红外光谱法研究螯合树脂对金属离子的选择性：I.氨基膦酸型…

本文用ＫＢｒ压片法测定了氨基膦酸脂ＮＰ－５００、ＳＬ－４６７，ＳＬ－４１１的Ｈ型、Ｎａ型以及分别吸附了Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｏ＾２＋离子后的荭外光谱图。谱图分析发现，在相同的吸附条件下，同一种树脂分别吸附了Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｏ＾２＋后，其吸附量愈大，图中Ｃ－Ｎ－Ｃ谱峰的位移植越大，则树脂对该金属离子的选择性愈高。结果表明，ＮＰ－５００，ＳＬ－４６７，ＳＬ－４１１树脂对过渡元素Ｃｕ＾２＋     

红外光谱法研究螯合树脂对金属离子的选择性Ⅰ．氨基膦酸型树脂对过渡元素的选择吸附

本文用ＫＢｒ压片法测定了氨基膦酸树脂ＮＰ－５００，ＳＬ—４６７，ＳＬ—４１１的Ｈ型、Ｎａ型以及分别吸附了Ｃｕ２＋，Ｎｉ２＋，Ｃｏ２＋离子后的红外光谱图．谱图分析发现，在相同的吸附条件下，同一种树脂分别吸附了Ｃｕ２＋，Ｎｉ２＋，Ｃｏ２＋后，其吸附量愈大，谱图中Ｃ－Ｎ－Ｃ谱峰的位移值越大，则树脂对该金属离子的选择性愈高。结果表明，ＮＰ－５００，ＳＬ—４６７，ＳＬ－４１１树脂对过渡元素Ｃｕ２＋，Ｎｉ２＋，Ｃｏ２＋的选择性顺序为Ｃｕ２＋＞Ｎｉ２＋＞Ｃｏ２＋。另外，本文还观察到谱图中Ｃ－Ｎ－Ｃ谱峰的位移值随金属离子的负载量的增加而增大，有可能通过红外光谱法来研究氨基膦酸树脂对金属离子的负载量。     

NO在Cu－ZSM－5分子筛上程序升温脱附研究

本文用等温动态吸附和程序升温脱附技术研究了ＮＯ与Ｃｕ－ＺＳＭ－５的相互作用，并根据还原预处理样品上ＮＯ吸、脱附循环的研究探讨了全过程样品所经历的氧化还原循环，在２５℃等温吸附时，ＮＯ与Ｃｕ￣＋和／或Ｃｕ￣０反应产生了Ｎ＿２、Ｎ＿２Ｏ和Ｃｕ￣（２＋）以及超晶格氧，同时在Ｃｕ￣＋上有许多可逆吸附的ＮＯ．ＮＯ吸附在Ｃｕ￣（２＋）上是稳定的，升高温度时，ＮＯ分为三种状态脱附，分别位于约１００，１８０和４００℃．后两种可能以Ｃｕ￣（２＋）－ＮＯ＿２和Ｃｕ￣（２＋）－ＮＯ＿３为中间态．第三种ＮＯ脱附同时伴随着Ｏ＿２脱附，对于还原预处理的样品，吸附和脱附的一个循环总体上会使样品部分氧化。     

树脂吸附法处理五氯酚钠生产废水

本文用大孔吸附树脂ＣＨＡ—１１１处理五氯酚钠（ＰＣＰ—Ｎａ）生产废水，其中ＰＣＰ—Ｎａ含量为１００００～１５０００ｍｇ／Ｌ，ＣＯＤｃｒ高达１１０００ｍｇ／Ｌ。经中和沉淀－树脂吸附法处理，处理量为１２ＢＶ，吸附流出液中五氯酚（ＰＣＰ）含量≤１．１ｍｇ／Ｌ，ＰＣＰ去除率＞９９％，ＣＯＤｃｒ总去除率≥８０％，树脂脱附液经酸化处理，可回收ＰＣＰ。     

