高分子“合金”

為了改進金屬的性能而創造出各種特殊合金,它們都具有優良性能,最近在高分子領域裏也出現了“合金”。原來不能完全混和二種高聚物現在由於利用共聚物而成為可能,這些混和的共聚物就是高分子的“合金”。和金屬的合金一樣,這些混和物顯現了通常簡單高聚物或共聚物所没有的性能,取得非常成功的高分子“合金”有下面幾種:     

有机磷化合物的研究——Ⅱ.雙(硫代磷酸O,O-二烃基酯)二硫物

本實驗研究了各類醇及酚与五硫化二磷的作用,各種一元醇,苯酚与β-萘酚与五硫化二磷生成相當的二硫代磷酸O,O-二烴基酯,但多元醇,氯代苯酚,硝基苯酚与五硫化二磷作用後,均未得預期的產物。本實驗合成了八種二硫代磷酸O,O-二烴基酯的汞鹽,九種雙(硫代磷酸O,O-二烴基酯)二硫物及八種二硫物的氯化汞複鹽。二硫物是一類比較活潑的化合物,其-S-S-鍵易被離子化藥劑所離解,同時呈一定的氧化性能。二硫物有失去一個硫原子的傾向,硫原子成為游離狀態析出或与金属成硫化物。     

發刊詞

天然高分子化合物的研究和利用,已有很長久的歷史了。合成的高分子化合物作為一類新型的化學材料是在本世紀初才開始的。因為合成高分子化合物具有許多優點,如原料豐富,製造方便,加工成型比較簡單,性能優越而多樣化,所以發展得很快。在市場上作為商品的已達一千餘種,在研究中的為數更多。各種現代工業都用它們作為材料,有一些工業如电機、通     

生物综合工業(微生物工業)(中)

第二、培養基的條件培養基的功用,一方面是供给菌種生长的需要,另一方面是供给菌種综合产品的原料。其成分可分为两類:第一類为炭水化物,如糖飴,玉黍粉,麥粉,馬鈴薯,紙漿废液,葡萄糖等。這些是酒精,丙酮戊醇,构椽酸,酵母等工業的重要原料。其功用是供给微生物生长的能(Energy)。第二類成分是蛋白性的材料如酪素,玉黍浆(Corn steep)粟米,蛋清,鱼肉,肉膏,蛋白脒,     

4-氨基-2-烷磺醯苯甲酸的合成及其对于结核桿菌的抑制性能

對-氨基柳酸為現在常用的一種結核病治療藥劑。我們將其中的羥基代以-SO_(2)R,希望能增強其抑制結核桿菌的性能。我們合成了4-氨基-2-甲磺醯苯甲酸,4-氨基-2-乙磺醯苯甲酸和4-氨基-2-正丙磺醯苯甲酸三種新的化合物。在試管中試驗的結果,除最後一種化合物能在千分之一濃度的溶液中具抑制結核桿菌的性能外,其餘兩種化合物抑制結核桿菌的性能則是更低。我們在製備上述三種化合物時,曾附带合成另外五種新的化合物。     

關于近代纖維化學的幾個問題(續)

在纖維素大分子基本環節中伯醇基和仲醇基相對的反應能力 闡明這些問題是有巨大意義的。關於纖維素酯化反應更深的研究,及製得的纖維素衍生物,特别是它的酯類的化學相似性和性質的研究。在酯化和取代反應中,纖維素大分子中那一種醇基、伯醇基還是仲醇基更活潑?這個問題的提法在邏輯上是不正確的,因此對它可以不回答。通常認为,伯醇基更活潑些,在各種酯化反應中,它們首先起反應。正如以下將證明的,     

嘧啶的研究:2-酮-1,2,3,4-四氫化嘧啶的合成:乙醯基丙酮與醛類對尿素的反應

1.本文成功地縮合了(1)尿素,(2)乙醯基丙酮和(3)各種醛類;而成一系列的2-酮-5-乙醯基-1,2,3,4-四氫化嘧啶。此種反應類似Biginelli的縮合反應;而酸催速縮合作用。 2.脂肪族醛中的庚醛和異戊醛用於此縮合反應中,並未按照上述規律起作用,所生的反應不是所希望的;當有酸存在时,乙醯基丙酮与尿素在乙醇中縮合生成4-脲基-2-酮-4,6-二甲基-1,2,3,4-四氫化嘧啶;而所引用的庚醛或異戊醛並未進入化學反應。     

