含杂环卡宾碳的铁羰基簇合物的结构化学研究Ⅱ.—Fe3（CO）8（：CNH（S）C（…

Ｆｅ３（ＣＯ）１２和取代２，４－二硫代乙内酰脲反应，得到新的取代物Ｆｅ３（ＣＯ）８＾－（：ＣＮＨＣ（Ｓ）Ｃ（ＣＨ３）２ＮＨ（μ３－Ｓ２），并进行了ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＭＳ表征，测定了它的分析和晶体结构，讨论了杂环卡宾碎片：ＣＮＨＣ（Ｓ）Ｃ（ＣＨ３）２ＮＨ的取代位置，它是通过卡宾碳原子与Ｆｅ配位。     

新有机试剂BTASPAP水相光度法测定Fe（Ⅲ）

研究了新有机试剂２－（２－苯并噻唑偶氮）－５－磺丙氨基苯酚（简写ＢＴＡＳＰＡＰ）与Ｆｅ（Ⅲ）的水相显色反应。Ｆｅ（Ⅲ）在ｐＨ３．０～４．２范围内与ＢＴＡＳＰＡＰ形成组成比为１：３的稳定的，易溶于水而又带负电荷的蓝紫色配合物，其表观摩尔吸光系数ε５８０为４．０×１０＾４，Ｆｅ（Ⅲ）在０～４０μｇ／２５ｍｌ范围服从比耳定律，所拟方法用于纯铝和铝合金标样中铁的测定，结果满意。     

铂配合物cis—[Pt（nh3）2（4—mepy）Cl]NO3与甲在—谷胱甘肽作…

使用质子核磁共振方法了新的抗癌活性配合物ｃｉｓ」Ｐｔ（ＮＨ３）２（４－ｍｅｐｙ）Ｃｌ「＾＋与甲基－谷胱甘应及其动力学。结果表明Ｐｔ与ＧＳ－Ｍｅ间形成１：１加合物。为了解结合部位，对Ｐｔ－ＧＳ－Ｍｅ配合物进行ｐＨ滴定，由ＧＳ－Ｍｅ的质子核磁共振谱对ｐＨ的依赖关系判断Ｇｓ－Ｍｅ只通过Ｓ原子与Ｐｔ配位，而氨基和羧基不参与配位反应。     

Fe—ZSM—5分子筛中Fe的化学环境研究

本文应用ＥＳＲ、ＸＰＳ、ＤＲＳ、Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱和首次运用ＴＰＲ技术结合ＸＰＳ、ＸＲＤ对Ｆｅ－ＺＳＭ－５中Ｆｅ的化学环境进行了研究。结果表明，碱性介质条件下合成的Ｆｅ－ＺＳＭ－５分子筛中，铁仅有一种价态Ｆｅ（Ⅲ），但却有多种存在形式。非骨架Ｆｅ（Ⅲ）包括分子筛孔道内及外表面上沉积的氧化铁；骨架Ｆｅ至少有两种状态，即骨架不饱和配位Ｆｅ（Ⅲ）和骨架畸变四配位的Ｆｅ（Ⅲ）．各种测试方法的结果表明Ｆｅ主要位于分子筛的骨架上，非骨架Ｆｅ（Ⅲ）很少．     

苯二甲酰基桥联铁硫配合物［（μ－RS）Fe_2（CO）_6］_2（μ－OCC_6

通过由Ｆｅ３（ＣＯ）１２、ＲＳＨ和Ｅｔ３Ｎ所形成的［（μ－ＣＯ）（μ－ＲＳ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］Ｅｔ３ＮＨ于室温下分别与对或间苯二甲酰氯的原位反应，首次合成６个结构新颖的苯二甲酰基桥联铁硫配合物［（μ－ＲＳ）·Ｆｅ２（ＣＯ）６］２（μ－ｐ－ＯＣＣ６Ｈ４ＣＯ－ｐ－μ）（Ｒ＝Ｅｔ，ｎ－Ｂｕ，ｔ－Ｂｕ）以及［（μ－ＲＳ）Ｆｅ２（ＣＯ）６］２（μ－ｍ－ＯＣＣ６Ｈ４ＣＯ－ｍ－μ）（Ｒ＝ｎ－Ｐｒ，ｎ－Ｂｕ，ｔ－Ｂｕ）。经元素分析、ＩＲ光谱及１ＨＮＭＲ表征了它们的结构，并讨论了产物的生成过程。此外，还提出了合成对苯二甲酰氯的一种新方法。     

