聚对甲基苯胺的合成及其晶体结构

在水相中,FeCl3催化对甲基苯胺聚合合成了对甲基苯胺三分子聚合物——(N,N′E,N,N′E)-N,N′-(2-氨基-5-甲基-2,5-环己二烯-1,4-二亚基)二(4-甲基苯胺)(1),其结构经X-射线单晶衍射仪表征。1属六方晶系,R3空间群,晶胞参数:a=21.116(2),b=21.116(2),c=10.364(2),α=90°,β=90°,γ=120°,Mr=315.41,Z=9,V=4002.1(10)3,Dc=1.178 g.cm-3,μ=0.070 mm-1,λ=0.710 73,F(000)=1 512,R=0.067 8,wR=0.112 6。     

EAA-g-MPEG的合成及其对HDPE的亲水改性

以乙烯-丙烯酸(EAA)共聚物及聚乙二醇单甲醚(MPEG)为主要原料,通过酯化反应制备了一系列接枝共聚物EAA-g-MPEG,并将其与高密度聚乙烯(HDPE)共混制得改性薄膜。研究了反应条件对接枝反应的影响,通过FT-IR、TG、DSC等方法研究了接枝产物的结构及其热性能。结果表明,随着侧链MPEG分子量的提高,产物接枝率逐渐下降;随接枝率的提高及侧链长度的增长,产物热稳定性下降;随接枝率的提高,产物的结晶熔融峰向高温方向移动,结晶性变好;EAA-g-MPEG可有效改善HDPE的表面亲水性能,当其质量分数为10%时,可使改性HDPE薄膜的水接触角由105°降至59°。     

聚对二氧环己酮的合成及其结晶性能

以对二氧环己酮为原料,经开环聚合反应合成了聚对二氧环己酮（PPDO）。用DSC曲线研究了PPDO的非等温结晶以及非等温冷结晶性能。采用Ozawa方程拟合了PPDO的非等温结晶曲线。采用莫志深方程拟合了PPDO非等温冷结晶曲线。     

合成药物中的含氮官能团对及其药理作用

用作药物的有机化合物中,只有甾族化合物、萜类、糖、一部分激素和维生素类等天然物以及由羧酸、醇、酚的衍生物等合成的药物是不含氮的,且它们在药物中只占少数。大多数药物是含氮有机物。含氮合成药物是一个十分庞大的课题。本文拟就药物合成设计的角度,以化学的观点剖析含氮合成药物。主要着眼于氮的周围结构,运用官能团对(functional grouppair,以下简称FGP)的概念,考察含氮官能团在不同的组合下的药理活性。     

氢醌卟啉的合成及其对醌的分子识别

利用氢醌与2-硝基卟啉直接反应，合成了2-(2’，5’—二羟基苯基)—5，10，15，20-四苯基卟啉，并利用紫外光谱、荧光光谱、电化学方法考察了它们对酯的分子识别，结果显示2—(2’，5’—二羟基苯基)-5，10，15，20-四苯基卟啉对醌具有较好的识别能力。     

硫脲树脂的合成及其对金属离子的吸附性能

采用双(异硫氰酸甲酸)丁二酯分别与二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、多乙烯多胺单体进行加聚反应制得4种主链上含有硫脲基团的新型螯合树脂PETU-Ⅰ～PETU-Ⅳ。红外光谱分析表明,树脂中存在硫脲基团,树脂热稳定性和溶胀性能良好。用静态吸附法研究了PETU树脂对金属离子的吸附性能,4种树脂对Au(Ⅲ)的吸附容量分别为2.48、2.68、4.74和6.44mmol/g,对Ag(Ⅰ)的吸附容量分别为2.15、3.53、3.74和3.98mmol/g,对Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)等金属离子吸附容量低于0.36mmol/g;PETU-Ⅳ对Au-Cu和Au-Zn的分离因子>1000,PETU-Ⅱ对Ag-Cu和Ag-Zn的分离因子>10,说明树脂对Au(Ⅲ)、Ag(Ⅰ)具有较高的吸附容量和优良的吸附选择性。PETU-Ⅳ树脂重复使用5次,吸附容量无明显下降,说明树脂具有良好的重复利用性能。     

