酸性媒染紫—示波计时电位法测定天然水不同形态铝

本文报道酸性媒染紫（SVRS）一示波计时电位法测定天然水中不同形态铝。对24个实际水样分别在酸性pH5.2测定了无机单核铝Ali和碱性pH8.8底液中测定总单核铝Ala,有机单核铝Al0-Ala-Alio同时还应用该法测定了酸化水样中总铝AlT,酸溶态铝AlT=AlT-Ala,从而实现了水样中五种形态铝的电化学测定,测定值与Driscoll方法进行了比较对照,结果基本一致。本法特点为：简便快捷,灵敏准确,可以直接测定与铝毒性密切相关的无机单核铝Ali,无需分离步骤,水样用量小,适用于大批量天然水样中Al形态的快速分析。     

邻苯二酚紫-示波计时电位法测定天然水中不同形态铝

报道邻苯二酚紫-示波计时电位法分别在酸性和碱性条件下直接检测天然水中的无机单核铝和总单核铝浓度。并用该法测定了水样中的总铝,有机单核铝和酸溶态铝,从而实现了天然水中5种Al形态的电化学测定。测定了20多个实际水样,与Driscoll方法进行了对照,结果基本一致。     

铬蓝黑R-示波计时电位法快速测定天然水不同形态铝

报道了采用铬蓝黑R(EBBR)-示波计时电位法分别在酸性和碱性条件下直接检测天然水中的无机单核铝[Ali]和总单核铝[Ala]浓度.并用该法测定了酸消化水样中的总铝[AlT],由[Ala]-[Ali]间接得到有机单核[Alo],[AlT]-[Ala]得到酸溶态铝[Alr],从而实现了水中5种Al形态的电化学测定.实验条件和结果如下在碱性pH=8.0的0.5 mol*L-1 KCl+0.1 mol*L-1 Na2B4O7缓冲溶液中, EBBR切口为Ep1= -0.60 V,加入铝后出现新切口,Ep2=-1.05 V,检测线性范围为5×10-7～7×10-5 mol*L-1,检测下限为2×10-7 mol*L-1,在5× 10-6 mol*L-1 Al时相对标准偏差为4.6% (n=10).分别在酸性和碱性条件下测定了水样中的铝浓度,发现在酸性下测定的是无机单核铝,而在碱性下则是总单核铝(包括无机单核铝和有机单核铝两部分).据此实现了对铝形态的区分,测定了20多个实际水样,与Driscoll方法所获结果进行对照,结果基本一致.     

离子交换/8-羟基喹啉荧光法分别测定天然水中的无机和有机单核铝

采用离子交换／氯仿萃取－８－羟基喹啉荧光法（８－Ｏｘ－ＣＦ－ＥＦ）分别测定了天然水样中的无机和有机单核铝。与Ｄｒｉｓｃｏｌｌ建立的铝形态区分法进行了比较,结果一致,本法优点是：可以直接测定水中的无机单核铝,减少了实验误差。     

铍试剂Ⅲ/钙色素双偶氮染料-示波计时电位法快速测定天然水中不同形态铝

采用铍试剂Ⅲ (简称BER)和钙色素 (简称CAL)双偶氮染料 示波计时电位法快速测定天然水中不同形态铝。实验条件和结果如下 :在pH 5 .0NH4Ac HAc缓冲溶液中 ,BER在dE dt E示波图上出现一个切口 ,Ep1 =-0 .3 5V。加入铝后出现一新切口 ,Ep2 =-0 .70V ,该切口深度与加入铝量在 1 .0× 1 0 - 6 ～ 2 .0× 1 0 - 5mol L浓度范围内呈线性关系 ;检出限为 5 .0× 1 0 - 7mol L ;在 5 .0× 1 0 - 6 mol LAl时相对标准偏差为 5 5 % (n=1 0 )。在pH 8.0NH4Ac NH3·H2 O缓冲溶液中 ,CAL在示波图上出现一个切口 ,EP′1 =-0 .60V。加入铝后出现一新切口 ,EP′2 =-0 .75V ,该切口深度与加入铝量在 1 .0×1 0 - 6 ～ 1 .0× 1 0 - 5mol L浓度范围内呈线性关系 ,检出限为 5 .0× 1 0 - 7mol L ;在 2 .0× 1 0 - 6 mol LAl时 ,相对标准偏差为 5 .5 % (n =1 0 )。分别采用两种试剂在弱酸性和弱碱性条件下测定了天然水样中的铝浓度 ,发现在弱酸性下测定的是无机单核铝 ,而在弱碱性下则是总单核铝 ,据此可以实现对 5种铝形态的区分。测定了实际天然水样 ,与Driscoll方法进行了对照 ,结果基本一致     

阳离子交换树脂分离-铝试剂分光光度法测定土壤中铝形态

研究了铝试剂光度法测定土壤溶液中铝的最佳条件,着重探讨了共存离子,特别是土壤溶液中的无机离子和有机阴离子对测定铝的影响。采用阳离子交换树脂分离,建立了测定土壤溶液及天然水中铝形态方法。用该法可测定总反应性铝、总单核铝和稳定性单核铝。由总反应性铝减去总单核铝求得酸溶性铝。由总单核铝减去稳定单核铝求得不稳定单核铝。与阳离子树脂交换分离-邻苯二酚紫光度法进行了比较。结果表明：邻苯二酚紫光度法灵敏度较高,但铁的干扰较大。铝试剂光度法灵敏度略低,但铁的干扰较少。阳离子树脂交换分离-铝试剂光度法更适合于测定含铁量比较高的土壤溶液中的铝形态。     

