Ga2O3-La2O3-Yb2O3-Er2O3(HO2O3)体系光谱性质的研究

根据稀土离子能级的特点,对Ga2O3-La2O3-Yb2O3-Er2O3(HO2O3)体系的光谱性质进行了探讨,发现它们有二类发光性质:Stokes发光和反Stokes发光,研究了发光强度和发射波长与掺杂离子的依赖关系,观察到由能量的共振转移引起的荧光浓度猝灭现象,并取得了最大发光强度时的掺杂离子浓度和一些规律性结果.     

209Bi NQR in Mixed Oxides 2Bi2O3· B2O3, 3Bi2O3· 5B2O3, and Bi2O3· 3B2O3

It was earlier found from nuclear quadrupole resonance (NQR) measurements and computer modeling that -Bi₂O₃, Bi₃O₄Br and mixed oxides Bi₂O₃· 2Al₂O₃, Bi₂O₃· 2Ga₂O₃, Bi₂O₃· 3GeO₂, and 2Bi₂O₃· 3GeO₂exhibit local ordered magnetic fields from 30 to 200 G. It thus follows that these compounds are not diamagnets in a conventional sence of the word. With the aim of revealing previously unknown magnetic properties in bismuth(III) oxide-based Main Group element compounds, the mixed bismuth–boron oxides 2Bi₂O₃· B₂O₃, 3Bi₂O₃· 5B₂O₃, and Bi₂O₃· 3B₂O₃were prepared and studied using ²⁰⁹Bi NQR. The quadrupole interactions of the ²⁰⁹Bi nuclei and their electronic environment were studied, the crystallochemical features of the compounds were discussed, and the conformity of the ²⁰⁹Bi results to the X-ray structure data was verified. The preliminary tests in the field of a permanent magnet showed that the resonance intensities increase in external magnetic fields, indicating that a magnetism of unknown nature develops in the titled compounds. It was found reasonable to continue studies of the magnetic properties of these compounds using single-crystal ²⁰⁹Bi NQR in external magnetic fields.     

Yb2O3对Bi2O3-MoO3催化剂性能的影响

在Bi2O3-MoO3复合氧化物催化剂中加入Yb2O3，可明显提高异丁烯转化率和生成甲基丙烯醛的选择性，用XRD、FT-Raman光谱和SEM技术研究了催化剂的组成和性质，Bi2O3—MoO3催化剂的成分主要是α-Bi2Mo3O12，添加镱后出现了Yb2Mo3O12的吸收峰；且Bi2O3-MoO3-Yb2O3催化剂的FT—Raman光谱图在363cm^-1处出现了Yb—O伸缩振动峰，同时既Bi2O3-MoO3催化剂的铝-氧振动发生红移，表明镱的加入使铝-氧键的振动减弱，使Bi2O3-MoO3-Yb2O3催化剂有较高传递晶格氧给予异丁烯的能力，导致异丁烯转化率和生成甲基丙烯醛的选择性均显著提高。     

CeCl3-CdCl2-H2O和CeCl3-CdCl2-HCl-H2O的相平衡

测定了三元系CeCl₃-CdCl₂-H₂O (25 ℃)和四元系CeCl₃-CdCl₂-HCl(～8.4％)-H₂O(25 ℃) 的相平衡溶度数据,绘制了相应的溶度图.该三元系是由5个固相区CdCl₂&;#8226;2.5H₂O(原始盐)、CdCl₂&;#8226;H₂O(原始盐)、6CdCl₂&;#8226;CeCl₃&;#8226;14H₂O、4CdCl₂&;#8226;CeCl₃&;#8226;12H₂O、CeCl₃&;#8226;7H₂O(原始盐)组成的复杂体系.该四元系是由5个固相区CdCl₂&;#8226;H₂O(原始盐)、9CdCl₂&;#8226;CeCl₃&;#8226;19H₂O、6CdCl₂&;#8226;CeCl₃&;#8226;14H₂O、4CdCl₂&;#8226;CeCl₃&;#8226;12H₂O、CeCl₃&;#8226;7H₂O(原始盐)组成的复杂体系.其中6CdCl₂&;#8226;CeCl₃&;#8226;14H₂O在该三元系是介稳化合物.9CdCl₂&;#8226;CeCl₃&;#8226;19H₂O 、6CdCl₂&;#8226;CeCl₃&;#8226;14H₂O和4CdCl₂&;#8226;CeCl₃&;#8226;12H₂O用X射线粉末衍射及TG-DTG和DSC等方法进行了研究,并对X射线粉末衍射进行了指标化.     