PSVA螯合树脂的合成及其对金属离子的螯合性能

合成了大孔螯合树脂聚-N-亚水杨基乙烯基苯胺,研究了它对6种金属离子的螯合性能。结果表明,在pH=5时树脂对Cu²⁺的吸附容量达1.3 mmol/g干树脂。据此提出了一个用此树脂回收废水中微量铜和除去光亮镀镍溶液中微量Cu²⁺的方法,效果良好。     

超重元素的合成及其化学性质

超重元素是指原子序数大于等于104号的元素,超重元素的研究是目前核物理和核化学领域的前沿课题之一。本文介绍了当前国际上超重元素合成的最新进展,包括三种合成方法——＂热熔合＂、＂冷熔合＂和＂温熔合＂以及最新的超重元素117号元素的合成,同时详细介绍了108号和112号元素的化学性质研究的实验进展情况,并对超重元素的未来发...     

高铁酸钾的合成及其性能

高铁酸钾最初是作为选择性氧化剂或非氯型高效水处理剂使用。1999年lieht提出高铁酸钾作为电池的正极活性物质,对于高铁酸盐的认识达到一个新的高度。     

新型对三联苯衍生物的合成及其光学性能

以2,5-二溴对苯二甲酸甲酯为起始原料,设计并合成了3个新型的对三联苯衍生物(5,7,8),其结构经1H NMR,13C NMR,EI-MS,元素分析和X-射线单晶衍射表征。用UV-Vis和FL考察了5,7和8的光学性能。结果表明:5,7和8的λmax分别位于229 nm,244 nm和244 nm;在340 nm激发波长激发下,5,7和8的λem均位于430 nm。     

可溶性聚对苯乙炔的合成及其电致发光性能

采用紫外－可见光谱跟踪用直接聚合法制备可溶性的聚对苯乙炔衍生物的反应过程,结果表明反应仍然经历了生成前聚物的过程。控制反应条件使聚合反应首先生成前聚物,在前聚物烯化反应阶段加入起增溶作用的长链醇,得到了具有良好的溶解性的、主链中含非共轭链段的聚对苯乙炔衍生物。用该聚合物制备的电致发光器件,在５－６Ｖ电压驱动下发光,发光峰位于５８０ｎｍ左右。     

席夫碱缓蚀剂的合成及其对碳钢材料缓蚀性能

采用失重法和电化学方法研究了2种席夫碱类缓蚀剂N,N′-二水杨醛基-1,2-乙二亚胺（SB-Ⅰ）和水杨醛基吡啶-2-亚胺(SB-Ⅱ)在1 mol/L盐酸溶液中对A3碳钢的缓蚀性能。 失重实验表明,SB-Ⅰ和SB-Ⅱ在1 mol/L盐酸溶液中的浓度为20 mmol/L时,缓蚀效率分别达85%和92%。 经三电极体系极化曲线和交流阻抗谱测定实验表明,缓蚀性能是由于碳钢材料表面为缓蚀剂分子吸附所致,二者均属阴极型缓蚀剂。     

丝氨酸改性壳聚糖的合成及其对铀的吸附研究

本文利用丝氨酸对壳聚糖进行改性,再用戊二醛对改性壳聚糖进行交联,合成了丝氨酸改性壳聚糖树脂.研究了该树脂对铀的吸附等温线,吸附动力学,去除率和重复性.结果表明,该树脂对铀具有很好的吸附性能,当铀浓度在80 μg/ml 时该树脂对铀的吸附在3h达到平衡,吸附量达55.87 mg/g,去除率达90%以上,重复性能良好,是较好的吸附废水中铀的吸附剂.     

苯钕络合物的合成及其对丁二烯聚合的催化活性

利用热原子蒸汽法合成稀土金属有机化合物,近几年来才有报导。Evans等报导了用La、Sm、Nd、Er、Yb等金属原子蒸汽与乙烯、丙烯、丁二烯、1,2-丙二烯和已炔反应合成稀土有机金属络合物。Dekock曾将La、Ce、Nd、Er、Yb等稀土金属原子与环辛四烯反应,分别得到有机金属给合物,[La₂(C₈H₈)₃]·2C₄H₈O;Ce₂(C₈H₈)₃;[Nd₂(C₈H₈)₃]·2C₄H₈O;Yb(C₈H₈);[Er₂(C₈H₈)₃]·2C₄H₈O。本文研究了金属钕在高温高真空下所产生的蒸汽与苯在-196℃反应的规律和所得产物组成和性质。     

聚氯乙烯负载席夫碱树脂的合成及其对金属离子的吸附

聚氯乙烯负载席夫碱树脂的合成及其对金属离子的吸附刘理中，俞善信，肖立新（湖南师范大学化学系长沙４１００８１）（中南工业大学冶金化学研究所长沙）关键词聚氯乙烯，负载树脂．席夫碱，金属离子，吸附高分子负载席夫碱可用于离子吸附和催化等领域，汪信［１，２］等...     