氯仿萃取8-羟基喹啉荧光法测定天然水中的总单核铝和酸溶态铝

采用氯仿萃取８－羟基喹啉荧光光度法（８－ＨＱ－ＣＬ－ＭＦ）测定了天然水样中的总单核铝和酸溶态铝含量,与Ｄｒｉｓｃｏｌｌ的甲基异丁基酮萃取８－羟基喹啉－石墨炉原子吸收法（８－ＨＱ－ＭＩＢＫ－ＧＦ／ＡＡＳ）法进行了比较,结果一致。本法具有取样量小,检测快捷,灵敏度高,重现性好等突出优点,合适于天然水中的总单核铝和酸溶态铝的分析。研究了滤膜过渡,酸消化以及紫外酸消化对天然水中铝形态测定的影响。     

8-氨基喹啉-5-磺酸-示波计时电位法快速测定天然水体中锌形态

报道了8-氨基喹啉-5-磺酸(简称8-AQS)-示波计时电位法分别在酸性和碱性条件下测定了天然水样中的锌浓度,发现在酸性下测定的是无机不安定态锌c(Zni),而在碱性下测定的是总溶解态锌c(Zna)。并用该法测定了酸消化水样中的总锌c(ZnT),由c(Zna)-c(Zni)间接得到有机安定态c(Zn0),c(ZnT)-c(Zna)得到颗粒态酸溶态锌c(ZnT),据此可以实现对五种锌形态的区分。测定了10多个实际水样,与经典的离子交换-AES方法进行了对照,结果基本一致。     

天然水中可溶性硅酸与铝盐作用机理探讨

通过考察单核铝和溶解铝浓度的变化, 对天然水体中溶解性硅酸与铝盐的反应机理进行研究. 试验过程中, 采用8-羟基喹啉荧光分光光度法测定铝浓度并结合热力学计算进行机理验证. 结果表明: 单体硅酸和聚硅酸主要与溶液中的单核铝反应生成溶解性硅铝酸盐. 单体硅酸与单核铝的结合能力较弱; 聚硅酸与单核铝的结合能力则较强, 反应产物主要为二啮或三啮配合物. 溶液pH对反应过程有着重要影响, 偏碱性环境对硅酸与单核铝间的反应具有促进作用.     

灌木饲料中铝的形态分析研究

用连续平衡静态浸提法研究西双版纳的民间灌木饲料的铝形态分布情况，对其浸提条件进行了初步研究，用铬天青S分光光度法(CAS法)测定了这批灌木饲料的总铝及各形态铝浓度。结果显示：总铝含量差异大(64-2530μg／g)，有机铝比例最大，其中稳定有机态铝占总铝的63％-86％，无机态铝占总铝的3％-17％，且主要以A1(OH)2形态存在，活性铝的溶出受pH影响最大。     

S.C.F.M.O. study of Hafner's hydrocarbons

SCF MO calculations have been made for Hafner's hydrocarbons using neglect of differential overlap after the manner ofPople andPariser andParr. ^* transitions have been calculated by a limited configuration interaction method. The results show that agreement between predicted spectra and observed spectra is quite good for the heptalene derivative and reasonably good for the pentalene derivative. It is suggested that both molecules are aromatic in contradiction to predictions by Craig's rule.

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Zusammenfassung SCF MO-Rechnungen mit zero differential overlap nach der Methode vonPople, Pariser undParr wurden fürHafner's Kohlenwasserstoff angestellt. Mittels begrenzter Konfigurationswechselwirkung (wurden)die ^*-Übergänge berechnet, wobei die Ergebnisse im Fall des Heptalen-Derivates verhältnismäßig gut, in dem des Pentalen-Derivates jedoch nur ungefähr mit dem Experiment übereinstimmen. Darüber hinaus sprechen die Resultate im Gegensatz zur Craig'schen Regel dafür, daß beide Moleküle aromatischen Charakter haben.

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Résumé Nous avons effectué des calculs SCF MO pour les hydrocarbures deHafner, en négligeant le recouvrement différentiel d'aprèsPople etPariser etParr. Quelques transitions ^* ont été calculées par interaction de configurations limitée. L'accord avec l'expérience est assez bon pour le dérivé de l'heptalène, et raisonable pour le dérivé du pentalène. Les deux molécules semblent être aromatiques, contrairement à la règle de Craig.

     

List of publications of Prof. Dr. H. J. Seifert

List of publications of Prof. Dr. H. J. Seifert     

Aromatic Annelation. II. Synthesis of phenols.

The preparation of substituted phenols from cycloalkanones by elaboration of an aromatic ring is described.     

Aromatic annelation. I. Synthesis of pyridines.

The preparation of substituted pyridines from cycloalkanones by elaboration of an aromatic ring is described.     

An E.P.R. study of peptides after U.V. irradiation

Abstract— Various peptides of Gly, Ala, Phe, Tyr, and Trp have been irradiated with U.V. light in the solid state or in frozen aqueous solution. The radicals produced were studied by E.P.R. spectroscopy at low temperature and at room temperature. Radicals seem to occur preferentially on Gly or Ala when in the C-terminal position and there is evidence for a photosensitization of these amino acids by aromatic amino acids.