固体直接进样石墨炉原子吸收法测定土壤中镉元素

固体直接进样是近年来石墨炉原子吸收分析领域发展较快的技术,它取代了繁冗的对固体样品的前处理,避免了样品的污染和损失,也保护了操作人员的身体健康。采用固体直接进样-石墨炉原子吸收光谱仪,结合使用持久化学改进剂对环境土壤样品中Cd元素进行测定,其结果表明,方法检出限为0.002 66ng,定量测定下限为0.008 87ng,相对标准偏差RSD≤10%,方法准确、可靠,均满足环境土壤测试方法的要求。     

酸提取的悬浮液喷雾原子吸收测定小麦粉、大米粉和猪肝中的铜、锰、锌

1 引言 在原子吸收(AAS)测定中,生物试样的预处理手续十分耗时,因此应用固体粉末或其悬浮液直接进样受到了普遍的关注。在气动喷雾的火焰原子吸收(FAAS)测定中,直接吸收喷悬浮液或乳浊液较方便,但受到试样的均匀性,颗粒直径大小,火焰温度,标准方法等因素的影响。本文用酸快速处理试样后的悬浮液直接喷雾     

电热原子吸收分析中的固体进样技术

本文综述了电热原子吸收分析中固体进样技术的进展,详细讨论了固体直接进样和悬浮体进样和样品制备方法、进样工具、校正曲线、基体改进技术、分析性能及其最新应用。     

石墨炉原子吸收法测定高纯硒中痕量铁

研究了石墨炉原子吸收直接进样法和石墨炉内富集法测定高纯硒中痕量铁的条件,建立了石墨炉原子吸收法直接测定高纯硒中痕量铁的分析方法.直接进样法的检出限为0.008 μg/g,石墨炉内富集法的检出限为0.004 μg/g,相对标准偏差分别为:5.2%和4.6%,两种方法检测样品结果基本一致.测定含铁0.3 μg/g的高纯硒,测定值的RSD为4.6～5.2%.     

固体样品进样技术中汞量定标方法的研究

在原子吸收光谱分析中,固体样品直接进样是目前的研究课题之一。本文主要报道作者在分析汞中所进行的固体直接进样技术工作和讨论。在我们研制成功的KT—81型塞曼效应测汞仪中,针对元素汞蒸气压高的特点,用饱和汞蒸气作为汞量标准,实现了固体样品,如土壤、污泥、毛发、煤、食品等汞含量的直接进样测定。汞蒸气一次制备后可长期使用。分析汞时,只要用标准气体任意校验一次就可测量。1～2分钟能分析一个样品,S<0.3ng。r<5%。此法用NBS标准物质验证过。     

脉冲进样—火焰原子吸收光谱法测定高纯电解铜中微量铁

用脉冲进样－火焰原子吸收法进行高纯电解铜中微量铁的测定，探讨了并优了进样体积，计算时间等试验条件。试样消解后直接测定，避免了常规火焰原子吸收法测试需进行萃取．反萃取分离等繁琐的操作步骤，方法简单，快速、准确，具有较强的实用性。     

快速原子吸收法测定蔬菜样品中微量铜

本文描述了蔬菜悬浮液直接进样非火焰原子吸收法测定微量钢的方法,讨论了样品的粉碎、匀浆及进样技术,研究了原子化温度程序等实验条件,并通过对各种蔬菜中微量铜测定的结果与常规法结果比较,确立了方法的可行性。     

石墨炉AAS法直接测定食品中铅、镉、锰、铜和铬

食品中铅、镉、锰、钢和铬的测定是食品卫生监测的常作项目。目前主要采用酸消化或高温灰化样品,化学法测定,比较耗时。本文介绍以磷酸为基体改进剂,用石墨炉原子吸收(AAS)直接进样测定食品样品中上述五个元素,对于能与水互溶的液体样品,易溶于水的固体样品以及用水制成悬     

石墨炉原子吸收直接测定原油中痕量钒镍

石墨炉原子吸收光谱 ( GFAAS)直接进样技术在石墨炉原子吸收光谱仪问世不久就已开始出现[1 ] ,并随着石墨炉技术的发展而不断改进和完善。目前测定原油中痕量金属元素一般都需要对原油进行预处理后再测定。常用的干灰化[2 ] 等预处理方法 ,操作繁琐且费时。石墨炉原子吸收光谱直接进样技术充分利用了石墨炉本身对样品基体具有灰化处理能力这一特点 ,原油可不经预处理 ,直接进样分析 ,这样就大大简化了操作步骤 ,缩短了分析时间。虽然直接测定原油中痕量金属元素有许多优点 ,但是在实际应用中尚有一定难度 ,这除了因其操作难度大、校正困难…     

悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法直接测定大豆粉中的钙

钙是人体内极为重要的元素之一，缺钙会产生多种疾病，将样品制成悬浮液直接进样，在非火焰原子吸收光谱法中已有应用，我们将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法，成功地测定了大豆粉中的钙．，方法简便．１实验部分１．１仪器和试剂ＨＧ－９００２型原子吸收分光光...     

