2,5-二取代-1,3,4-噁二唑类化合物的合成及其昆虫生长调节活性的研究进展

2,5-二取代-1,3,4-噁二唑类化合物因其具有独特的生物活性和光学活性而广泛被人们研究, 并被应用在农业、医药、材料等多个领域. 综述了2,5-二取代-1,3,4-噁二唑类化合物的合成方法, 以及对其作为昆虫生长调节剂的研究进展.     

2-酰肼基-5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-(口恶)二唑的合成及环化反应研究

(口恶)二唑衍生物具有抗菌、消炎和调节植物生长等活性[1～5].(口恶)二唑硫醚衍生物也具有一定抗菌活性[6].     

2,5-二[5-(对癸氧基苯基)-1,3,4-(口恶)二唑]乙烯基苯与乙烯基咔唑共聚物的合成与表征

通过自由基聚合反应得到了2,5-二[5-(对癸氧基)苯基)-1,3,4-(口恶)二唑]乙烯基苯和乙烯基咔唑的无规共聚物.研究了共聚物组成与热性能关系;实验结果表明,随着乙烯基咔唑量的增加,共聚物的荧光量子产率会下降;共聚物与相应的均聚物相似,它们具有相似的光致发光波长.     

2-[5'-CH3(H)-苯并咪唑-2'-亚甲硫基]-5-取代-1,3,4-(口恶)二唑的合成及生长素活性

以邻苯二胺(或4-甲基邻苯二胺)及一氯乙酸为原料,在酸性条件下,合成2-氯甲基苯并咪唑及2-氯甲基-5-甲基苯并咪唑;以取代羧酸为原料经酯化、肼解、再与CS2在氢氧化钾溶液中反应,合成10种2-巯基-5-取代-1,3,4-(口恶)二唑;将2种2-氯甲基-5-取代-苯并咪唑与10种2-巯基-5-取代-1,3,4-(口恶)二唑在氢氧化钠溶液中反应,合成14种2-[5’-CH3(H)-苯并咪唑-2’-亚甲硫基]-5-取代-1,3,4-(口恶)二唑衍生物.借助红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析对化合物结构进行表征.初步生长素活性测试结果表明,所合成的化合物对小麦芽鞘和绿豆发芽有着不同程度的生长调节作用.     

多聚磷酸作用下芳香族羧酸与氨基脲合成1,3,4-噁二唑的新方法

本文报道了多聚磷酸作用下芳香族羧酸和盐酸氨基脲生成2,5-二取代1,3,4-(口恶)二唑的新方法。     

含二苯联恶二唑大环多胺及其配合物的合成

用2,5-双-(间甲酰基苯基)-1,3,4-恶二唑和相应的二胺，经[2+2]缩合环化反应，合成了三个含二苯联恶二唑的新型大环多胺4、5和7以及5的钡络合物。     

含1,3,4-(口恶)二唑取代的酰基硫脲的合成及杀菌活性

大量文献报道了1,3,4-(口恶)二唑的合成及广泛的生物活性[1-3],酰基硫脲类化合物也因其广谱的生物活性引起了人们浓厚的研究兴趣[4-5].根据活性因子叠加的原理,本文将一系列1,3,4-(口恶)二唑引入到酰基硫脲中,从对氯苯氧乙酸出发,得到的酰基异硫氰酸酯再与一系列2-氨基-5-芳基-1,3,4-(口恶)二唑反应,合成了10个酰基硫脲类化合物.所有化合物均经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确认.同时对所有化合物进行了生物活性测试.合成路线如下.     

对称4-枝和8-枝噁二唑衍生物的合成与荧光性质

采用Wittig-Horner和Heck反应合成了3个对称多枝[1,3,4]-噁二唑衍生物2,5-双{4-{4-[N,N-二(4-溴苯基)-氨基] 苯乙烯基}苯基}-1,3,4-噁二唑(BrPASPO), 2,5-双{4-{4-{N,N-二{4-{4-[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑基-2-]苯乙烯基}苯基}氨基}苯乙烯基}苯基}-1,3,4-噁二唑(TPASPO)和2,5-双{4-{4-{N,N-二{4-{3,5-二[5-(4-叔丁基苯基)-1,3,4-噁二唑基-2]-苯乙烯基}苯基}氨基}苯乙烯基}苯基}-1,3,4-噁二唑(OPASPO). 目标化合物的结构经过红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和熔点确认. 在CH2Cl2溶液中三者的最大吸收波长分别在403 (BrPASPO), 408 (TPASPO)和409 nm (OPASPO), 荧光发射峰分别为495 (BrPASPO), 509 (TPASPO)和506 nm (OPASPO). 化合物TPASPO和OPASPO在CH2Cl2溶液中的荧光量子产率分别为0.47和0.45. 8枝化合物的荧光寿命高于4枝化合物. 对称多枝化合物具有很强的分子内电荷转移能力和荧光发射能力.     

2,6-二取代苯并二噁唑的合成方法研究

文献报道合成2,6-二芳基取代苯并[1,2-d;4,5-d']二(口恶)唑有两种方法,其一是2,5-二氨基对苯醌与芳香醛缩合,然后氧化,关环;其二是2,5-二氨基对苯二酚盐酸盐与酰氯缩合关环.     

均三嗪基修饰的1,3,4-(口恶)二唑类化合物的合成

1,3,4-(口恶)二唑类材料[1-2]具有优良的电子传输性及很好的耐热性和抗氧化性,是目前应用最广泛的电子传输材料.然而由于小分子化合物性质不稳定,尤其是其热稳定性差以及易重结晶,从而影响电致发光器件的使用寿命.本文引入均三嗪基团对其进行化学修饰以改善其电子传输性能和稳定性,合成了几种2-苯基-5-(对氨基苯基)-1,3,4-(口恶)二唑取代的二氯均三嗪及其衍生物.合成路线如下.