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相似文献
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1.
2.
两亲性卟啉的合成及其L—B膜   总被引:1,自引:0,他引:1  
文珂  曹锡章 《应用化学》1992,9(3):70-71
早期L-B膜的研制主要着眼于长碳链脂肪酸及其衍生物。近来,由于对膜性能的特殊要求,人们把注意力转向丁二炔、酞菁和卟啉衍生物。本文用四一(N,N-二甲基氨基苯基)卟啉(TDMAPP)与溴代十六烷反应得到两亲性的含有4个长碳链的澳化四-(4-  相似文献   

3.
铜卟啉,钒氧卟啉的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
王煜  何明威 《应用化学》1996,13(6):67-68
铜卟啉、钒氧卟啉的合成王煜,何明威,王军强,武靖荣(山西大学化学系太原030006)关键词卟啉,铜卟啉,钒氧卟啉,合成合成金属卟啉,通常是先合成卟啉,再将卟啉与金属盐反应,经柱色谱分离后得到目标化合物[1].本文报道以酚为溶剂,使吡咯、芳香醛和乙酸铜...  相似文献   

4.
几种手性季铵盐—卟啉化合物的合成   总被引:6,自引:0,他引:6  
  相似文献   

5.
稀土卟啉络合物可用做特殊的核磁共振位移试剂和生物大分子的探针。有关这类络合物已有许多研究,但几乎全部都是中位(meso位)对称苯基或对称取代苯基卟啉的稀土络合物,本文报告一种不对称苯基取代卟啉稀土络合物即乙酰丙酮-5-对羟基苯基-10,15,  相似文献   

6.
综述了近年来石油卟啉的合成方法,重点是带五元环的卟啉DPEP的合成进展。讨论了各种方法的优缺点。  相似文献   

7.
肿瘤光动力治疗是现代肿瘤微创或无创治疗领域的最新进展,以其有效、安全、副作用小、可协同性、可重复性和相对成本较低等优点而倍受重视.  相似文献   

8.
王周锋  邓文礼 《化学进展》2007,19(4):520-526
卟啉化合物在自然界中广泛存在,它作为辅基普遍存在于血色素、肌球素、细胞色素、接触酶素、过氧物酶、叶绿素和细胞叶绿素中。本文主要介绍吡咯与醛酮缩合环化合成卟啉化合物的两种方法:吡咯与醛酮直接缩合环化法和模块法,分别论述近年来四苯基卟啉型(meso-取代)和八乙基卟啉型(β-取代)合成方面的研究进展。对模块法中模块单体的合成制备给予较为详细的介绍。  相似文献   

9.
李早英  李刚 《合成化学》1997,5(A10):209-209
  相似文献   

10.
卟啉纳米材料的新法合成   总被引:15,自引:1,他引:14  
采用液体分子嵌入法将卟啉分子引入到孔径为几十纳米的硅藻土孔内,制得了粒径在10~20nm左右的卟啉微晶.通过紫外、红外、X射线衍射、透射电镜和表面光电压谱等手段证实卟啉微晶被固载在硅藻土孔径内.  相似文献   

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12.
氨苯基卟啉化合物的合成   总被引:4,自引:1,他引:4  
卟啉化合物大多对光敏感,被用于很多生理过程的模型研究。 我们合成了6个氨苯基卟啉化合物,其中5个是新化合物。它们的结构分别取得了质谱、核磁、红外、紫外、元素分析的确证,见表1。用推出切割柱层析分离卟啉混合物取得了省时、省试剂、分离纯度好的效果。  相似文献   

13.
卟啉及其衍生物合成进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
按卟啉母核的不同合成方法,介绍了卟啉衍生物的合成进展。从各种小分子的缩合而合成卟啉的方法包括经典的Alder-Long法、Lindsey法和新颖的[2+2]法、[3+1]法。这些方法能够合成许多结构复杂的卟啉。对卟啉大分子进行β-、meso-位功能团的引入,有卤代、硝化、甲酰化等,并能进一步转化成其它功能团。  相似文献   

14.
按照卟啉与富勒烯连接方式的不同,卟啉-富勒烯化合物可分为共价键连接和非共价键连接两种类型.共价键连接的卟啉-富勒烯化合物主要是通过环加成反应来合成,如1,3-偶极环加成反应、Diels-Alder环加成反应和Bingel-Hirsch环加成反应;非共价键连接的卟啉-富勒烯化合物主要是通过金属的轴向配位及氢键得到.本文综...  相似文献   

15.
环稠卟啉合成的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
战佩英  李东风  王进军 《有机化学》2008,28(12):2039-2056
利用卟啉大环的碳架组成及其连带成分进行各种环合反应是构建环稠卟啉分子的有效方法. 基于这一合成策略, 概述了近年来通过卟啉分子的结构修饰完成环稠卟啉合成的最新研究进展.  相似文献   

16.
宋建新  郭灿城 《化学通报》2004,67(11):853-854,852
报道了四苯乙烯基卟啉的简易合成。在醋酸锌存在下,在N2保护下通过肉桂醛和吡咯在醋酸中直接缩合,合成了目标化合物。用^1H NMR、UV—Vis、MS和元素分析对化合物的结构进行了表征。  相似文献   

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本文合成了一种新型的杯芳烃-卟啉模型化合物5及其金属锌的络合物6,用紫外-可见光谱考察了引入对-叔丁基杯[4]芳烃后对卟啉各特征吸收带的影响。  相似文献   

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金属卟啉配合物对氧还原反应有良好的电催化活性,是一种高效的氧还原反应催化剂.查全性等的研究表明,四对甲氧苯基钴卟啉配合物对氧还原反应有很好的电催化活性和稳定性,是适用于广泛pH范围的氧化还原反应催化剂.Collman等发现双环双金属卟啉配合物比单环单金属卟啉的催化活性好,这可能是由于两个卟啉环和两个中心金属离子协同作用的结果.Collman和Anson等合成了一系列“面-面”双环双金属卟啉配合物,并用于催化氧还原反应,发现它们可催化氧还原的四电子反应,将氧分子直接还原成水,可极大限度地  相似文献   

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