烟气及环境空气中汞的采集和测定

环境空气中汞的采集与测定已有报导。但采集速度、吸收液种类等各不相同,而烟气中汞的采集测定的报导却极少。当粉尘浓度、湿度大时,固体吸附或仪器直接测定有困难。本文选用液体吸收、冷原子吸收测定,因此对汞气的采集和测定进行各种条件试验,方法适应烟气,环境空气中汞的采集。采集效率为95     

用混合络合剂溶剂萃取-火焰原子吸收法测定水中12种微量元素

溶剂萃取-原子吸收法测定水中微量元素是比较快速、灵敏的好方法。为了在同一溶液中测定12种微量元素,试验考察了以多种单一络合剂或混合络合剂溶剂萃取富集待测元素的效果和有机溶剂直接吸喷雾化,火焰原子吸收测定的条件,在所得结果的基础上,选择了最佳测定条件和萃取富集条件,拟足了用混合络合剂溶剂萃取,而后有机相直接吸喷雾化,空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定水中Zn、Bi、Cd、Ni、Co、Fe、Tl、Mn、Pb、In、Cu、Cr等12种痕量元素的方法。仪器和试剂使用P-E403型原子吸收分光光度     

双硫腙-MIBK萃取石墨炉原子吸收法测定岩矿中痕量金

岩矿、合金、生物等物料中金的测定大多属于痕量或超痕量分析,常用方法大都存在基体干扰,一般都需富集分离。本工作采用双硫腙-MIBK萃取分离金后,用石墨炉原子吸收法测定。方法特点是消除了基体干扰,提高了灵敏度。比直接火焰法提高灵敏度880倍。比直接进样石墨炉原子吸收法提高灵敏度10倍。     

脉冲进样火焰原子吸收光度法测定血清中结合态和非结合态锌

锌是人体必需的微量元素之一,它在体内主要以结合态和非结合态的形式存在,参加多种酶、核酸和蛋白质的合成。应用原子吸收光度法(AAS)测定血清锌的方法已有报道,但仅限于总锌的测定。本文研究的目的旨在建立一种用脉冲进样火焰原子吸收法(FAAS)测定血清中结合态和非结合态锌的方法。 1 试验部分 1.1 仪器与工作条件 日立180-80型塞曼原子吸收光度计 仪器工作参数为:灯电流-10.0mA,光谱通带宽度-1.3nm,燃烧器高度-7.5,空气压力-1.60kg·cm~(-2),乙炔压力0.20kg·cm~(-2),计录仪标尺扩展×1,进样体积200μl,Zeeman效应校正背景。 800型离心沉降机;水为去离子水 1.2 试剂     

固体进样石墨炉原子吸收光谱测定研究——Ⅰ.铜的测定

1 引言 固体进样石墨炉原子吸收分析法速度快、耗样少、灵敏度高,是近年来国际上研究较多的课题。但由于进样方式、基体干扰和背景扣除等方面仍存在一些实际困难,因而应用受到限制。本法采用 自制的多用石墨炉微量固体进样装置,结合Zcaman背景校正、光学控温及基体改进剂等技术,测定了部分标准中铜,分析结果满意。     

石墨炉原子吸收法测定石脑油中微量砷

试样用四氢呋喃（THF）有机溶剂稀释，以硝酸镍为基体改进剂，研究采用石墨炉原子吸收法直接进样测定石脑油中的砷量。研究表明，砷量在0～50μg／L范围内线性关系良好，回收率93％～104％。     

导数原子吸收光谱法直接测定水中痕量元素

提出了导数原子吸收光谱法直接测定水中痕量元素的方法,它是基于测定导数原子吸收值,即吸光度随时间的变化率来提高原子吸收分析灵敏度的一种新技术。方法具有简单快速,灵敏度高,检出限低的优点,可直接用于水质的常规分析。     

火焰原子吸收光谱法快速测定汽油中的铅

１　引　言四乙基铅是汽油中常用的抗爆剂。由于铅会造成严重的环境污染，近年来，四乙基铅在汽油中的使用日益受到严格限制，所以建立测定汽油中铅的简便的分析方法是非常重要的。现有测定汽油中铅的方法是容量分析法，需要经过萃取、蒸发、氧化、溶解等步骤处理油样，较为繁琐。本文使汽油与表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚（ＯＰ）、正丁醇和水形成微乳液后直接进样进行火焰原子吸收测定，该法具有简单、快速、准确的特点。２　实验部分２．１　主要仪器及试剂　ＷＹＸ－４０１型原子吸收分光光度计（沈阳分析仪器厂），铅空心阴极灯，铅标…     

YL—110型流动注射测金装置的研制

研制了一台流动注射测金装置。该装置由一台四道蠕动泵，两支转阀，一支８５３１纤维分离富集柱和有关电路组成一个整体，靠蠕动泵自动输送试样溶液，酸洗液和金洗脱液，使金在Ф×４０ｍｍ的微型纤维柱上富集，由控制电路控制旋转阀切换切换自动完成柱平衡，进样，洗，脱过程，金洗脱液自动送入原子上分光光度计测定金。８５３１纤维是金的良好吸附剂，具有选择性容量大的优点。试样经王水分解后可直接进样测定。该装置与原子吸收分     

脉冲悬浮体进样火焰原子吸收光谱法直接测定土壤中铬

以阴离子表面活性剂SDS为增敏试剂,脉冲悬体进样火焰原子吸收光谱法直接测定土壤中格,结果表明,SDS在土壤悬浮体中对铬的吸收信号表现出明显的增敏作用,铬的绝对灵敏度为7．90ng(进样体积为500ul),直接测定土壤中铬的检出限达4．3ng,加标回收率99．4％,相对标准偏差3％（n=3),方法可直接测定NBS标准物质蕃茄叶中铬。