氨基吡啶树脂的合成及其对贵金属离子的吸附性

合成了三种氨基吡啶树脂(APR)。功能基含量3.22—3.71mmol-NH-C_5H_4N/gAPR,吸附容量614.8—665mg Au(Ⅲ)/gAPR。摩尔络合比Au(Ⅲ)/-NH-C_5H_4N=1.0,Pt(Ⅳ)/-NH-C_5H_4N=0.48。选择吸附性Pt(Ⅳ)>Au(Ⅲ)>Cd~(2+)>Zn~(2+)>Pd(Ⅱ)>Mn~(2+)、Cu(2+)、Fe~(3+).吸附的Au(Ⅲ)可用2％硫脲水溶液定量地洗脱,再生的4-APR可重复使用。氨基吡啶树脂有应用开发前景。     

用于光致抗蚀剂的聚对羟基苯乙烯的合成及其进展

随着集成电路芯片的发展,生产物理和化学性质均一的高分子光阻剂得到了各信息产业国的重视.到目前为止,含对羟基苯乙烯基的高分子光阻剂已成为光刻蚀0.11μm线宽芯片的关键技术.本文综述了目前合成窄分布的含对羟基苯乙烯基的高分子光阻剂的各种方法,在此基础上比较了各种合成方法的优缺点,为合成窄分布的含对羟基苯乙烯基的高分子光阻剂提供了必要的指导.     

双核离子液体的合成及其对酯化反应的催化活性

合成了双-(3-甲基-1-咪唑)亚丁基双对甲苯磺酸盐(Im-PTSA)、双-(3-甲基-1-咪唑)亚丁基双硫酸氢盐(Im-HSO4)、双-(1-吡啶)亚丁基双对甲苯磺酸盐(Py-PTSA)、双-(1-吡啶)亚丁基双硫酸氢盐(Py-HSO4)等4种功能化双核离子液体.分别采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)对合成的离子液体进行结构分析;采用热重(TG)测试了离子液体的热稳定性;此外,考察了离子液体的酸性和溶解性.以丁二酸和乙醇的酯化反应考察了4种离子液体的催化活性,结果表明:当n(C4H6O4)∶n(C2H5OH)=1∶3,催化剂Im-PTSA量占总质量的1.90%,反应温度70℃,反应时间2.5 h,酯收率可达93.6%,选择性达100%,且离子液体经真空干燥重复使用8次,催化活性没有明显降低.以奥氏体316 L不锈钢为试样,考察了双核功能化离子液体的腐蚀性,与浓硫酸进行对比,其对钢试样的腐蚀率不到浓硫酸的1/10.以双-(3-甲基-1-咪唑)亚丁基双对甲苯磺酸盐(Im-PTSA)为催化剂,考察了一元有机酸和二元有机酸与系列醇的酯化反应,均获得较高的酯收率和选择性,反应结束后产品与催化剂自动分层,简化了分离,有望成为一种具有发展潜力的酯化催化剂.     

聚己二酸甘油酯的合成及其对聚乳酸材料的增韧

以丙三醇、己二酸为原料,通过熔融缩聚合成了新型聚乳酸(PLA)增韧改性剂聚己二酸丙三醇酯(PGA).利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR),核磁共振氢谱(1H-NMR)及凝胶渗透色谱(GPC)等方法对不同反应温度条件下PGA的分子结构进行了表征.同时通过熔融共混制备了PGA/PLA共混物,并测试了共混物的冲击性能,利用差示扫描量热仪(DSC)和扫描电子显微镜(SEM)对其热性能及相形貌进行了表征.结果表明:PGA可以有效增韧聚乳酸,160℃下合成的PGA增韧性最佳,冲击强度达到48.0 J/m,较纯聚乳酸提高了3倍.PGA分子支化结构的差异对PGA/PIA的共混形态有明显的影响,从而进一步影响其增韧效果.