酚醛树脂/蒙脱土纳米复合材料的制备及固化反应动力学研究

利用自制的有机蒙脱土 ,采用浇模固化成型法制备酚醛树脂 /六次甲基四胺 /蒙脱土纳米复合材料 ,并用XRD观察有机蒙脱土分别在热塑性和热固性酚醛树脂中复合行为 .研究发现 ,由于两种树脂的固化反应机理不同 ,热固性酚醛树脂与蒙脱土复合 ,可得插层型纳米复合材料 ;而采用热塑性酚醛树脂进行固化 ,则得到部分剥离的纳米复合材料 .通过DSC进一步研究热塑性酚醛树脂 /蒙脱土复合体系的固化反应动力学 .运用Kissinger ,Flynn Wall Ozawa ,Crane方法求出活化能和反应级数等动力学参数 .结果发现 ,加入蒙脱土使固化反应活化能下降 ,反应级数减小 ,从而有利于固化工艺的实现 ,便于纳米复合材料实际应用 .     

三组份酚醛树脂冷压制备离合器摩擦材料

提出采用三组份改性酚醛树脂和混杂纤维冷压工艺制备离合器摩擦材料.三组份酚醛树脂为硼改性腰果壳油液体树脂、三聚氰胺改性酚醛液体树脂和芳烷基改性酚醛固体树脂.混杂纤维由玻璃纤维和复合包芯纱混杂构成.结果表明,采用三组份酚醛树脂和混杂纤维可以制备出摩擦性能良好,350℃不发生热衰退的离合器摩擦材料,且材料具有合适的孔隙率.     

静电纺丝纳米纤维膜固定化酶及其应用*

静电纺丝是一种简单有效的制备聚合物纳米纤维的技术,在组织工程、药物控释和传感器等方面具有广泛的应用。采用静电纺丝技术制备得到的纳米纤维膜具有比表面积大、孔隙率高和易于分离回收等优点,可以作为一种优良的酶固定化载体,目前在酶固定化领域受到了广泛的关注。本文综述了近年来静电纺丝纳米纤维膜固定化酶的研究进展,在阐述静电纺丝纳米纤维膜制备技术的基础上,详细介绍了纳米纤维膜表面担载法和包埋法固定化酶的原理和方法,分析了不同固定化方法的优缺点,并讨论了静电纺丝纳米纤维膜固定化酶的应用前景,对静电纺丝纳米纤维膜固定化酶的发展方向进行了展望。     

静电纺丝法在制备改性醋酸纤维素中的应用

纤维素是一种天然存在于有机物或植物中储量巨大的可再生资源。醋酸纤维素是在催化剂的作用下,将纤维素的羟基酯化而得到的一种热塑性树脂。由于其具有稳定,易于加工,不易燃烧,生物可降解性等特点,常用来替代天然纤维素作为静电纺丝的原料。静电纺丝技术作为目前制备纳米纤维材料的一种简单有效的方法,近些年来一直备受关注。本文系统介绍了以醋酸纤维素为静电纺丝的基体材料, 通过添加纳米粒子、聚合物溶液、表面改性、同轴电纺等物理改性方法以及再生纤维处理和硝化反应等化学改性方法制备改性醋酸纤维素纤维, 讨论了改性后的新材料结构和性能等多方面的变化。综述了近几年来国内外关于以静电纺丝法制备改性醋酸纤维素纤维的研究进展以及其在生物医药、组织工程支架、过滤膜以及功能性织物等方面的应用前景。     

静电纺丝纳米纤维薄膜的应用进展

静电纺丝是一种简单而高效制备高分子微纳米纤维的技术,由于设备和实验成本低、纤维产率高、制备出的纤维比表面积比较大、适用性广泛等独特的优势,近些年来备受关注。静电纺丝的应用是静电纺丝研究的最基本动力和终极目标,因此成为研究者一直努力的方向。为了研究静电纺丝应用的研究现状和主要发展方向,本文综述了静电纺丝纳米纤维薄膜几个主要的应用领域,包括组织工程、药物缓释、纳米传感器、能源应用、生物芯片和催化剂负载等,并展望了未来可能的发展方向。     

定形相变复合材料的研究进展——静电纺丝法

静电纺丝是制备定形相变复合材料的重要方法之一,本文综述了静电纺丝法制备定形相变复合材料的研究进展,主要包括溶液静电纺丝、溶液-溶液同轴静电纺丝、熔融-溶液同轴静电纺丝和静电纺纳米纤维膜物理吸附等,总结了静电纺丝常用的固-液相变材料(如脂肪族长链烷烃、大豆蜡、脂肪酸及其二元低共熔物、脂肪酸酯和聚乙二醇等)和支撑材料(如醋酸纤维素、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚偏氟乙烯、聚乳酸、聚氨酯、聚酰胺6、聚丙烯腈及其碳纳米纤维等)。     

静电纺丝法制备纤维素纳米纤维的研究进展

纤维素纳米纤维很好的结合了纤维素的重要属性和纳米材料的各项特性,但纤维素大分子之间存在大量氢键,使得纤维素较难溶于普通溶剂,导致通过静电纺丝法直接制备纤维素纳米纤维具有一定的难度.而先采用静电纺丝法制备纤维素衍生物纳米纤维,再对纤维素衍生物纳米纤维进行水解也是制备纤维素纳米纤维的一种有效方法.本文对近年来这两种纤维素纳米纤维制备方法的研究进行了综述,并对静电纺制备纤维素纳米纤维的发展前景做出了展望.     