论希有元素的教学(上)

(一) 引言自從1871年,蘇聯大化學家門德列夫氏,將各種元素排列成週期表後,對被遺漏的元素,起了預示和啟發的作用。現在元素為我們所知道的,已有九十六種。其中約一打之數,佔地球上全物質93％以上,其餘元素,則比較希有。有三十種元素,可於地球上得其自由狀態;大多數僅於化合狀態下見之。在大氣     

论线型聚合物的结构

大家知道,長鏈型分子具有柔順性,因而在热運動影響下会卷曲。亦正是這柔順性使得聚合物具有高彈性質和異常的物理性質。在晶態及非晶態聚合物形變時的定向現象中,以及在聚合物溶液的流動過程中,鏈型分子改變本身形狀的能力表現得特別顯著。近年來所開展的對鏈型     

剪切作用对功能聚合物微观结构性能的影响研究

梳型聚合物和活性聚合物是目前常用驱油聚合物,其增黏性和黏弹性是评价其驱油能力的重要指标.为考察剪切作用对两种聚合物溶液性能的影响,分别研究了梳型聚合物和活性聚合物溶液经过模拟炮眼剪切前后的宏观和微观性能变化.结果表明,在高速剪切、拉伸应力作用下,梳型聚合物黏度损失率为40.73%,活性聚合物黏度损失率为70.10%;当剪切频率为0.02 Hz时,梳型聚合物界面扩张弹性降低了19.03%,而活性聚合物界面扩张弹性降低了68.03%;相比活性聚合物,梳型聚合物紧密的空间网状结构虽被部分破坏,但仍有疏松的网络结构,且以聚集体的形式紧密地分散在溶液中,通过DLS及AFM测定表明其粒径尺寸稍有变小;可见梳型聚合物抗剪切能力较活性聚合物强.     

撫順煤田煤的岩相類型及其性質的鑑定

從煤岩學觀點對撫順煤田煤的岩相類型和性質進行了較系統的研究,並選擇不同煤岩類型和各礦井的鏡煤進行了化學和工藝性質的鑑定。本煤田煤宏觀上主要由輝煤及輝層狀煤組成,而微觀上則由90％以上的鏡煤和亮煤組成,僅第五分層稍例外,暗煤和絲炭較多。煤的性質與其岩相類型有密切聯系,在本煤田中,鏡煤質的特性對整個煤田煤的性質起决定性作用。證實了本煤田西部的長熖煤及氣煤添加一定此例的琥珀可提高其粘結性。本煤田煤屬低變質程度的煙煤,煤質沿走向由東向西發生有規律的變化,可以認為這種變化,特别是粘結性的變化,主要决定於變質程度的不同。     

二甲基乙烯乙炔基甲醇的合成

二甲基乙烯乙炔基甲醇(液態甲醇膠)是一種重要的單體,以過氧化苯酰作引發劑聚合後,可以成為對多種金屬及非金屬物質都具有巨大膠粘力的玻璃狀固體。由於這種性質,在現代工業中,尤其是在光學工業,機器制造工業及工具製造工業中,它得到了廣泛的     

介紹新纖維“艾南”(Знант)

各種ω-氨基酸NH_2(CH_2)_nCOOH都能做成聚酰胺類纖維,但是以工業規模生產的只有卡普綸一種,即己內酰胺或氨基己酸(n=5)的內酰胺的聚合物,原因是只有這種     

非含氟型磺化聚合物质子交换膜材料的研究进展(下)

概述了近十年来非含氟型磺化聚合物质子交换膜材料的研究进展,包括各种材料的制备和性质,详细地讨论了材料的化学结构、形态与其性能(质子导电率、耐水性、尺寸稳定性、吸水率、抗自由基氧化性、甲醇透过率等)之间的关系,其中结合作者在磺化聚酰亚胺方面的研究工作,重点对这类材料进行了系统、深入的介绍和讨论.最后,本文还对今后燃料电池用质子交换膜材料的研究提出了一些设想和展望.本文分为上下两篇,其中下篇主要综述了非含氟型磺化聚合物的性能与结构形态之间的关系.     