壳聚糖对Cu^2＋吸附行为及机理研究

用间歇吸附法研究了壳聚糖对Ｃｕ＾２＋的吸附性能,考察了壳聚糖脱乙酰化度、分子量对吸附性能的影响及等温吸附情况,并利用ＸＰＳ技术研究了吸附前后壳聚糖中Ｎ、Ｏ、Ｃ元素及Ｃｕ＾２＋的结合能变化,结合物质结构性能,探讨了壳聚糖吸附Ｃｕ＾２＋的吸附机理。     

氨基酸螯合吸附树脂对苯酚的吸附行为研究

合成了一种L-酪氨酸修饰的螯合吸附树脂(AJS-02),并与超高交联树脂NDA-150作对比,研究了其对苯酚的吸附和脱附行为.静态实验结果表明,在研究的浓度范围内,吸附平衡数据符合Langmuir等温吸附方程且吸附为放热过程.溶液的初始浓度为100 mg/L、吸附温度为288 K时,苯酚在AJS-02和NDA-150上的平衡吸附量分别为76.98和91.97 mg/g,苯酚在两种树脂上的吸附是比表面积和表面官能团共同作用的结果.动力学数据表明吸附动力学符合液膜扩散方程和颗粒内扩散方程,液膜扩散为吸附速率的主要控制步骤.动态吸附-脱附实验表明,AJS-02树脂对苯酚的动态穿透吸附量和饱和吸附量分别为5.26×10-2和6.60×10-2mmol/mL,采用95%乙醇作脱附剂,脱附率可达91.5%以上.     

笼形聚偕氨肟树脂的研究：酸处理树脂的吸附性能

笼形聚偕氨肟树脂（ＣＡＯ）经盐酸处理垢，伯胺基转变成胺盐。酸处理笼形聚偕氨肟树脂（ＡＣＡＯ）对Ｍｇ＾２＋，Ｃａ＾２＋，Ｂａ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋离子不吸附；对Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｐｂ＾２＋离子的吸附效率在２０％以下，但对Ｈｇ＾２＋离子的吸附效率则高达７１．２％；对一些金属络阴离子的吸附效率顺序是Ｆｅ（ＣＮ）＾２－６＞Ｃｒ２Ｏ＾２－７＞ＭｏＯ＾２－４＞ＰｔＣｌ＾２     

N503萃淋树脂吸附铁的研究

研究ＴＮ５０３（Ｎ，Ｎ－二仲辛基乙酰胺）萃淋树脂在ＨＣｌ体系中对铁的吸附性能。测定了 ６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ中 Ｎ５０３萃淋树脂对铁（Ⅲ）的吸附动力学，实验表明树脂吸附铁（Ⅲ）按准一级反应进行，并符合 Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸附等温式。根据吸附平衡的研究发现，Ｎ５０３萃淋树脂吸附铁（Ⅲ）的反应按下式进行： ２Ｎ５０３＋Ｈ＋ＦｅＣｌ４＝（Ｎ５０３）２·Ｈ·Ｆｅｃｌ４并用于盐酸中铁的分离测定。     

复合功能吸附树脂对2,4-二硝基苯酚的吸附特性

研究了NDA-99复合功能吸附树脂对2,4-二硝基苯酚的吸附及脱附行为.结果表明,该树脂对2,4-二硝基苯酚的吸附与脱附效果较好.在283-313K和研究的浓度范围内,吸附行为符合Freundlich和Langmuir等温式,该树脂对2,4-二硝基苯酚的动态吸附量为161.8mg/g.用质量分数为10%NaOH溶液作脱附剂,温度333K,体积为5BV(床体积)时,脱附率为96.7%,树脂可反复使用,并回收2,4-二硝基苯酚.     

