甲基-二苯并-30-C-10和四苯硼化铊混合物者最好,响应快,再现性好,在1×10~(-2)—5×10~(-6)M 范围内符合 Nernst 关系。从测得的各项电极性能指标看,与双冠醚电极相同或稍优。     

亚铊离子与乙酸根的络合物的极谱研究

采用蒋洪圻和徐光宪的处理方法,用极谱法研究了亚铊离子和乙酸根的络合,得到TlAc和Tl(Ac)_2~-的逐级稳定常数分别为:K_1=0.0661,K_2=0.178(25℃,μ=3.00,用NaClO_4维持).     

火焰原子吸收光谱法测定铊铁渣中铊

微量铊的测定多采用吸光光度法,或经萃取后用原子吸收光谱法测定。本文中的铊铁渣为生产镉绵过程中用高锰酸钾净化除铁时生成的渣子。经取样分析,该渣中主要金属元素含量见表1。     

双冠醚PVC膜铊(Ⅰ)离子选择电极的研制

1976年kimura等报导了双冠醚庚二酸二-〔3,4-(1＇,4＇,7＇,10＇,13-五氧环十五烷乙烯)苄酯〕(以下简称双冠醚A),用为钾离子和铊离子选择电极的活性物质,并测定了电极的各种性能参数。同年Szczepaniak等也报导了用Tl-O,O-二癸基二硫代磷酸盐为活性物质的铊(Ⅰ)离子选择电极。Coetzee及Malik报导了固态沉淀盐的铊(Ⅰ)电极。本文研究和制备了含有活性基团的双冠醚(B)作为电活性物质的PVC膜铊离子选择电极,并测定了它的性能,获得较满意的结果。     

铊(Ⅰ)离子选择电极动力学分析法测定超痕量铁

用于动力学分析的诱导反应体系较少.Sharma和Gupta等研究了Tl~(3-)-H_2O_2-Fe~(2+)诱导体系,并用该体系铈量法测定了H_2O_2.本文用铊(I)离子选择电极为指示电极研究了该体系反应物浓度、酸度、离子强度、温度和其它离子对反应速度的影响,用固定电位法测定了超痕量铁,测定下限可低至10~(-9)mol·dm~(-3)(0.056ppb).研究表明铁(Ⅱ)离子浓度与反应时     

铊(I)离子选择电极动力学分析法测定超痕量铁

Fe(II) induces the reaction between Tl3+ and H2O2. The rate of reaction is linearly proportional to the concentration of Fe2+ in the range 2.5 ?10-9-2.5 ?10-8 mol dm-3 (20? and 5 ?10-9-5 ?10-8 mol dm-3 (15?. The standard deviation is less than 0.071 ?10-8. A 1000-fold excess of Zn2+, Cd2+, Mg2+, Ni2+, Pb2+, Ba2+, Ca2+, Li+, Na+, Ag+, NO3-, SO42-, AcO-, HPO42-, 500-fold excess of Al3+, Fe3+, Co2+, Hg2+ and 100-fold excess of Ti4+, Cr3+, Cu2+, Br-, Cl- can be tolerated, but reducing agents such as (NH2)2SO4, NH2OH.HCl interfered. This kinetic method was applied to determine Fe(II) in standard zinc sample and fountain water, with satisfactory results.     

化学振荡反应用于分析测试——测定铊及汞离子的B-Z反应体系

对化学振荡反应用于分析测试进行了初步研究,发现对于铊离子或汞离子.BefosovZhabotinsky振荡反应体系是一选择性好,灵敏度较高的动力学测定体系,其振荡曲线的周期改变与存在于体系中的铊离子(或汞离子)的量成良好的线性关系,可测定微量铊(或汞)。用Monte-Carlo模拟算法对其机理进行了讨论,得出与事实相吻合的结果。     

脱发症与铊

有报道自一九六○年以来 ,贵州省兴义地区一个山沟的农村里流行一种特殊的疾病 ,有的农民突然感到头晕、耳鸣、乏力、四肢酸痛、食欲减退、心慌、视力模糊 ,继而卧床不起 ,头发往往在一夜间便全部脱落……。经查明 ,原来这是一种极少见的天然铊中毒。铊及其化合物的毒性很强。铬、铅对哺乳动物的毒性不小 ,而铊的毒性是铬的三倍 ,是铅的十倍。金属中铜对鱼的毒性很大 ,而铊对鱼类的毒性比铜高出 3～ 4倍。铊还能抑制某些细菌的生长 ,如固氮菌。铊还会抑制叶绿素的形成和种子的萌发。对于人 ,铊是剧烈的神经毒物。一般急性中毒的主要表现是胃…     

