2,3—二酰基（烷基）—1—（β—三苯锗丙酰基）甘油的合成

合成了β－三苯锗丙酸的甘油脂衍生物，合成中以ＤＣＣ为缩合剂，吡啶为催化剂，经事反应得到目标化合物。新化合物５ｂ，８，９的结构经＾１ＨＮＭＲ、ＩＲ和元素分析确证。     

β—（N—取代酰胺基）乙基倍半氧锗的合成

β┐（Ｎ┐取代酰胺基）乙基倍半氧锗的合成范继能（四川师范学院化学系南充６３７００２）曾宪顺曾强（南开大学元素有机化学研究所天津３０００７１）国家自然科学基金资助项目１９９６－０４－２９收稿，１９９６－０７－２０修回锗是许多药材中的重要成份，人参、灵芝...     

饮料食品中Ge—132和Ge^4＋含量测定研究

本文报告了在０．０１ｍｏｌ／ＬＣＴＡＢ体系中，以Ｆ＾－为掩蔽剂，苯芴酮显色，用分光光度法测定饮料食品中Ｇｅ－１３２含量，最低检测限０．０５４μｇ／ｍＬ；线性范围０．５４～２７．１４μｇ／ｍＬ；回收率９６．３％～１０１．５％，并确定了Ｇｅ－１３２摩尔吸收系数（ε）３．３９×１０＾４。用本法测定了康寿茶、矿泉水和博士奶中Ｇｅ－１３２含量，灵敏度高，重现性和准确度好，用盐酸化本体系，研究了二氧化锗（Ｇｅ     

1—酰氧基—2,8,9—三氧杂—5—氮杂—1—锗杂三环〔3,3,3,O^1,5〕十？…

１－氮代杂氮锗三环与羧酸钾盐反应生成１－酰氧基杂氮锗三环化合物。通过ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ和质谱确定了它们的结构，测定了化合物ＳＣＨ＝ＣＨＣＨＣ－ＣＯＯＧｅ（ＯＣＨ２ＣＨ２）３Ｎ的晶体结构，化合物为五配位，Ｎ→Ｇｅ键长为０．２１２ｎｍ。     

9443对LA—795肺腺癌的放射增敏作用

为观察含锗药物９４４３的放射增敏作用，以小鼠实体肿瘤ＬＡ－７９５肺腺癌研究９４４３的放射增敏效果。采用肿瘤生长延缓法评价，测得平均放射增敏比为１．２，药物ＬＤ５０毒性为５００ｍｇ／ｋｇ体重。     

流动注射—氢化物—石墨炉原子吸收光谱法应用研究

本文采用自制的氢化物－石墨炉自动进样器及流动注射仪，直接测定了一些环境试样中的痕量锗，并研究了测定条件，该方法灵敏度高，线性范围宽，操作简单，速度快，耗样量少。特征质量：５．７ｐｇ／０．００４４Ａ；检出限：１．３ｐｇ，测定速度：３０个样／ｈ；回收率：９９．５％－１０４％。     

关于合成Ge—132所用Ge原料其残留无机锗的问题

Ｇｅ－１３２中的无机锗含量是一个重要的质量指标。它主要来自ＧｅＨＣｌ３中的ＧｅＣｌ４,而无论哪种锗原料合成Ｇｅ－１３２,ＧｅＨＣｌ３都是中间产物。与用金属Ｇｅ和ＧｅＯ２制备Ｇｅ－１３２的工艺比较,用ＧｅＯ２的盐酸溶液比用金属Ｇｅ在高温下与ＨＣｌ气反应制备ＧｅＨＣｌ３更利于降低Ｇｅ－１３２中残留的无机锗含量。     

Ge（Ⅳ）—DBPF—CTMAB吸光光度法测定食品和水中微量锗

研究Ge（Ⅳ）-DBPF-CTMAB胶束配合物的显色体系,建立高灵敏测定食品和水中微量锗的新方法。在pH 0.48～1.8mol·L~(-1)硫酸介质中,配合物的λ_(max)为511nm,ε为1.4×10~5,锗量在0～8.0ug/25ml范围符合比耳定律。方法有很好选择性,试样无需萃取分离,可直接快速测定。     

二羧乙基锗倍半氧化物中二氧化锗的锆共沉—比色测定法

用氢氧化锆共沉－比色法测定二羧乙基锗倍半氧化物的二氧化锗的含量，先将锗与氢氧化锆共沉，沉淀用盐酸溶解，再用四氯化碳萃取盐酸溶液中锗，锗用苯芴酮比色法在５１０ｎｍ，处测定。结果表明，锗在１０＾－６－１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围同吸收率与浓度呈线性关系，回收率为９８％－１０３％，变异系数小于５％，该法可用于原料及制占二氧化锗的分析。     

临床观察Ge—132的毒副反应

为探讨Ｇｅ－１３２的毒副反应，对服用Ｇｅ－１３２的肺癌患者３０８３例进行长期观察。结果发现各项观察指标，治疗组与对照组均无明显差异，可认为在合理剂量下，临床长期应用Ｇｅ－１３２是安全的。