用胆甾型苯并—15—冠—5气相色谱固定相分离乳酸和乳酸乙酯光学异构体

胆甾型苯并－１５－冠－５（简称ＣＨ－Ｂ－１５－Ｃ－５）在不同温度范围内的相态不同，在同一温 度范围内因处理方式不同而物性亦相去甚远，用其作成的ＧＣ固定相兼具气固色谱（ＧＳＣ）、 普通气液色谱（ＧＬＣ）和冠醚液晶气液色谱（ＣＬ－ＧＬＣ）多种功能。用该固定相在不同条件下对 乳酸和乳酸乙酯光学异构体混合物的分高效果进行了比较研究，并探讨了手性拆分机理。     

乙醇酸和DL─乳酸交替共聚物的合成和表征

乙醇酸和ＤＬ－乳酸交替共聚物具有不同于其无规共聚物的理化性能和生物降解性。以ＤＬ－３－甲基－１，４－二烷－２，５－二酮为单体，通过在辛酸亚锡引发下的本体开环聚合，合成了该交替共聚物，并进行了结构表征。     

乙醇酸和DL—乳酸交替共聚物的合成和表征

乙醇酸和ＤＬ－乳酸交替共聚物具有不同于其无规共聚物的理化性能和生物降解性。以ＤＬ－３－甲基－１２，４－恶烷－２，５－二酮为单全，通过在辛酸亚锡引发下的本体开环聚合，合成了该交替共聚物，并进行了结构表征。     

（3S）—β—羟基丁酸的合成

以光学活性Ｌ－乳酸为原料，经还原得（２Ｓ）－１，２－丙二醇（２），再经亚硫酰环化、亲核加成及酸解反应，得到手性合成子（３Ｓ）－β－羟基丁酸，收率５８．４％（以的２计），光学纯度大于９０％。     

可生物降解聚合物乙肝疫苗微球的制备和表征

采用双乳液体系（Ｗ１／Ｏ／Ｗ２）溶剂抽提法制备了聚－ＤＬ－乳酸－聚乙二醇嵌段共聚物（Ｐｏｌｙ－ｄｌｌａｃｔｉｄｅ－ｂ－ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ,ＰＥＬＡ）包裹乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）微球。微球外观规整,平均粒径２．１７μｍ,抗原包裹量达１．２５％,包裹效率７１．８％。经聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）检测,ＨＢｓＡｇ在微球制备过程中保持了结构完整性。以乙肝常规铝佐剂疫苗为对照,ＢＡＬ     

金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究（Ⅵ）：——乳酸缓冲体…

研究了在３５±０．１℃、离子强度０．５ｍｏｌ／Ｌ（ＫＣｌ）下，乳酸根催化Ｃｕ＾２＋离子嵌入溴化间－四（Ｎ－乙酸甲酯基－３－吡啶基）卟啉和溴化间－四（Ｎ－氰乙基－３－吡啶基）卟啉的反应动力学。根据催化剂浓度、溶液的ｐＨ值与反应速率间的关系。得到Ｃｕ＾２＋离子嵌入该类卟啉的反应动力学方程。。实验结果表明，该类反应遵循负离子催化卟啉变机理，变形的卟啉及其与乳酸根离子的缔合物为可能的活性中间体。     

蔬菜中代碳脂肪酸及乳酸的气相色谱分析

使用４’－胆甾烯氧羰基苯并－１５－冠－５气相色谱固定相建立了蔬菜中Ｃ１－Ｃ８脂肪酸及乳酸的定性１定量分析方法，测定的线性范围为０．１０－５０ｍｇ／Ｌ，ＲＳＤ≤３．７６％，回收率≥９７．０５％，该法快速，灵敏，准确，具有实用价值。     

脂肪族酰胺二元醇的合成与表征

以ＤＬ－乳酸、ε己内酯及乙二胺和己二胺为原料合成了四种结构的脂肪族酰胺二元醇，并用ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＤＳＣ对酰胺二元醇的结构进行了表征。     

蔬菜中低磷脂肪酸及乳酸的气相色谱分析

使用４’－胆甾烯氧羰基苯并－１５－冠－５（简称ＣＨ－Ｋ１５－Ｃ－５）气相色谱固定相建立了蔬菜中Ｃ１－Ｃ８脂肪酸及乳酸的定性、定量分析方法,测定的线性范围为０．１０～５０ｍｇ／Ｌ,ＲＳＤ≤３．７６％,回收率≥ ９７．０５％,该法快速、灵敏、准确,具有实用价值。     

二安替比林（3,4—二甲氧基）苯基甲烷光度法测定茶叶中锰

在碱性介质中，加热时空气氧化Ｍｎ为Ｍｎ，Ｍｎ与二安替比林苯基甲烷反应生成橙色产物，吐温２０和乳酸起到协同增敏作用，λｍａｘ＝４６０ｎｍ，ε＝７．８×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，锰量在０－１２μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。