一种高感度深紫外正性化学增幅型抗蚀剂的制备

聚对羟基苯乙烯和环己基乙烯基醚反应得到缩醛保护的聚合物.该聚合物易溶于常见的有机溶剂,具有较好的热稳定性,在248 nm处透明性良好.该聚合物可与聚对羟基苯乙烯-甲基丙烯酸金刚烷基酯及二砜光产酸剂等组成一种三组分正性化学增幅型深紫外光致抗蚀剂,初步研究了该抗蚀剂的感光成像性能.采用KrF激光（248 nm）曝光,在较低的后烘温度下,显影得到分辨率为180 nm的线条图形.显影后的留膜率在99%以上.在光致抗蚀剂体系中引入对羟基苯乙烯-金刚烷基甲基丙烯酸酯共聚物,可提高光刻胶材料的玻璃化转变温度,有利于其实际应用.     

贝母植物硷研究V.——西贝素的研究(II) 西贝素的脱氢及其与贝母素甲、乙的关系

1.西貝素用鋅粉蒸餾及硒脫氫,產物中的鹼性部分得2,5-二甲基吡啶(Ⅱ),中性部分得碳氫化合物C_(12)H_(14)(III)及C_(20)H_(18)或C_(22)H_(20)二種。與由貝母素甲用同法處理,所得結果相同。其中C_(18)H_(14)(III)已由合成證明為8-甲基-1,2-苯弗。此種碳氫化合物,在天然產物降解中,尚屬首次得到。 2.西貝素與貝母素乙均屬於變形(石享)類植物鹼。它們的實驗式及功能團是相同的。它們的紫外吸收光譜,幾乎完全符合,其結構式可能稍有差別,或僅是構型的不同。     

反应型POSS杂化纳米材料合成及其对聚合物的改性研究进展

多面体低聚笼型倍半硅氧烷(POSS)是一类分子内有机-无机杂化材料。该材料因为同时含有笼型的Si—O—Si核及键合在Si顶点上可设计的有机基团,所以兼具无机材料高的强度和耐温性以及有机基团灵活的可设计性,可广泛用于聚合物的改性。反应型POSS是指POSS上的有机基团与其改性聚合物有较高的反应活性,可以共价键合于聚合物分子链上,提高POSS在聚合物基体中的分散性,增强其界面粘接作用,更大程度提高聚合物的性能。本文综述了近年来反应型POSS的合成,POSS在聚合物增韧补强、耐热阻燃性能、介电性能改性等领域的研究进展,总结了POSS改善无机纳米粒子在聚合物改性体系分散性能方面的研究进展,并指出了今后的发展方向。     

页岩油中可皂化氮的测定及抚顺页岩油中各类氮的分布

提出了頁岩油中可皂化氮的测定法,即用氫氧化鉀-正丁醇飽和溶液水解頁岩油,所發生的氨用標準酸滴定。同時結合凱氏定氮法及電位差滴定鹼性氮的方法分析了撫順頁岩油各餾分中各類型氮的分布。     

異丙基苯催化裂化動力學及硅鋁催化劑中毒

頁岩油催化裂化的主要困難之一是有機氮碱對硅鋁催化劑的毒害作用.本文以異丙基苯的裂化作為控制反應,用動力學方法考察了硅鋁催化劑為吡啶中毒的情况. 作者批判性地總結了前人的工作,並證明公式中,不僅α取决於內部擴散,且β與外部擴散有關,因此公式一般只能作為經驗公式應用.宏觀動力學計算表明,當外部擴散起作用時,Wheeler的計算方法也只能認為是經驗性的及條件性的。吡啶中毒曲线表明,硅鋁催化劑上至少有兩種酸性活性中心及一種極性中心存在.吡啶對質子酸中心有選擇性吸附作用;但在同類中心上,吡啶的吸附則是均匀的,因而中毒曲线呈现“反選擇性”。實驗也證實了水分的活化作用及過量水分的去活化作用.據此,作者對硅鋁催化劑活性中心結構及其中毒機理提出了新的觀點。     

两性质子交换膜的研究进展

两性质子交换膜是一种含有酸、碱结构并具有质子传导功能的聚合物薄膜材料。由于其结构可设计性强,分子链特殊的相互作用使之在导电的同时对甲醇或钒离子等具有优异的阻隔性能,近年来引起了广泛的关注。本文对国内外相关的研究结果进行了评述,并对两性质子交换膜进行了定义,根据化学结构和制备方法将其分为三大类:(1)碱性聚合物与高沸点酸掺杂型;(2)酸、碱聚合物共混型;(3)含有酸碱结构的聚合物本征型,对其在质子交换膜燃料电池和全钒液流电池中的应用性能进行了讨论。