高分子药物学的研究进展与期盼

自从20世纪70年代提出高分子前药的概念以来,伴随着纳米技术的发展,"高分子药物学"作为高分子科学和材料学、纳米科学、药物学、临床医学、分析科学的交叉学科,正在悄然形成.本文综述了近年高分子药物在药物化学、制剂学、药效学等方面所取得的进展,概述了高分子药物的药理学和药代动力学与小分子药物的区别与联系,指出了高分子药物药效学、药理学和药代动力学研究中的难题和瓶颈,特别是高分子药物可能存在的"三种状态"及从"纳米颗粒药"到"单个高分子药"再到"小分子药"的转变,分析了高分子药输送过程中存在的多重屏障如毛细血管壁、细胞外基质和细胞壁等,阐述了高分子药物的"生理靶向"和"EPR"效应的竞争,指出了高分子药在靶向输送和逆转耐药方面的优势,强调了发展相关分析方法的必要性,期盼高分子科学家与药物学家进行真诚有效的合作,大力促进我国高分子药物学和高分子药物产业的创新和发展.     

《功能高分子材料》

全书共分17章，结合功能高分子材料的结构与性能、制备方法及应用领域，对离子交换树脂，吸附树脂，离子交换纤维和活性碳纤维，高分子膜分离材料，高分子色谱固定相，高分子试剂，高分子负载催化剂，导电高分子材料，电效发光聚合物材料，非线性光学高分子材料，液晶高分子材料，感光高分子材料，医用高分子材料，环境敏感高分子材料，高分子电解质，高分子染料，淀粉，纤维素衍生物高分子等进行了详细论述。[第一段]     

跟踪高分子学科发展前沿，建设高分子物理国家精品课程

为建设高分子物理精品课程,近年来我们关注和跟踪高分子科学发展前沿,开设了"高分子材料流变学"、"高分子凝聚态物理"等新课,编著出版新教材。这些课程和教材的一个显著特点是不失时机地将学科发展的新动态、新成果引入研究生、本科生教学,提升高分子物理课教学质量。在编著新教材中,除介绍大量新知识、新思想外,还探索性地构建起新课程的理论体系和框架。     

《高分子近代史》本科课程教学的探索与思考

为了培养学生对高分子科学技术的专业兴趣,激发学习热情,浙江大学从2004年开始面向高分子材料专业本科生开设《高分子近代史》专业选修课。通过让同学们了解高分子科学和高分子工业的建立和发展历程,建立和加深学生对高分子科学和学科知识整体性、结构性的理解。以世界高分子发展和中国高分子发展的两条线索向同学们介绍高分子科学技术发展中的重要历史事件、涌现的著名高分子科学家、产生的具有历史性意义的研究成果与材料,给同学们展现高分子科学与技术发展的波澜壮阔的历史画卷。经过十多年的尝试和努力,《高分子近代史》课程在教学内容、授课方式和考核方式上均形成了自己的教学特色,受到了本科生的欢迎,对激发和培养同学们学习高分子的兴趣和热情,起到了积极的作用。     

致力于解决高分子科学中的关键问题——《10000个科学难题》化学卷读感

《10000个科学难题》化学卷一书,共收入高分子科学方面的难题20条,涉及高分子合成、高分子物理、高分子材料等诸多方面,从探究难题的角度反映了高分子科学的前沿和热点．读罢该书,受益非浅,深感其不失为一部内容丰富且颇有新意的书．     

两性高分子的溶液性质

两性高分子是分子链上同时含有正负电荷基团的一类高聚物、具有独特的溶液性质。本文就两性高分子等电点的构象状态、影响等电点的因素、两性高分子的溶解性以及高分子结构和组成、ｐＨ、溶液离子强度、混合溶剂、温度对流体力学行为的影响进行了综述。     

从高分子化学与衣食住行到高科技发展

本文围绕国际化学年的主题,介绍高分子科学与人类衣食住行、国民经济各个方面的密切关系,结合高分子发展历程、高分子产业现状和高分子学科前沿与发展趋势,概述了高分子科学与技术的基本情况。     

