Brφnsted体系线性滴定

线性滴定是根据滴定点数据用回归手段求算被测物含量乃至平衡常数的滴定分析法。优点是操作简便,滴定范围宽。近年来由于化学计量学的发展和计算机的普及,应用日趋广泛。迄今以酸碱线性滴定程序的报道居多,但使用尚欠便利。本文基于酸碱滴定曲线方程建立回归模型,用Marquardt算法结合初值浮点数设定法和分布曲线布点法编制线性滴定通用程序。它提供三种求解方式的选择,可在PC-     

逐点线性分析技术及其在分析测试中的应用

本文提出了逐点线性分析技术的原理,并通过逐点线性分析的软件对电导滴定数据进行分析.分析结果表明,该技术可自动区分不同线性的数据组.对同一线性的数据组进行线性回归,回归方程求解计算出电导滴定终点.该技术与柱塞滴定装置、电导测定装置和计算机自动控制技术组合,可制作成自动电导滴定仪,实现电导滴定的自动化.自动电导滴定仪在标定标准溶液中具有极高的准确度和精密度.同时,该仪器可制作成各种专用分析仪,取代现有的部分重量分析方法,实现这些物质的准确、快速分析.     

关于硼酸电位滴定的讨论

本文用实验证明直接电位滴定不能准确测定硼酸，而加甘油等某些多元醇的强化电位滴定法和线性滴定法测定硼酸可获得较满意的结果。在确定电位滴定的终点时，采用了圆拟合法。     

线性回归间接极谱络合滴定

本文提出的方法是，根据一定的络合平衡和物料平衡，将间接极谱和线性回归应用于络合滴定，旨在扩大络合滴定的应用范围。文中对测定误差作了分析和计算，探讨了滴定点及权重选择问题。     

计算滴定分析法的分类及其进展

提出了将计算滴定分析法分为控制体积滴定法和控制电位滴定法两个大类的观点。控制体积滴定法包括线性滴定法、单点滴定法及双点滴定法;控制电位滴定法包括控制单电位滴定法和控制多电位滴定法。本文介绍了两类计算滴定分析法的基本原理、方法特点、相互联系、引起误差的原因及其最新进展。     

同个线性电位滴定的计算机程序

本文拟介绍两个自Gran和Ingman公式引出的线性电位滴定的BASIC程序,可以通过CASIO PB—700机快速处理数据、打印计算结果和作出图形,以应用于分析化学沉淀、络合滴定等实验中。 1.Gran线性电位滴定在本法中常用到下述关系式:V=AX+B,式中V是加入滴定剂体积,X是V和原电池电动势E的函数,A是     

电位滴定法联用微电子计算机的研究

一、前言将电位滴定与电子计算技术相结合,通过若干点滴定数据求算分析结果的方法有很多优点,对于等当点不易确定的系统该法特别有效,由此并可望开发自动电位滴定的新装置。文献〔2〕详细讨论了应用电子计算机处理各种酸碱系统的电位滴定数据,用线性最小二乘方回归得出等当点体积从而给出分析结果的方法,实例计算表明,结果颇为满意。然而,此方法需将电位E-体积V数据先换算成浓度〔H~+〕-体积V数据,这需要电位滴定系统的标准电势E°,它必须通过“E°滴定”取得,费时而繁复。文献〔3〕     

催化滴定 III: 影响EDTA滴定金属离子时突跃的因素

本文探讨以催化反应指示终点直接用EDTA滴定金属离子时影响突跃的因素. 采用滴定曲线突跃部分的斜率, tanθ, 作为指示反应速率的表征. 通过实验探讨了PH、CuEDTA和NiTrien用量以及滴定速率对tanθ的影响, 并从理论上导出tanθ的近似表达式, 它是NiTrien的起始浓度、加入EDTA的速率以及EDTA与NiTrien的反应速率常数三个变量的线性函数, 利用这一表达式可对实验结果作出较为满意的解释.     

电动势测定误差对滴定计算分析法的影响研究

以Ag+ 滴定Cl-的沉淀滴定计算分析为例 ,研究了电动势测定误差对滴定计算分析法的影响规律。理论推导与实验验证表明 :电动势测定误差对滴定计算分析法的影响小于直接电位法。电动势测定误差对滴定计算分析法测定结果C的影响与滴定分数α有关 ,在α =1处 ,这种影响为 0 ,α离 1越远 ,这种影响越大。这是因为C由D1 与D2 两部分组成 ,其中D1 与电动势无关 ,D2 与电动势有关。在α =1处 ,D2 对C的贡献为 0 ,α离 1越远 ,D2 对C的贡献越大。电动势测定的系统误差与偶然误差对单点滴定法均有影响 ,但在α =1附近 ,这种影响最小。电动势测定的系统误差是影响线性滴定法的主要因素 ,而偶然误差对线性滴定法的影响较小。电动势测定的偶然误差是影响双点滴定法的主要因素 ,而系统误差对双点滴定法没有影响 ;当电动势增量ΔE >- 0 .0 1 8V时 ,双点滴定法的误差一般大于单点滴定法     

催化滴定——Ⅲ.影响 EDTA 滴定金属离子时突跃的因素

本文探讨以催化反应指示终点直接用 EDTA 滴定金属离子时影响突跃的因素.采用滴定曲线突跃部分的斜率,tanθ,作为指示反应速率的表征.通过实验探讨了 pH、CuEDTA 和 NiTrien 用量以及滴定速率对 tan θ的影响,并从理论上导出 tan θ的近似表达式,它是 NiTrien 的起始浓度、加入EDTA 的速率以及 EDTA 与 NiTrien 的反应速率常数三个变量的线性函数.利用这一表达式可对实验结果作出较为满意的解释.     