LaCl_3-CH_3CONHCSNH_2-H_2O体系的研究

在LaCl_3-CS(NH_2)_2-H_2O、LaCl_3-CH_3CONH_2-H_2O和LaCl_3-CH_3CONHCONH_2-H_2O体系的研究中,我们未能发现等人报导的LaCl_3·6H_2O,得到的都是氯化镧的七水合物。本文在对前人未曾作过的体系LaCl_3-CH_3CONHCSNH_2-H_2O的研究中,也未发现LaCl_3·6H_2O的存在。 LaCl_3·7H_2O的制备,提纯和LaCl_3的分析,及其它实验项目同文献[1]所述,乙酰硫脲系按文献[6]的方法制取。     

掺杂Eu2O3的SrTiO3及SnO2光致发光

用具有大能隙的本征半导体(SrTiO₃及SnO₂)粉末作本体,分别掺杂1%(原子百分数)的Eu₂O₃;所得物质表现出Eu³⁺离子的线发射光谱特性,但相对发光强度及光谱形状有相当大的变化。X射线衍射结构分析显示Eu³⁺在SrTiO₃晶格里是处在间隙位置,而它在SnO₂晶格里则形成新物相Eu₂Sn₂O₇。     

LaCl3-CH3CONH2-H2O体系的研究

本文报告三元体系LaCl₃-CH₃CONH₂-H₂O 在0℃和30℃的溶度及其饱和溶液的折光指数值。在这两个温度下都没有发现等人^[2]在1976年所报导的LaCl₃·6H₂O的存在。     

LaCl_3-CH_3CONHCONH_2-H_2O体系的研究

在继[1,2]的研究之后,我们又研究了等人报导得到的LaCl_3·6H_2O的另一体系LaCl_3-CH_3CONHCONH_2-H_2O,以探讨LaCl_3·6H_2O在盐水有机体系中生成的可能性,并考察体系是否会出现其它的化学行为。     

K2CO3-Na2CO3-Li2CO3-H2O四元体系288K的相平衡

水盐体系;碳酸盐;溶解度;盐湖卤水;K2CO3-Na2CO3-Li2CO3-H2O四元体系288K的相平衡     

Al2O3-B2O3-Eu2O3体系的振动光谱和发光特性

采用高温固相反应法,合成了一系列不同组份的磷光体,测定了它们的振动光谱．结果表明,随着Al／B比的减小,在1100～1000cm－1的区域内的振动光谱没有明显变化,铕离子不可能进入Al18B4O33的晶格中;振动光谱的背底升高,非晶相逐渐增加．研究了Al2O3－B2O3-Eu2O3中Eu3＋离子的光谱特性,发现随着Al／B比的减少,Eu3＋离子的存在相由晶相逐渐向非晶相转化。在非晶相中,Eu3＋离子的声子伴带表明电子与声子的耦合强度随着Al／B比的减少而减小,Eu3＋离子的发射强度相应的增加,这与多声子弛豫的理论一致．     

ZrO2–Sc2O3 Solid Electrolytes Doped with Yb2O3 or Y2O3

Russian Journal of Electrochemistry - The effects of the Y2O3 and Yb2O3 co-doping impurities on the transport characteristics and stabilization of the cubic phase in solid solutions based on...     

添加Y2O3的ZrO2-Al2O3复相陶瓷力学性能

采用工业ZrO2,Al2O3原料,以Y2O3作为稳定剂,通过适当的工艺制备出ZrO2-Al2O3复相陶瓷。研究结果表明,Y2O3添加量为3·5%的ZrO2基陶瓷中加入Al2O3可有效地抑制ZrO2晶粒的生长,有利于使ZrO2晶粒以亚稳四方相存在,从而提高材料的强度与断裂韧性。Al2O3含量为20%时,复相陶瓷的抗弯强度、断裂韧性分别为676·6MPa,10MPa·m1/2,其值接近湿化学法制备的ZrO2陶瓷的力学性能。相变增韧与颗粒弥散增韧作用相互叠加提高了复相陶瓷材料的力学性能。     

NiO-La_2O_3-Al_2O_3气凝胶催化剂的制备

采用改进的溶胶 -凝胶法和超临界干燥技术制备出超细三元 Ni O- L a2 O3 - Al2 O3 气凝胶催化剂 .通过 BET、TEM、XRD、DTA、IR等物性表征 ,考察了煅烧温度和组成等对气凝胶催化剂制备的影响 .结果表明 ,此种方法制备的多元气凝胶催化剂不仅保留了氧化铝和 Ni O- Al2 O3 气凝胶的主要特征 ,而且 ,氧化镧的加入使气凝胶更易晶化 ,热稳定性更好和吸附能力更强 .这种改进的溶胶 -凝胶法和超临界干燥技术操作简单有效 ,适合要求组分之间相互作用强、分布均匀、结构热稳定性好的多组元负载催化剂的制备 .     