高分子科学的几个重要研究方向与进展

介绍了能源高分子、催化功能高分子和基于一碳化学的高分子合成等领域的研究动态、进展与尚需关注的重要问题。     

提高非高分子专业高分子化学教学效果的探讨

《高分子化学》是研究高分子化合物合成和化学反应的一门科学,是高分子材料专业的一门重要专业基础课,是应用化学和化学工程与工艺专业等非高分子专业的选修课。本文针对应用化学和化学工程与工艺专业等非高分子专业在高分子化学教学中存在的问题与对策进行了积极的探索与实践。结合多年的教学体会,从如何上第一节课、教学内容的取舍、课外活动的开展以及教学方法和手段的改进等方面总结出了一些行之有效的提高非高分子专业高分子化学教学效果的具体措施。     

单一高分子白光材料

首先阐明了单一白光高分子材料体系的构造原理——"部分能量转移和电荷限制机制",然后分别从双色白光高分子和三色白光高分子两个方面,详细介绍了单一白光高分子材料体系的发展历程与研究进展,并在此基础上,展望了单一高分子白光材料未来的发展方向.     

Properties of Some Wool Keratin Copolymers

The properties of keratin following the formation of polymers in situ have been studied. It is important to determine any effects of the initiatory system on keratin in order to assess the role of the added polymer, The water content of the copolymer usually differs from that of the keratin and polymer measured as separate entities and influences the observed physical properties. Deposition of polymer has little direct effect on properties unless reaction with the keratin structure occurs. Observed physical properties suggest that polymer is predominately formed in the matrix component.     

超支化树脂改性UV固化粉末涂料

本文将超支化树脂(HBP)与UV固化粉末涂料相结合,研究了超支化树脂对该涂料的树脂体系玻璃化温度、流变性能及涂膜各项物理性能的影响.结果表明:添加改性与未改性超支化树脂都能降低树脂体系的玻璃化温度,改性超支化树脂不影响体系的流变性能及涂膜性能,未改性超支化树脂可以降低体系粘度但使涂膜性能变差.     

银/聚合物纳米复合材料

银/聚合物纳米复合材料是一种典型的聚合物基复合材料, 其结构和性能依赖于合成方法,因此开发材料的优异性能必须以深入研究纳米材料的先进合成技术为前提。本文综述了纳米银粒子及其与聚合物形成的纳米复合材料的最新合成进展, 重点介绍了基于液相化学还原方法合成纳米银粒子的新方法, 如溶胶-凝胶法、沉淀法、微乳液法和离子液体法, 以及纳米银粒子的分散技术和原位法合成银/聚合物纳米复合材料的新技术, 并介绍了纳米银复合材料的电绝缘性、表面增强拉曼散射性能、抗菌性及其在生物医学等领域中的应用。     

端基功能化聚合物的表面性能

综述了端基功能化聚合物表面结构与性能的最新研究进展.聚合物端基功能化是实现聚合物表面改性的一种有效技术.通过端基功能化可以精确控制聚合物表面功能基团的种类和数量,从而影响聚合物表面的化学结构与性能.重点论述了功能化端基在聚合物表面的离析现象和产生这一现象的原因,以及功能化端基对聚合物表面分子运动能力的影响.本文还介绍了近年来用于研究端基功能化聚合物表面的表征新技术,如SFG、NR、SSIMS等.对端基功能化聚合物表面的环境响应性也进行了阐述.指出了利用不同功能化端基可以有效地控制聚合物表面的亲疏水性.并对端基功能化聚合物的应用进行了展望.     

聚合物纳米复合体系中聚合物结构及动力学研究进展

从计算模拟及实验角度系统总结了聚合物结构、 聚合物构象、 聚合物扩散及聚合物多尺度动力学的研究进展, 阐述了各影响因素及其变化规律, 并对聚合物动力学的未来研究进行了展望.     

