清华200号池式反应堆1号生物照射孔道中子、γ吸收剂量的测量

用反应堆进行辐照,其质量保证的关键是准确的辐照剂量。然而,反应堆孔道中的吸收剂量,通常是根据反应堆功率和辐照时间推算得来的,或者用物理方法经测量计算得来,但都不够精确。本文用化学剂量计测量了清华200号池式反应堆1号生物照射孔道一个横截面上的中子、吸收剂量,是一种新的尝试。1　基本原理本测量采用双剂量计法。两个对中子、射线具有不同响应的化学剂量计,在同一个中子、混合场中,它们响应分别是:RT=kTDn htDr(1)Ru=kuDn huDr(2)此处,RT、Ru为两个不同的化学剂量计对中子、混合场的总响应;kT、ku分别为它们中子的响应;ht、hu…     

辐射加工(Co-60γ射线)吸收剂量测量体系研究

本研究建立的辐射加工(Co-60γ)射线)吸收剂量测量体系,包括Fricke剂量计,硫酸铈(Ce~(4 ))/硫酸铜(Cu~(2 ))剂量计,GF型辐射显色尼龙薄膜剂量计和GAC-01型定性标识剂量计。报告中叙述了各个剂量计的研制方法,适用的剂量测量范围及其各自达到的测量精度和总不确定度。     

琼脂糖基类丁二炔凝胶剂量计的辐照响应行为

将类丁二炔(10, 12-二十五碳二炔酸)囊泡固载于琼脂糖凝胶制备出了新型辐射变色凝胶复合凝胶材料。利用γ射线辐照研究了所制备凝胶的辐照响应行为,结果显示:当γ辐射剂量在500-2000 Gy内,随着剂量增加,凝胶由无色逐渐变为蓝色,颜色不断加深,采用紫外-可见光分光光度计测试其吸收光谱,发现其主要吸收峰值在660 nm附近,且辐照前后凝胶的吸光度差值与剂量有良好线性关系(相关系数R² =0.9942)。进一步研究表明:所制备的凝胶材料对γ射线和电子束辐照有相同的剂量响应,且无明显的能量和剂量率依赖性;凝胶的辐射后效应较弱,辐照后24 h,吸光度基本恒定;分次辐照对凝胶剂量计准确性的影响极小;凝胶在0-30℃范围内的响应性基本保持稳定;在辐照后48 h内,并未观察到囊泡有明显扩散效应,显示出良好的稳定性。此外,琼脂糖具有价廉、无毒且易制备为任意形状凝胶的优点,因此该凝胶剂量计有望应用于真实场景的三维剂量分布测定。     

长周期循环氢氧滴定Ⅰ.装置考察及氢吸附的测定

本文描述了流动态脉冲氢吸附装置用于Pt/γ-Al_2O_3催化剂的方法和技术。为了检测载气的纯度,在样品管进口直接连接装有变色的401型脱氧催化剂的检测管。通过条件试验,找到催化剂用量与脉冲体积的合适配比范围为4.8—10.0(克样/毫升脉冲)。测量了各种Pt/γ-Al_2O_3的氢吸附(以H/Pt表示),计算得到的铂晶粒平均大小和电镜结果基本相符。由于净表面测出的各种Pt/γ-Al_2O_3的化学计量数比用氢吸附:氧吸附:氢滴定的比值表示,即HC:OC:HT为1:1:3,重复性较好,并且不随铂晶粒大小改变而改变。     

总α放射性标准源的制备

采用掺标法将放射性核素241Am标准溶液加入到碳酸钙中,经过物理混合得到总α放射性粉末标准源。利用液体闪烁计数法测量掺标物质241Am在碳酸钙基材中的放射性活度,并使用同一测量方法考查了均匀性和稳定性。统计结果显示均匀性FFα,表明组内与组间无明显差异;12个月长期试验稳定性t检验结果符合要求。标准源使用液体闪烁计数法进行绝对测量定值,获得标准源的标准值为9.45 Bq/g,相对扩展不确定度为5.6%(k=2),借助锗γ谱仪能谱分析法验证,偏差为3.0%。该α放射性标准源可用于水中总α放射性测定方法的验证。     

基于子空间重合判断的混合醇组分光谱识别方法

针对光谱分析中传统的特征峰比对法对物质定性检测存在的不足,采用基于子空间重合判断的混合光谱模式识别方法对9种混合醇组分进行定性检测。此法将测量到的待定性混合醇光谱信息视为向量,通过计算混合醇组分拉曼光谱与标准样品数据库拉曼光谱的子空间夹角,并依据子空间夹角变化,排列筛选出含有最少标准样品数目的子空间,该子空间所包含的标准样品组成即为待定性混合醇组分组成,从而成功实现了9种混合醇组分的定性识别,识别率100%。该法具有测试时间短、测试结果准确、与被测物含量无关、操作简便等优点,适用于多组分混合体系的定性识别。     