THERMOSTABILITY OF LiCu_2O_2 AND LiCu_3O_3

ＴＨＥＲＭＯＳＴＡＢＩＬＩＴＹＯＦＬｉＣｕ_２Ｏ_２ＡＮＤＬｉＣｕ_３Ｏ_３￥ＪｉａｎＨｕａＬＩＮ；ＫａｉＬＩ；ＳｈｅｎＫａｎｇＲＵＡＮａｎｄＭｉａｕＺｅｎｇＳＵ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＰｅｋｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉ...     

The CO_2 laser-induced radical-chain reactions between CH_3CF_2H and chlorine-atom donors CF_2ClCFCl_2, CF_3CCl_3 CFCl_3 or CF_2Cl_2

The CO_2 laser induced room temperature reactions of CH_3CF_2H or another protium-donorCH_3CHClCH_3 with chlorine-atom donors (Z--Cl) CFCl_2CF_2Cl, CF_3CCl_3, CFCl_3 or CF_2Cl_2, havebeen investigated. Some of these reactions can yield two important monomers (CF_2=CH_2 andCF_2=CFCl) for fluoropolymers simultaneously. The yield dependence of these two alkenes on experi-mental conditions has been studied. A laser-initiated chain process is supported by identifica-tion of Z--H intermediates in these reactions.     

2MgO·2B_2O_3·MgCl_2·14H_2O-H_3BO_3-H_2O体系30℃相平衡

用相平衡方法研究了2MgO·2B_2O_3·MgCl_2·14H_2O-H_3BO_3-H_2O在30 ℃ 不同浓度H_3BO_3水溶液中的溶解转化产物及其溶解度。结果表明，氯柱硼镁石的 溶解转化产物，在H_3BO_3质量分数≤2.50%时为多水硼镁石；在2.50% ～ 5. 00%H_3BO_3范围时为库水硼镁石；当H_3BO_3量在5.00% ～ 5.60%之间时为章氏硼 镁石；而当H_3BO_3量≥5.60%时为三方硼镁石。提出了溶解相转化机理。     

CaO-MgO-Fe2O3-Al2O3-SiO2玻璃晶化机理

玻璃晶化动力学对于理解玻璃的稳定性和制备微晶玻璃十分重要．目前，通过DTA或DSC等简单技术去研究非等温过程和等温过程的动力学已取得一定的进展[1]．这些方法虽然方便，但需要事先知道晶化机理或借助XRD等技术确定Avrami参数[2]才能得到活化能．根据动力学理论，晶体生长速度与晶体生长活化能尽有直接关系[3]，通过理论计算晶体生长速度（U）可以确定玻璃体系的活化能，再结合DTA技术和Kissinger修正方程就可能确定晶体生长机理，这方面研究还未见报导．CaO－MgO－Fe2O3－AI2O3－SiO2（CMFAS）是本文综合利用废渣和尾矿制…     

CaF2对CaO-CaF2-B2O3-SiO2：Sm2O3玻璃的光致发光增强效应

用高温熔融法制备了掺杂Sm₂O₃的CaO-CaF₂-B₂O₃-SiO₂(CFBS:Sm)发光玻璃材料, 并借助X射线衍射(XRD)谱、傅里叶变换红外(FTIR)光谱以及光致发光(PL)光谱等分析手段研究了玻璃基体中CaF₂的摩尔分数及其结构、红外透过性能以及荧光性能的关系. XRD和FTIR测试表明, 玻璃基体中引入CaF₂并未引起非晶结构的变化但其红外透过峰发生移动. 光谱学测试表明, CFBS:Sm发光玻璃在404 nm波长激发下出现对应于Sm³⁺离子位于566、603和650 nm的特征荧光峰, 其发光颜色为橙红色(x=0.531, y=0.371). 此外, 随着玻璃基体中CaF₂摩尔分数的增加, CFBS:Sm发光玻璃的荧光发射强度、荧光寿命(Sm³⁺的⁴G_5/2能级)和荧光量子效率也表现出增大的趋势. 这种CFBS:Sm发光玻璃中荧光发射强度和荧光寿命的提高主要是由于玻璃基体中的CaF₂替代CaO引起基体相互作用和声子能量降低、无辐射跃迁减弱造成的.