微量铊的螯合滴定

用二甲酚橙(XO)、1-(2’-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)、1-(2’-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)、8-羟基-7-(2’-吡啶偶氮)喹啉(PAZOX)、8-羟基-7-(1’-萘基偶氮)喹啉-5-磺酸(NAZOXS)等指示剂作常量铊(Ⅲ)的螯合滴定已有记录。我们实验比较上述指示剂及4-(2’-噻唑偶氮)间苯二酚(TAR)、3-氨基-     

碳棒涂膜式PVC膜铊(Ⅲ)离子选择电极的研制和应用

在文献[1]工作的基础上,我们发现TlCl_4~-络阴离子与丁基罗丹明B在盐酸介质中形成红色缔合物沉淀,易溶于有机溶剂成膜。本文采用光谱纯碳棒经成型抛光后直接在表面浸涂活性物质PVC膜,制得一种性能优良的新型Tl(Ⅲ)电极。电极在2.5×10~(-3)—6.3×10~(-7)MTlCl_4~-范围内呈Nernst响应,级差53±1mV(18℃),检测限3.54×10~(-7)M,动态响应时间小于     

掺杂立方碘化铊单晶的溶解度测定——间接银量法电导滴定微量碘离子

掺杂立方T1I单晶是长期以来探索的新型红外光学材料。由于T1I晶体是个多形变体,在通常条件下只有黄色正交相才能稳定存在。文献所载的T1I溶解度数据,没说明是哪一种构型的测定值。我们在研制出掺杂立方T1I单晶之后,测定它在各类溶剂中的溶解度,     

铊的分离富集技术

对近二十年来重金属铊的重要的和最新的分离富集技术作了系统总结和评述，并提出了在不同情况下铊分离富集方法的最优化选择，对其未来发展趋势进行了展望。     

铊的萃取色层分离及其在测定矿石中微量铊的应用

两年前,我们在研究“铟的萃取色层分离及其在测定矿石中微量铟的应用试验中发现,在氢溴酸-磷酸三丁酯(TBP)体系中,铊、金和铟一起被萃取在固定相上。用水洗脱铟后,铊和金仍留在固定相上。在此试验结果的启发下,我们继续进行了铊的萃取色层分离及其在测定矿石中微量铊的应用。本文仍用TBP-0.8MHBr体系萃取色层富集铊,再用抗坏血酸-柠檬酸钠-柠檬酸溶液洗脱铊,最后以结晶紫萃取比色测定铊。试验表明,本法选择性好,灵敏度高,能应用于测定复杂矿石中0.0002％以上的铊。试验中所用的固定相和色层柱都按前文的操作手续制备。铊的标准是称取光谱纯三氧化二铊用盐酸溶解配制而成。     

桑色素荧光光度法测定铊

在pH 4.0的缓冲体系中,铊与桑色素具有较灵敏的荧光反应,在λex=426 nm,λem=489 nm处,铊(Ⅰ)的质量浓度在0.25～3.0 μg/25 mL范围内与ΔF呈线性关系,其相对标准偏差为2.95%.对合成水样的测定,其回收率为96.1%～102.2%之间.采用活性炭吸附分离消除其它共有离子的干扰.     

铊的环境污染与迁移转化

从铊的环境污染途径及其在环境中迁移转化等方面,分析了铊这一分散剧毒元素的表生地球化学行为,环境迁移,分散富集规律和特征,铊的环境污染研究方向和内容。     

线性扫描伏安法测定痕量铊

铊单质及其化合物是损害人体中枢神经系统的剧毒物质,其致死剂量是 740 mg[1],监测铊对环境的污染成为人们关注的问题。线性扫描伏安法(LSV)是极其有效和灵敏度高的监测铊(Ⅰ)对环境污染的方法。线性扫描伏安法测定铊(Ⅰ)的灵敏度远比原子吸收光谱法高,本法用LSV法测定铊(Ⅰ)的下限为 7×10-7 mg·L-1,比原子吸收光谱法测定铊的下限低[2]。若待测试样中含有电活性物质(如铊),用 LSV测定时会有典型的特征曲线及其峰电流(Ip)。对可逆反应 Ip=2.69×105n3/2 AD1/2υ1/2 C, 对不可逆反应Ip=2.99×105n(αna)1/2 AD1/2υ1/2 C[3],当 …     

光化学催化动力学法测定痕量铊

基于在紫外光的照射下铊对光泽精-过氧化氢体系的光化学催化作用,提出了光化学催化动力学测定痕量铊的方法。系统地考察光源、光照时间、试剂用量及共存离子等因素对测定结果的影响,并探讨了该体系光化学催化作用可能的机理,确定了最佳的测定条件。铊(Ⅰ)的线性范围为0.05～0.3mg·mL-1,检出限(3s/k)为0.0081mg·mL-1。该法用于硫铁矿样品中痕量铊的测定,其相对标准偏差(n=6)为3.27%,回收率在80.0%～120.0%之间。