混合控制下腐蚀过程的电化学动力学参数测定

通过恒电量脉冲技术测定Q235碳钢在天然海水中腐蚀过程的电化学动力学参数. 分别利用不同极化幅度的恒电量瞬态响应分析获得极化电阻和Tafel斜率, 进而计算腐蚀电流icorr. 并对比了恒电量方法和考虑扩散影响的稳态极化曲线方法的测量结果. 结果表明, 采用恒电量强极化积分算法(CPSI)获得的Tafel斜率与极化曲线方法有很好的相关性. 同时, CPSI测定的阴极Tafel斜率符合氧还原反应的理论Tafel斜率值. 因此, 采用恒电量瞬态响应测量大大减小了浓差极化的影响, 有利于快速测定电荷传递和扩散传质混合控制下腐蚀过程的电化学动力学参数.     

强脉冲激光激发的热透镜光度分析法

用自装的热透镜测量装置,观察了强脉冲激光作用下的热透镜行为。测量丙酮/水混合液中的Cocl₂,检测限为3×10^-7M,相当于6×10^-6的吸光度。将差分放大技术用于热透镜测量,降低了He-Ne激光振幅噪声的影响,改善了信噪比。     

吡罗昔康凝胶有效成分的高效液相色谱研究

本文提出了采用内标法 ,将 HPLC用于吡罗昔康凝胶有效成分测定的新方法。讨论了流动相及内标的选择 ,进样量和空白基质的影响等。在优化的实验条件下 ,吡罗昔康浓度在 0 .0 2～ 0 .2 mg/m L范围内 ,其浓度与吡罗昔康和内标的峰面积之比呈线性关系。应用于实际样品分析 ,其结果与紫外分光光度法一致 ,平均回收率为 99.6% ,相对标准偏差为 1 .0 %。方法简单 ,准确度高 ,专属性强 ,可用于吡罗昔康凝胶样品的稳定性考察和质量控制     

自制硫酸亚铁胺晶体降解指示剂

自制硫酸亚铁胺晶体,并将其作为芬顿反应的催化剂,降解几种常见指示剂。实验表明,指示剂的脱色、降解效果良好。建议将这2个实验列入高校的分析化学实验课程中,并将硫酸亚铁胺用于滴定分析实验后指示剂的降解。     

水中高锰酸盐指数测量不确定度的评定

对GB 11892 - 1989《水质　高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。     

铕测定方法的近期进展

对铕测定方法的近期进展作了评述，涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论（引述文献59篇）。     

生物探针与脱氧核糖核酸的结合模式及其分光光度法测定的进展

对生物探针与脱氧核糖核酸（DNA）的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。     

生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定

对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。     

卵磷脂抗石英毒作用的研究

本文采用家兔肺泡巨噬细胞(AM)体外培养法,以细胞内游离钙浓度([Ca~(2+)]_i)、细胞存活率、乳酸脱氢酶(LDH)和酸性磷酸酶(ACP)活性为指标,观察了卵磷脂、脑磷脂及现用防治硅肺药物克矽平(PVPNO)、柠檬酸铝等抗石英毒效果。结果表明:卵磷脂在所试各药物中效果最佳.初步探讨了卵磷脂拮抗石英细胞毒性的机理.卵磷脂有成为防治硅肺药物的可能性.     

热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定

以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。     

微量铽的萤光光度测定——铽与吡啶-2,6-二羧酸螯合物的萤光

铽与吡啶-2,6-二羧酸(以下简称DPA)形成螯合物的萤光有人从生物化学角度作过一些研究^[1],但对测定稀土氧化物中微量铽的研究未见报导。本文系统地研究了Tb³⁺-DPA螯合物萤光产生的条件,拟订了测定稀土氧化物中微量铽的萤光光度法,探讨了螯合物萤光强度与其组成的关系。     

DIASTEREOSELECTIVITY OF ALLYBORATION OF ALDEHYDES

Reaction of(Z)-Crotyldiisopinocampheylborane with a series of alde-hydes have been examined,and the ratio of erythro to threo products varies fr-om 20:1 to 1:1.The results are discussed in detail.     

聚氨基甲酸酯的凝胶化理论

<正> 高聚物的凝胶化理论已有不少报道,但对聚氨基甲酸酯系统需提出特定的模型.本文根据聚氨基甲酸酯形成过程中存在的各种反应,建立了新的凝胶化模型.经过统计处理,即假设中心官能团重现系数等于1作为凝胶化临界条件,导得了聚氨基甲酸酯体系的凝胶化数学关系式.其简化模型所得凝胶化条件与文献中导得结果完全相同.     

儿茶酚胺类物质的分析进展

评述荧光光度法、放射化学法、气相色谱法、高效液相色谱法、电化学法等方法检测组织液及细胞中儿茶酚胺类物质的特点及进展。