Fe（Ⅲ）—硫氰酸盐—吐温80配事物在阴离子交换树脂上的吸附及其应用

利用７１７型阴离子交换树脂吸附Ｆｅ－硫氰酸盐－吐温８０配合物,配合物最大吸收峰位于波长４８１．４ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．０６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｆｅ量在０－８００μｇ／Ｌ服从比尔定律,建立了相应Ｆｅ的固相分光光度法,应用于高纯稀土中痕量铁的测定,结果满意。     

双环氮杂锡氧烷配合物与醛的综合反应的研究

含席夫碱双环氮杂锡氧烷配合物的结构与ＶＢ６酶体系结构相似。以含席夫碱二苯基锡配合物为研究对象，测定了二苯基锡配合物在ＤＭＳＯ中的ＰＫｎ（１７．６０），同时研究了该配合物与醛的缩合反应，合成了７种新的含β－羟基－α－氨基酸配体的有机锡配合物，并由ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，＾１１９ＳｎＮＭＲ及元素分析等确定了配合物的结构。     

碳基铁—硫醇（硫酚）—格氏试剂体系与芳酰氯反应的研究：…

通过Ｆｅ３（ＣＯ）１２、硫醇（硫酚）和ＥｔＭｇＢｒ所形成的络盐［（μ－ＣＯ）（μ－ＲＳ）Ｆｅ２（ＣＯ６）》－Ｍｇ＾＋Ｂｒ与氯代芳酰氯的原位反应，合成了通式为（μ－ＲＳ）（μ－ｏ－ＣｌＣ６Ｈ４ＣＯ）Ｆｅ２（ＣＯ６）和（μ－ＲＳ）（μ－ｍ－ＣｌＣ６Ｈ４ＣＯ）Ｆｅ２（ＣＯ）６（Ｒ＝ｎ－Ｂｕ，ｔ－Ｂｕ，Ｐｈ）的６个新桥芳酰基铁硫配合物，并用Ｃ／Ｈ分析、ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ表征了它们的结构。     

高电势铁硫蛋白的模型化合物：2,4,6—三苯基苯硫酚的4Fe4S簇合 …

新型簇合物（ｎ－Ｂｕ４Ｎ）２「Ｆｅ４Ｓ４（ｔｐｂｔ）４」（ｔｐｂｔ－２，４，６－三苯基苯硫酚基）通过２，４，６－三苯基苯硫酚和（ｎ－Ｂｕ４Ｎ）２「Ｆｅ４Ｓ４９Ｓ－ｔ－Ｂｕ０４」在ＤＭＦ中进行配体交换反应合成得到。该簇合物在ＣＨ３ＣＮ溶液中的「Ｆｅ４Ｓ４」＾３＋／２＋和「Ｆｅ４Ｓ４」＾２＋１／＋的氧化还原电位分别为－０．１４和－１．３１ＶｖｓＳＣＥ。     

用Fe（Ⅲ）—络天青S—CTMAB—β—CD测定谷物中的Fe（Ⅲ）

用正交法求得Ｆｅ（Ⅲ）－络天青Ｓ－ＣＴＭＡＢ－β－ＣＤ体系的最适宜条件。其结果与用原子吸收法和Ｆｅ（Ⅲ）－硫氰化物－Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ１００法所得的结果相当吻合。     