树脂吸附法处理邻硝基苯酚废水的研究

本文采用自制的大孔吸附树脂ＮＤＡ－１１７,吸附处理邻硝基苯甲醚生产过程中产生的高浓度邻硝基苯酚废水,原废水邻硝基苯含量７４００－１１００００ｍｇ／Ｌ,经中和沉淀－树脂吸附法处理,处理量２０ＢＶ。吸附流出液邻硝基苯酚含量６０－８０ｍｇ／Ｌ,邻硝基苯酚去除率≥９９％,树脂经碱液脱附可重复使用,并回收高纯度邻硝基苯酚,且运行稳定,该处理工艺投资少,操作简便,可望实现工业化。     

木薯羧甲基淀粉对铜离子的吸附性能

采用搅拌球磨机对木薯淀粉进行机械活化,以活化60 min的木薯淀粉为原料,干法合成羧甲基淀粉吸附剂。考察羧甲基淀粉的取代度、溶液的pH值、Cu2+的初始浓度、吸附时间、羧甲基淀粉的投加量等因素对羧甲基淀粉吸附Cu2+性能的影响。结果表明,该羧甲基淀粉对Cu2+有很好的吸附作用;用取代度为0.841的羧甲基淀粉处理含Cu2+的废水,在pH=7.0、羧甲基淀粉的投加量50.00 mg/L、吸附时间15 min时,羧甲基淀粉对废水中Cu2+的吸附率高达98.80%,处理后的水质达到国家污水综合排放标准(GB8978-1996)中一级标准要求。     

邻硝基苯甲醚生产废水预处理工艺的研究

采用"酸化-树脂吸附"法对邻硝基苯甲醚生产废水进行预处理研究。比较了XAD-4、NDA-88、NDA-99、NDA-150几种树脂对酸化后废水中邻硝基苯酚的静态吸附行为,并选用吸附量较大的NDA-150树脂对该废水进行了吸附及脱附研究。结果表明,pH为4时,NDA-150树脂的平衡吸附量4.38mmol/g。动态吸附处理量为40BV(树脂体积)时,酚去除率95%,以8%NaOH为脱附剂,温度333K,脱附率98%。该工艺CODCr总去除率92%,邻硝基苯酚总去除率99%,每升废水可回收邻硝基苯酚10.8g,纯度大于97%。     

Cd2+和Ni2+在粉煤灰上的吸附特性

考察了粉煤灰对Cd2+和Ni2+的单组分吸附和双组分吸附性能。结果表明,粉煤灰可有效吸附水溶液中的Cd2+和Ni2+,去除率随pH升高而增加。吸附约60min后趋于平衡。粉煤灰对Ni2+的吸附容量高于Cd2+。单组分吸附平衡符合Freundlich模型和Redlich Peterson (R P)模型。双组分吸附时,Ni2+和Cd2+之间存在明显的竞争吸附效应;随干扰离子浓度升高,竞争吸附效应增强。不同模型拟合结果表明,双组分吸附平衡符合Freundlich竞争吸附模型。脱附实验表明,Cd2+比Ni2+易于脱附;0.1mol/L HCl、0.1mol/L HNO3 和0.05mol/L H2SO4的脱附效果接近,对Cd2+脱附率>60%,对Ni2+脱附率>35%。     

大孔树脂对对硝基苯胺的吸附行为及其应用研究

研究了溶液中无机盐、pH值对氨基修饰超高交联大孔树脂NDA-99、氧修饰超高交联大孔树脂NDA-150和大孔树脂XAD-4吸附对硝基苯胺的影响。结果表明,无机盐对吸附影响不大;NDA-99、NDA-150在中性范围吸附量最大,XAD-4的吸附量随pH增大而增大;3种树脂的吸附等温线都能很好的利用Freundlich方程进行拟合,吸附皆为放热反应且为优惠吸附;3种树脂的饱和吸附量大小依次为NDA-150>NDA-99>XAD-4。依据上述结论,采用NDA-150处理对硝基苯胺生产母液废水,每批次处理量为40BV,废水中对硝基苯胺浓度由2130mg/L降至9.6mg/L,去除率达99.5%,吸附后的树脂采用95%的乙醇可完全再生,高浓度对硝基苯胺乙醇再生溶液经蒸馏可回收对硝基苯胺和脱附剂,实现了废水治理与资源化的统一。     