可控核/壳结构聚合物电纺纤维的制备与应用

核/壳结构纳米纤维是一种兼具核层与壳层优异性能的功能化复合纤维, 通常具有优于核层和壳层自身的性能, 如可控的机械强度和较好的热传导系数等。其特殊的结构极大地提高了纤维的使用价值, 拓宽了纤维的应用领域, 因此, 核/壳结构纳米纤维成为纤维领域的研究热点之一。静电纺丝技术因其简单有效的特点, 近些年来在众多纳米纤维制备技术中一直备受关注, 制备结构和形貌可控的核/壳结构纤维的方法对于指导其在实际中的应用尤为重要。本文系统介绍了以静电纺丝技术制备核/壳结构纳米纤维的方法, 主要包括单喷头相分离法、同轴静电纺丝法、乳液静电纺丝法以及模板法, 重点讨论了影响核/壳结构的主要因素以及核/壳结构对纤维性能的影响。综述了近几年来国内外关于可控核/壳结构电纺纤维制备的研究新进展及其在药物缓释体系、组织工程支架、多功能敷料、污水处理材料、疏水性材料等领域的潜在应用价值。     

聚合物的静电纺丝

静电纺丝法是聚合物溶液或熔体在静电作用下进行喷射拉伸而获得纳米级纤维的纺丝方法.由纳米纤维制得的无纺布,具有孔隙率高、比表面积大、纤维精细程度与均一性高、长径比大等优点,从而赋予了静电纺丝纤维广泛的应用前景,它已在国内外引起了广泛的关注.本文介绍了静电纺丝的装置、基本原理及静电纺丝制备纳米纤维的研究进展,同时也叙述了其在各个领域的应用,最后展望了静电纺丝制备纳米纤维的发展方向及前景.     

用红外光谱法对热固性酚醛树脂固化过程的研究

用红外光谱法研究了四种热固性酚醛树脂在固化过程中的化学变化。结果表明热固性酚醛树脂的固化过程,首先是羟甲基发生缩合反应,缩合反应形成醚键是主要的。热固性酚醛树脂在进一步固化时(150—200°)出现了羰基,它的出现不是亚甲基氧化所致,而是部分醚键断裂形成了醛羰基。对热固性酚醛树脂的固化过程的机理进行了讨论。     

耐高温耐烧灼热固性硼酚醛树脂的合成

用硼酸改性酚醛树脂得耐高温耐烧灼热固性硼酚醛树脂，其结构经IR，DSC，TGA等表征。反应条件：苯酚500mmol，n(苯酚)：n(甲醛)：n(硼酸)=1：1．5：0．4，氨水(pH=8—9)作催化剂，缩合反应温度60℃-70℃，硼酯化反应温度105℃-120℃，同时在控制反应时间下脱水两次。所得产物在700．8℃下仍有75．3％的固体残余物。     

低聚端羟基聚硅氧烷接枝增韧酚醛树脂的制备及性能

由低聚羟基封端聚硅氧烷（HO-PDM）与甲醛和苯酚的接枝反应制备了增韧改性酚醛树脂,用FT-IR对改性酚醛树脂的结构进行表征,用电子万能试验机测试了改性前后酚醛树脂的力学性能,用热重分析仪测试改性酚醛树脂的热稳定性。 测得改性酚醛树脂的断裂伸长率、冲击强度、抗拉强度分别为2.8%、2.875 kJ/m2和23.2 MPa;树脂失重20%的温度为431.28 ℃,峰值温度为441.8 ℃,800 ℃的残重率为51.02%。     

Phenolic materials via ring-opening polymerization: Synthesis and characterization of bisphenol-A based benzoxazines and their polymers

Compounds with bifunctional benzoxazine groups in their molecular structures form crosslinked structures characteristic of phenolic materials through a ring-opening reaction mechanism. This family of compounds offers greater flexibility than conventional novolac or resole resins in terms of molecular design. It is also superior to conventional phenolic resin in process control since it releases no by-product during curing reactions. The materials thus obtained exhibit excellent mechanical integrity with glass transition temperatures over 200°C. The synthesis, composition, and structural analysis of precursors based on bisphenol-A are discussed herein. © 1994 John Wiley & Sons, Inc.     