Influence of Material Properties on the Damage-Reporting and Self-Healing Performance of a Mechanically Active Dynamic Network Polymer in Coating Applications

We conducted a detailed investigation of the influence of the material properties of dynamic polymer network coatings on their self-healing and damage-reporting performance. A series of reversible polyacrylate urethane networks containing the damage-reporting diarylbibenzofuranone unit were synthesized, and their material properties (e.g., indentation modulus, hardness modulus, and glass-transition temperature) were measured conducting nanoindentation and differential scanning calorimetry experiments. The damage-reporting and self-healing performances of the dynamic polymer network coatings exhibited opposite tendencies with respect to the material properties of the polymer network coatings. Soft polymer network coatings with low glass-transition temperature (~10 °C) and indentation hardness (20 MPa) exhibited better self-healing performance (almost 100%) but two times worse damage-reporting properties than hard polymer network coatings with high glass-transition temperature (35~50 °C) and indentation hardness (150~200 MPa). These features of the dynamic polymer network coatings are unique; they are not observed in elastomers, films, and hydrogels, whereby the polymer networks are bound to the substrate surface. Evidence indicates that controlling the polymer’s physical properties is a key factor in designing high-performance self-healing and damage-reporting polymer coatings based on mechanophores.     

Monte Carlo模拟研究高分子单链在基体中扩散的拓扑效应

高分子流体的性质同高分子的链结构及其动力学行为密切相关. 在高分子共混物中,共混组分的性质不仅依赖于自身的拓扑结构,还受到其它组分分子拓扑的影响. 本文中采用基于格子模型的Monte Carlo模拟方法研究了在高分子基体中扩散的4种不同拓扑组合（环形或线形高分子链）体系中目标单链的静态和动态性质. 结果发现,环形目标单链的性质受基体分子拓扑结构的影响要大于线形目标单链;其中环/线这一拓扑组合中目标单链的扩散机理相比其本体已经发生了较大改变,链末端在其中起了重要作用. 此外,我们对引起这一现象出现的可能原因做了分析.     

A novel polymer dispersed liquid crystal film prepared by reversible addition fragmentation chain transfer polymerization

Polymer as an important component of polymer dispersed liquid crystal (PDLC) has a great influence on electro-optical properties. In this letter, the effect of molecular weight of polymer matrix on the electro-optical properties of PDLC films was investigated with reversible addition fragmentation transfer (RAFT) polymerization. It was found that the saturation voltage and memory effect were apparently influenced by molecular weight of polymer which can be regulated efficiently by irradiation time, while the morphology of liquid crystal droplets kept unaltered. It was estimated that the increase of molecular weight of polymer enhanced entanglement between polymer and liquid crystal, which induced the different surface interaction and electro-optical properties.     

基于4,7-二噻吩苯并噻二唑和异靛单元的受体-受体共轭聚合物的合成与光伏性质

利用微波协助的Stille缩合聚合反应方法合成了基于双噻吩苯并噻二唑和异靛单元的受体-受体聚合物HFTBT-DA865,并对其热稳定性、光物理性能、电化学性质和本体异质结太阳能电池性能进行了研究.该聚合物易溶于邻二氯苯和邻二甲苯等溶剂,具有优异的溶液加工性能.5%热分解温度为389℃,玻璃化转变温度为168℃,说明其具有较好的热稳定性能.对旋涂速度和温度进行优化,所得太阳能电池器件的光电转换效率为2.28%,开路电压为0.83 V,短路电流为-5.70 mA/cm^2,填充因子为48.9%.电化学性能和密度泛函理论估算结果表明,聚合物与受体材料PC71BM相近的最低未占分子轨道(LUMO)值及其平面性可能是影响光伏性质的重要因素.通过调控共聚单体或优化受体材料,器件性能可进一步提高.对受体-受体(A-A)类聚合物材料太阳能电池性能的研究表明,此类材料是一类潜在的聚合物太阳能电池材料.     

Modeling of Polymer Structure and Conformations in Polymer Nanocomposites from Atomistic to Mesoscale: A Review

Over the past two decades polymer nanocomposites have received tremendous interest from industry and academia due to their advanced properties comparative to polymer blends. Many computational studies have revealed that the macroscopic properties of polymer nanocomposites depend strongly on the microscopic polymer structure and conformations. In this article we review computer simulation studies of the fundamental problem of homopolymers structure and dimensions in nanocomposites containing bare or grafted spherical or rod nanoparticles. Experimentally, there is controversy over whether the addition of nanoparticles in a polymer matrix can perturb the polymer chains.