水杨酸型螯合吸附材料对重金属离子的吸附性能

将5-氨基水杨酸接枝到PGMA/SiO2微粒的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)大分子链上,成功制备了一种新型螯合吸附材料ASA-PGMA/SiO2。采用静态法研究了ASA-PGMA/SiO2对重金属离子Cu2+、Cd2+、Zn2+、Pb2+的吸附性能,结果表明其对Cu2+、Cd2+、Zn2+、Pb2+具有很强的螯合吸附能力,吸附容量分别可以达到0.42、0.40、0.35、0.31mmol/g。体系的pH对吸附容量影响较大,吸附行为服从Langmuir和Freundlich吸附模型。使用0.1mol/L的盐酸溶液就可实现重金属离子的解吸。通过反复吸附-解吸实验证明ASA-PGMA/SiO2具有良好的重复使用性能。     

化学修饰的吸附树脂对2,4,6-三氯苯酚的吸附研究

合成了用邻羧基苯甲酰基或苯甲酰基修饰的新型聚苯乙烯-二乙烯苯吸附树脂ZH-01, ZH-02和ZH-03, 利用瓶点法研究了它们和Amberlite XAD-4对288～318 K下水溶液中2,4,6-三氯苯酚的静态吸附和静态脱附特征以证实吸附质与吸附剂之间存在化学吸附, 并利用半经验分子轨道法(AM1)计算的几种吸附剂和2,4,6-三氯苯酚的前线轨道近似能级进行了解释. 结果表明: 经邻羧基苯甲酰基或苯甲酰基化学修饰后的树脂ZH-01, ZH-02和ZH-03对水溶液中2,4,6-三氯苯酚的吸附过程在合适温度时会使酚羟基和吸附剂表面的羰基发生作用, 对吸附剂进行适当的化学修饰后, 对2,4,6-三氯苯酚的穿透吸附容量均为Amberlite XAD-4树脂的150%, 饱和吸附容量是Amberlite XAD-4树脂的114％～128％.     

树脂吸附法处理1,4-二羟基蒽醌生产废水的研究

本文研究了树脂吸附法处理1,4-二羟基蒽醌生产废水。结果表明,NDA-404大孔吸附脂对该废水具有良好的吸附-脱附效果。原废水中邻苯二甲酸浓度约为4700-12000mg/L,CODCr约为6800-24000mg/L,经树脂吸附处理后,邻苯二甲酸的吸附率≥99.5%,CODCr去除率≥99.5%,树脂的脱附率为100%。邻苯二甲酸的回收率≥80%,在废水有效处理的同时实现了废物资源化。     

Se(IV)在北山花岗岩上的吸附

采用批式法研究了粉碎的甘肃北山花岗岩样品(BS03, 600 m)对Se(IV)的吸附作用. 实验结果表明: 在pH 3-7范围内, Se(IV)的吸附分配比(Kd)基本不随pH变化; 当pH > 7时, Se(IV)在北山花岗岩上的Kd随pH的增大而减小. Se(IV)在北山花岗岩上的吸附不随离子强度变化. 北山地下水条件下的Ca2+(4.10×10-3 mo·lL-1)和SO42- (3.17×10-3 mo·lL-1)对Se(IV)的吸附没有影响. 此外, Se(IV)/Eu(III)/北山花岗岩三元吸附体系的实验结果表明, Se(IV) (1.46×10-5 mo·lL-1)和Eu(III) (3.33×10-6 mo·lL-1)在北山花岗岩上的吸附作用相互之间没有表观影响. 通过假定HSeO3-在广义的吸附位点≡SOH上发生了生成≡SHSeO3和≡SSeO3-的两个表面配位反应, 定量解释了Se(IV)的吸附实验结果.     

2-噻吩乙酸在三种不同树脂上的吸附热力学和动力学研究

通过静态吸附实验,研究了XAD-4,NDA-100和ND-90吸附树脂对水溶液中2-噻吩乙酸的吸附热力学及动力学特性,结果表明,2-噻吩乙酸在XAD-4树脂上是单层吸附,符合Langmuir等温吸附方程,吸附过程符合准一级动力学吸附方程.2-噻吩乙酸在NDA-100和ND-90树脂上的吸附也能用Langmuir等温吸附方程表示,但并不只是单层吸附,而主要是由毛细管凝聚和微孔填充作用造成的吸附,吸附过程可分为大孔和中孔区的吸附以及微孔区的吸附两个阶段,两个阶段都符合准一级动力学吸附方程.