Preparation of Lignin-Based High-Ortho Thermoplastic Phenolic Resins and Fibers

Surplus lignin, which is inefficiently used, is generated in the forestry industry. Currently, most studies use lignin instead of phenol to synthesize thermosetting resins which cannot be reprocessed, thus affecting its application field. Thermoplastic phenolic resin has an orderly structure and excellent molding performance, which can greatly improve its application field and economic value. Herein, phenol was partially replaced with enzymolysis lignin (without treatment), generating lignin-based high-ortho thermoplastic phenolic resins (LPRs), and then lignin-based phenolic fibers (LPFs) were prepared by melt spinning. FTIR, ¹³C-NMR and GPC were used to characterize the ortho–para position ratio (O/P value), molecular weight and its distribution (PDI), and rheological properties of the resin. TG, XRD, SEM and tensile property studies were used to determine the thermal stability, orientation, and surface morphology of the fiber. Lignin addition resulted in the decline of the O/P value and molecular weight of the resin. For the 10% LPR, the O/P value, Mw, and PDI were 1.28, 4263, and 2.74, respectively, with the fiber exhibiting relatively good spinnability. The tensile strength and elongation at break of the 10% LPF were 160.9 MPa and 1.9%, respectively. The addition of lignin effectively improved the thermal properties of the fiber, and the carbon yields of 20% LPF before and after curing were 39.7% and 53.6%, respectively, which were 22.2% and 13.7% higher than that of the unmodified fiber, respectively.     

新型阻溶促溶酚树脂用于热敏CTP版的性能研究

使酚树脂与乙烯基醚发生反应,合成出一种新型醚化物,作为新型阻溶促溶剂.将它与产酸剂、背景染料、红外染料、成膜树脂、其它助剂及有机溶剂作为热敏CTP组合物.研究了该热敏CTP组合物的化学性能和热敏成像性能,发现在热敏CTP组合物中适量的新型阻溶促溶剂能够使热敏CTP版的热敏性、显影性、抗碱性及耐异丙醇性都得到了较大的改善.     

Transformation of dynamic DSC results into isothermal data for the curing kinetics study of the resol resins

Kinetics of thermosetting polymers curing is difficult to study by isothermal methods based on the differential scanning calorimetry (DSC) technique. The difficulty is due to the low sensitivity of the equipment for total reaction heat measurements during high temperature process. The aim of this paper is to display the equivalence between a dynamic model, the Ozawa method, and an isothermal isoconversional fit, which allows predicting the isothermal behavior of the resol resins cure through dynamic runs by DSC. In this work, lignin–phenol–formaldehyde and commercial phenol–formaldehyde resol resins were employed. In addition, the isothermal kinetic parameters for both resins were performed by means of transformation of the data obtained from the dynamic Ozawa method.     

萘并萘醌酚醛树脂的合成和光致变色性质

通过6-氯-5,12-萘并萘醌(1)与酚醛树脂经亲棱取代,一步合成制备具有光致变色性的酚醛树脂(3)。在苯溶液中,光致变色聚合物(3)与光致变色化合物6-{4-[2-(4-羟基苯基)异丙基]苯氧基}-5,12-萘并萘醌(2)有相似的光致变色行为。但是,在聚合物(3)中,由于苯基处于聚合物骨架中不易迁移,使聚合物(3)的变色速度较化合物(2)明显减慢,化合物(2)的光异构化速度常数是聚合物(3)的3倍。同时发现溶剂对聚合物(3)的光诱导trans-ana异构化反应速度有明显影响,在氯仿中的反应速度常数约为在苯中的2倍。     

气相色谱法测定酚醛树脂中的氯化苄

氯化苄在有机工业中得到广泛应用，是生产碳素材料专用酚醛树脂的原料之一，酚醛树脂产品中氯化苄的含量必须通过测定加以控制。通常氯化苄的测定方法主要有重量法和气相色谱法等。由于树脂大分子和氯化苄分子较难分离，直接采用气相色谱法测定其中的氯化苄困难较大。本文用酒精溶解碳素材料专用酚醛树脂，加一定量的水作为混溶剂，然后用氯仿萃取其中的氯化苄，萃取分离后的氯化苄等物质，再用气相色谱法分离，测定结果满意。     

带环氧基团纳米二氧化硅改性酚醛树脂的合成及热性能

以苯酚、甲醛、带环氧基团纳米二氧化硅(RNS-E)为原料,采用原位聚合法合成了RNS-E改性酚醛树脂.利用红外光谱(FT-IR)对其结构进行了分析,并利用热重分析(TGA)对其热性能进行了研究.结果表明,改性后的酚醛树脂热稳定性得到提高,当RNS-E的加入量为4%时(质量分数),失重10%时的热分解温度(t10%)较酚醛树脂的提高了15℃,1 000℃下残炭率较酚醛树脂提高了7%.