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SO4^2—/TiO2,PO4^3—/TiO2,BO3^3—/TiO2系列固体酸的酸性,结构和晶 … 总被引:8,自引:0,他引:8
制备了SO4^2-/TiO2(I)、PO4^3-/TiO2(Ⅱ)、BO3^3-/TiO2(Ⅲ)系列固体酸。用IR、Raman光谱对该系列固体酸进行结构表征,结果表明SO4^2-与TiO2表面的结合为螯合式双配位结构和共价硫酸盐共存,PO4^3-与TiO2表面的结合为桥式三配位结构,BO3^3-与TiO2表面的结合为单齿单配位结构和螯桥混合式三配位结构共享。用由溶液中正胺的吸附等温线测定固体表面酸度 相似文献
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本文考察了CoMo/TiO3和CoMo/γ-Al2O3催化剂的加氢脱硫性能及表面结构变化和预处理条件对其活性的影响.担体TiO2(A)和TiO2(B)分别采用TiCl4中和法和TiOSO4水解法制备.结果表明,催化剂的活性顺序为CoMo/TiO2(A)>CoMo/TiO2(B)>CoMo/γ-Al2O3催化剂的预处理条件对催化剂的加氢脱硫(HDS)和加氢(HYD)活性有很大影响,TiO2担体上Mo物种主要以八面体配位构型存在,Mo6+更易于还原成低价态. 相似文献
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添加非金属元素Si对固体超强酸SO^2—4/TiO2的改性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用共沉淀法引入Si对SO^2-4/TiO2进行改性,制得了SO^2-4/Ti-Si-O系列固体超强酸,试样经IR,SEM,XRD表征和低温正戊烷异构化活性测试,发现超强酸中心是硫酸根离子与金属原子Ti结合形成的双配位螯全结构,在超强酸性的榈中TiO2均呈锐钛矿晶型。 相似文献
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SO^2—4/TiO2和SO^2—4/Fe2O3固体超强酸研究 总被引:31,自引:0,他引:31
用XRD、TG-DTG、SEM和化学分析等手段研究了浸渍H2SO4的无定形TiO2和Fe2O3在焙烧过程中的晶化、相变、失水及失硫情况,总结出SO^2-4/MxOy型固体超强酸具有与SO^2-4/ZrO2体系相同的形成规律。用IR光谱和常温正戊烷异构化反应对SO^2-4/TiO2/Fe2O3的超强酸性进行了表征,表明它们与SO^2-4/ZrO2体系具有相似的表面酸位结构,无水状态主要为L酸位,吸水 相似文献
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Fe2O3—TiO2—K2O复合氧化物体系结构与湿敏性能 总被引:1,自引:0,他引:1
Fe2O3┐TiO2┐K2O复合氧化物体系结构与湿敏性能储向峰刘杏芹*王弘(中国科学技术大学材料科学与工程系合肥230026)关键词Fe2O3-TiO2-K2O,复合氧化物,湿度传感器1997-04-30收稿,1997-09-29修回Fe2O3是一种... 相似文献
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SO_4~(2-)/TiO_2和SO_4~(2-)/Fe_2O_3固体超强酸研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用XRD、TG-DTG、SEM和化学分析等手段研究了浸渍H_2SO_4的无定形TiO2和Fe_2O_3在焙烧过程中的晶化、相变、失水及失硫情况,总结出SO42-/MxOy型固体超强酸具有与SO42-/ZrO2体系相同的形成规律;用IR光谱和常温正戊烷异构化反应对SO42-/TiO2和SO42-/Fe_2O_3的超强酸性进行了表征,表明它们与/ZrO_2体系具有相似的表面酸位结构,无水状态主要为L酸位,吸水后部分L酸位可转变为B酸位,但这两种体系的超强酸性均比SO42-/ZrO_2弱,其H0大约在-13~-14之间. 相似文献