多元线性回归同时单点pH滴定法研究

本文将多元线性回归分析用于单点ＰＨ滴定中，同时测定极弱酸或碱混合物含量。对 十个五元 极弱碱混合样进行了测定，获得满意结果。     

通过Boltzmann拟合方程定量计算Al(Ⅲ)盐强制水解聚合溶液中的羟基多核铝型体

在表征聚合铝的3种传统测试方法中,只有酸碱电位滴定法至今还没有用于定量计算羟基多核铝。本文依据Al(Ⅲ)盐强制水解聚合过程的电位滴定实验结果,利用铝盐水解聚合电位滴定曲线的三个临界特征点,同时利用Origin软件自备的Boltzmann方程对滴定曲线拟合,可以很方便地计算出铝盐强制水解聚合溶液中聚合铝的含量。模式计算结果与Al-Ferron逐时络合比色法的测试结果线性符合较好,为研究Al(Ⅲ)盐水解聚合过程及其聚合铝形态的定量测定尝试了一种新的方法。     

Gran电位滴定法测定乳酸环丙沙星

介绍了乳酸环丙沙星测定的Gran电位滴定法。采用Gran线性函数进行电位滴定,经图解外推或线性回归处理求出计量点,可直接用于测定乳酸环丙沙星原料药的含量。该法用于多批原料药的测定,结果与药典法基本一致。     

多元线性回归同时PH配位滴定法研究

本文将多元线性回归分析法应用于ＰＨ配位滴定，同时测定了与ＥＤＴＡ综合物稳定常数极为相摈金属离子浓度。讨论了方法原理、回归方程及最佳实验条件。对十个合成样进行了测定，得满意结果。     

多元线性回归pH配位滴定法同时测定钙和镁

将多元线性回归分析应用于pH配位滴定,提出△lgK_(MY)较小金属离子混合溶液中各组分同时测定的方法,讨论了方法的原理、回归方程和最佳条件.对钙、镁合成样品及实际水样中钙、镁含量进行测定,结果满意.     

基于智能手机图像的移动反应界面电泳距离检测和分析

现有的电泳滴定(electrophoresis titration, ET)技术仍采用计算机进行数据处理和分析,其定量检测的即时性和便携性仍存在明显不足。针对这一问题,本文发展了一种基于智能手机的ET系统,实现了ET的即时性定量分析。该系统集成了三通道电泳滴定芯片与蓝牙通信功能,并设计了手机软件。通过该软件,不仅可以控制ET装置的电泳运行,还可以调用手机摄像头获取有色电泳界面,即时识别反应界面并显示定量检测结果。ET装置尺寸为10 cm×15 cm×2.5 cm,重300 g,可轻松手持,适用于现场检测。本文以人源血清总蛋白和尿酸(UA)为研究目标,分别使用基于聚丙烯酰胺凝胶的蛋白电泳酸碱滴定与基于琼脂糖凝胶的尿酸酶催化电泳滴定进行检测分析。用人血清白蛋白(HSA)标准品与尿酸标准品验证装置的性能,结果表明：HSA和UA的拟合优度(决定系数)分别为0.995 9和0.993 5,线性(或对数线性)范围分别为0.5～35.0 g/L和100～4 000μmol/L,检出限分别为0.05 g/L和50μmol/L,相对标准偏差最大值分别为2.87%和3.21%,表明该系统具有较好的检测准确...     

混合酸线性滴定的一种新图解法

混合酸的滴定是滴定分析中比较难处理的问题,采用巳有线性滴定图解法也必须对相互干扰进行修正,其缺点是计算量大、线性方程复杂。因此,本文提出一种新图解法。新图解法原理设C_(0B)为NaOH标准溶液的浓度,V为滴入的体积;V_0为被滴液的体积;混合酸中HAⅠ的形成常数为K_(HA1)~H,初始浓度为C_(0A1),瞬时浓度为C_(A1);HAⅡ的形成常数为K_H~HA_(11),初始浓     

线性作图法测定多元酸的二元混合体系的等当点

本文导出了用强碱滴定多元酸的二元混合体系的线性函数。并对Ivaska的作图方式作了改进。为提高准确度,采用多点法作图,从图上可以得到两种酸的等当点体积。我们测定了若干种混合酸体系,证明方法是可行的。     

极弱酸碱的直接电位滴定

讨论了用两点电位滴定法直接测定pKn(或pKb)在10左右的极弱酸碱的可行性。该法只需在计量点后适当位置测定两组滴定数据，即可确定滴定计量点。与线性电位滴定法比较，两者结果一致。     

广义氧化还原滴定

根据广义氧化还原新概念 ,提出了广义氧化还原滴定。广义氧化还原滴定包括酸碱滴定、沉淀滴定、配位滴定和氧化还原滴定。它们的滴定曲线可以由相同的原理绘出