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相似文献
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1.
江锦花 《色谱》2006,24(4):423-423
本实验先用氧瓶燃烧法将鱼样中氯、氮、硫元素转变为阴离子,再以水为吸收液,用离子色谱法同时测定溶液中各阴离子的含量。本法具有吸收完全、检测快速准确、干扰少等特点,适用于生物样品中多种无机元素的同时测定。  相似文献   

2.
介绍了用氧瓶分解-离子色谱测定胱氨酸标准物质中硫元素含量的方法。以美国进口胱氨酸标准物质为样品,用氧瓶燃烧分解,以碱性吸收液吸收,使硫元素转化为硫酸根阴离子,然后进行离子色谱分析。分析数据与标准物质标称值进行了比较,结果令人满意。  相似文献   

3.
离子色谱在有机物和高分子材料分析中的应用   总被引:13,自引:0,他引:13  
介绍了用氧瓶燃烧,高温炉分解有机化合物、高分子材料等样品,用去离子水或Na2CO3/NaHCO3溶液吸收分解产物,用离子色谱测定吸收液中F^-、C1^-、Br^-、SO4^2-、PO4^3-,计算出样品中氟、氯、溴、硫、磷等元素含量的方法。  相似文献   

4.
离子色谱法测定氯化石蜡中的总氯量   总被引:2,自引:0,他引:2  
张凡  林瑛 《广州化学》2009,34(1):42-45
采用氧瓶燃烧法处理氯化石蜡样品,用离子色谱测定吸收液中Cl^-的方法来确定氯化石蜡的总氯量。在Metrosep A SUPP5型阴离子分离柱上,以3.2mmol/LNa2CO3和1.0mmol/LNaHCO3混合溶液作为淋洗液,抑制型电导检测,检出限为0.87μg/L,线性范围0.1—4mg/L,相对标准偏差与回收率分别为1.71%~2.14%、94.4%-103.1%。该方法简便、快速,结果与国家标准法比较无显著性差异。  相似文献   

5.
采用氧弹燃烧法对海藻酸钠样品进行燃烧,用碳酸钠作为吸收液进行吸收,建立了离子色谱-抑制电导法检测海藻酸钠中阴离子的方法.实验采用SH-AC-1型离子交换色谱柱,最佳色谱条件:以3.6 mmol/L碳酸钠为淋洗液,柱温45℃,流速0.7 mL/min.在此条件下,可同时分离Cl-、SO42-离子,且色谱峰型对称,所测C1...  相似文献   

6.
早在六十年代末就有人利用铅离子选择性电极做指示电极电位滴定法测定SO_4~(2-)离子。国内也有人用同样的方法测定污水及含稀土化合物中的SO_4~(2-),利用离子交换法分离稀土等干扰元素。在稀土亚砜化合物的研究中硫含量的测定是其组份分析中不可缺少的分析项目。我们采用氧瓶燃烧法处理样品,使大部分稀土生成不溶于亚硝酸钠吸收液中的氧化物,其残留量(残留在吸收液中)可加入NaF除去,过量的氟离子及样品燃烧生成的CO_2通过酸化以后蒸除。最后以铅离子选择性电极为指示电极,Pb(NO_3)_2溶液作滴定液进行电位滴定。  相似文献   

7.
氧弹燃烧-离子色谱法测定高分子聚合物的卤素离子   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用氧弹燃烧法对塑料样品进行燃烧,用碳酸钠作为吸收液进行吸收,建立了离子色谱法分离测定微量卤素离子的方法.离子色谱条件为:IonPac AS22离子交换柱,碳酸盐等度淋洗,抑制型电导检测.用该方法对塑料颗粒和塑料瓶盖中的氯离子进行测定,加标回收率分别为92.25%~95.68%、92.37% ~95.52%.  相似文献   

8.
本文介绍用单柱离子色谱法对有机化合物中氯和溴进行微量分析。样品经氧瓶法燃烧分解,被吸收于含双氧水的苯二甲酸氢钾溶液中的Cl-和Br-,可在单柱离子色谱的分离柱上得到分离,然后用电导检测器检测,用峰面积积分进行定量。本法简便、快速,可同时测定氯、溴两种元素。分析标准偏差分别为±0.39%和±0.59%。  相似文献   

9.
读者园地     
问 :1 .燃烧 -碘量法测定钢铁中硫 ,可用碘标准溶液或用碘酸钾标准溶液滴定 ,两者有何不同 ?2 .燃烧 -碘量法测定钢铁中硫时 ,对淀粉吸收液有何要求 ?——读者  李纬    答 1 :用燃烧 -碘量法测定硫 ,将试样在氧气中燃烧生成的 SO2 导入吸收液中生成 H2 SO3 ,以淀粉为指示剂 ,用碘或碘酸钾标准溶液进行滴定 ,根据所消耗的标准溶液量计算出试样中硫含量 ,两者原理是相同的。用碘标准溶液滴定 ,试剂配制方便 ,适用于测定含硫量 w( S)≥ 0 .0 1 %的试样。对含硫量 w( S)≤ 0 .0 1 %的试样最好用碘酸钾 -碘化钾标准溶液滴定 ,因为它比…  相似文献   

10.
氧瓶-离子色谱法测定树脂中的卤素和硫元素   总被引:7,自引:0,他引:7  
含有卤素和硫元素的树脂样品经氧瓶法燃烧分解,用含H2O2的去离子水溶液吸收,离子色谱法分离测定.本法简便、快速,特别适于测定树脂中不活泼的卤族元素,且可同时测定。CI、S的相对标准偏差分别为0.22%,0.36%,最大绝对误差分别为0.43%和0.80%。树脂中CI、S的含量在0.28mmol/g~14mmol/g内可用此法准确测定,其最低检测限为0.05mmol/g。  相似文献   

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