[Fe（CN）6]^4—还原trans—[Co（en）2（ImH02]^3＋的电子转移反应 …

在不同的温度下，考察了六氰合铁配阴离子「Ｆｅ（ＣＮ）５」＾４－还原ｔｒａｎｓ－「Ｃｏ（ｅｎ）２（ＩｍＨ０２」＾３＋的反应动力学。结果表明，反应遵循Ｈ．Ｔａｕｂｅ所提出的外配位界电子传递机理。在２５℃，Ｉ＝０．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１，ｔｒａｎｓ－「Ｃｏ（ｅｎ）２（ＩｍＨ）２」＾３＋／「Ｆｅ（ＣＮ）６」＾４－反应体系的前驱配合物离子对形成常数为Ｑ１ｐ＝９８．９ｍｏｌ＾－１．Ｌ，电子转移速率常数为Ｋｍ＝１．     

阿霉素—铁（Ⅲ）配合物的电化学特征及其与DNA结合作用研究

采用示波极谱法环伏安法研究了３价铁离子Ｆｅ（Ⅲ）与阿霉素（ＡＤＭ）配合物 电化学特性。在生理ｐＨ条件下，Ｆｅ（Ⅲ）与ＡＤＭ形成２：１的稳定配合物，Ｆｅ（Ⅲ）配位使ＡＤＭ在更负的电势下才能还原，这与其心脏毒性减轻密切相关，采用线性扫描，吸收光谱和凝胶电泳法研究了ＡＤＭ－Ｆｅ（Ⅲ）配合物与ＤＮＡ的结合作用，ＡＤＭ－Ｆｅ（Ⅱ）栩合物仍保留了ＡＤＭ插入结合的特征，并形成一种稳定的ＤＮＡ－Ｆｅ（Ⅲ）－ＡＤＭ     

硫醇（酚）及其盐与羰基铁反应研究进展──蝶状阴离子［（μ－CO）（μ－RS）Fe_2（CO）_6］~－的合成、结构及反应

对一类新型阴离子络盐Ｍ~＋［（μ－ＣＯ）（μ－ＲＳ）Ｆｅ_２（ＣＯ）_６］~－（Ｍ~＋＝Ｅｔ＋３ＮＨ~＋，Ｌｉ~＋，Ｎａ~＋，ＭｇＸ~＋）的合成、结构和反应进行了综述。该类络盐可由硫醇或硫酚盐ＲＳ~－Ｍ~＋与Ｆｅ_３（ＣＯ）_（１２）在ＴＨＦ中合成并于原位（ｉｎｓｉｔｕ）反应。经单晶Ｘ射线衍射分析证实其阴离子中的Ｆｅ_２ＳＣ骨架具蝶状结构，它显示高度的亲核反应活性，能同多种亲电底物反应。典型的底物包括卤代不饱和烃、酰氯、炔烃、磷、砷卤代物、二硫化碳、二氯化二硫、单质硫或硒及烃基卤化汞等。该类络盐业已成为一种有效试剂，它在新颖金属有机和原子簇化合物的合成中具有广泛的应用价值。     

[Li（DME）3][η^5—MeCp）Nd（t—Bu）3[的合成及其对苯乙烯的催化聚合

将ＭｅＣｐＮｄＣｌ１．２ＬｉＣｌ，ｎＴＨＦ和２摩尔（ｇ－ＢｕＬｉ于四氢呋喃和戊烷混合溶剂中反应，合成得到一种新的阴离子型配合物用元素分析，红外光谱等作了表征，配合物溶于苯乙烯，可单独引发苯乙烯本体聚合，得无规聚苯乙烯。     

（四甲基二硅撑）双（3—三甲硅基环戊二烯基）—四羰基二铁…

标题化合物（Ｍｅ２ＳｉＳｉＭｅ２）〔η＾５－（３－Ｍｅ３ＳｉＣ５Ｈ３）Ｆｅ（ＣＯ）２〕２／（μ－ＣＯ）２（Ａ）分子中的Ｆｅ－Ｆｅ键被钠汞齐还原断裂，生成相应的双铁负离子，分别与ＭｅＣＯＣｌ、ＰｈＣＯＣｌ、ＰｈＣＨ２Ｃｌ、ＣｌＣＨ２ＣＯＯＣ２Ｈ５和Ｐｈ３ＳｎＣｌ进行亲核取代反应，生成在铁原子上引入相应取代基的产物（Ｍｅ２ＳｉＳｉＭｅ２）〔η＾５－（３－Ｍｅ３ＳｉＣ５Ｈ３）Ｆｅ（ＣＯ）２Ｒ〕２（Ｒ：Ｍ     

等瓣置换反应研究—异核四面体簇合物（μ2）FeMoCo（η^5—RC5H4）（C…

通过η＾５－ＣＨ３ＣＯＣ５Ｈ４（ＣＯ）３ＭｏＮａ与（μ３－Ｓ）ＦｅＣｏ２（ＣＯ）９的反应俣成了（μ３－Ｓ）ＦｅＭｏＣｏ（η＾５－ＣＨ３ＣＯＣ５Ｈ４（ＣＯ）８１，１进一步（η＾５－Ｃ５Ｈ５）Ｎｉ的反应合成了（μ３－Ｓ）－ＦｅＭｏＮｉ（η＾５－ＣＨ３ＣＯＣ５Ｈ４）（ＣＯ）５２，（μ３－Ｓ）ＦｅＭｏＮｉ（η＾５－Ｃ５Ｈ５（η＾５－Ｃ５Ｈ５）－（ＣＯ）５３及（μ３－Ｓ）ＦｅＭｏＣｏ（η５－Ｃ５Ｈ５）（ＣＯ     

Crystal and Molecular Structure of （μ—FcCO）（μ—t—BuS）Fe2（CO）6

ＣｒｙｓｔａｌａｎｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆ（μ－ＦｃＣＯ）（μ－ｔ－ＢｕＳ）Ｆｅ_２（ＣＯ）_６ＬｉｕＪｉｎ－Ｔｉｎｇ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＳｈａｎｄｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｊｉｎａｎ，２５０１００）Ｒｅｃｅｉｖ...     

Fe—Silicalite—2催化剂表面CO2加氢反应性能的研究

研究了Ｆｅ／Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ－２催化剂ＣＯ２加氢低碳烯烃反应性能，利用ＣＯ２－ＴＰＤ，ＣＯ２／Ｈ２－ＴＰＳＲ和ＣＯ／Ｈ２－ＴＰＳＲ表征手段，考察了铁含量及ＭｎＯ助剂对Ｆｅ／Ｓｉｌｉｃａｌｉｔｅ－２催化剂ＣＯ２吸附脱附及加氢反应性能的影响，表明随铁含量增加可提高催化剂对ＣＯ２的吸附能力，有利于提高ＣＯ２加氢反应的转化率。     

小晶粒Fe—ZSM—5分子筛的合成及其催化性能的研究

采用水热合成法,合成出小晶粒的Ｆｅ－ＺＳＭ－５分子筛。分别用Ｘ射线粉末衍射技术测定其物相,ＳＥＭ及粒度分析（ＳＤＰ）测定了晶粒的大小,并考察了它在ＭＴＧ反应中的催化性能。结果表明：合成出的小晶粒Ｆｅ－ＺＳＭ－５分子筛平均只有０４～０６μｍ,并且粒度分布均匀,有较大的比表面,在ＭＴＧ反应中表现出优异的催化性能     

新试剂2（2—（6—甲基苯并噻唑）偶氮）—5—二乙氨基苯甲酸与铁（Ⅱ）显色…

本文研究了新试剂２－（２－（６－甲基苯并噻唑）偶氮）－５－二乙氨基苯甲酸（６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ）与Ｆｅ（Ⅱ）的显色反应，结果表明，在十二烷基硫酸钠存在下新试剂与Ｆｅ（Ⅱ）在弱酸性介质中形成稳定的蓝紫色络合物，其组成为Ｆｅ（Ⅱ）：６－Ｍｅ－ＢＴＡＥＢ＝１：２，最大吸收波长为６３５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１０×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｆｅ（Ⅱ）浓度在每２５ｍＬ０～１０μｇ范围的内服从