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采用密度泛函方法,构建了物理及化学吸附的羧基化碳纳米管,并优化一系列可能的构型,最终得到两种处理方式下的最稳定构型,对比及分析了构型的结构参数和电子分布。结果表明,羧基在碳纳米管表明发生物理吸附和化学吸附,将导致不同的杂化方式;当羧基以物理吸附的方式吸附在碳纳米管上时,其负电荷主要云集于羧基和吸附碳表面;当其以化学吸附的形式吸附在碳纳米管表面时,其负电荷则分散于碳纳米管表面以及吸附碳上。 相似文献
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羧基化碳纳米管在荧光酮光度法测定铅中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了羧基化碳纳米管(c-MWNT)存在下二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)与铅离子的显色反应. 结果表明, 在pH=9.4~10.0的硼酸盐缓冲介质中, 二溴羟基苯基荧光酮和铅离子在羧基化碳纳米管的存在下能形成稳定的浅红色配合物, 最大吸收波长为558 nm, 表观摩尔吸光系数为5.62×104 L·mol-1·cm-1. 当含量在(1~50 μg)/25 mL范围内时, 满足朗伯-比尔定律. 相似文献
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多孔"类碳糊电极"的羧基化及其对Escherichia ocli O157:H7的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
以吡咯为前驱体,羧基化碳纳米管、石墨粉为填料和碳酸钙微球为模板直接诱导合成,制备出一种高灵敏的多孔"类碳糊电极"生物电化学传感器,讨论了羧基化碳纳米管含量、银染时间对检测结果的影响.结果表明,最佳羧基化碳纳米管含量为8%,最佳银染时间为12 min,银的阳极溶出峰电流与E. ocli O157:H7浓度在1.0×104~1.0×106 cells/mL范围内呈线性关系,其线性回归方程为:IP=-5.582+1 972logC,相关系数(R2)为0.9912,检出限为5.1×103cells/mL,实现了对E. ocli O157:H7快速、准确地检测. 相似文献
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本文报道了羧基化碳纳米管存在下茜素红-蛋白质的光散射光谱。与无羧基化碳纳米管时相比,其散射光强度明显增加。优化了影响体系光散射检测的实验参数。在实验选定最佳条件下,考察了散射光强度与蛋白质浓度的关系,发现在362 nm波长处散射光强度与牛血清蛋白(BSA)和人血清蛋白(HSA)浓度均在0.10~9.0 mg/L范围内呈线性关系,其检出限为0.053 mg/L。将该法用于人血清总蛋白含量的测定,结果令人满意。 相似文献
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超支化聚酯修饰多壁碳纳米管 总被引:2,自引:0,他引:2
将碳纳米管先用V(H2SO4)∶V(HNO3)=3∶1混合溶液进行处理,再用V(H2SO4)∶V(H2O2=4∶1的混合溶液进一步酸化,制得含有羧基的碳纳米管。将羧基化碳纳米管与二氯亚砜反应使碳纳米管连接酰氯基团,利用酰氯基团与超支化聚酯上的羟基反应,将超支化聚酯接到碳纳米管的表面上,实现了碳纳米管的表面修饰。利用红外光谱、拉曼光谱、透射电镜观察分析测试结果表明,超支化聚酯以共价键形式连接到碳纳米管的表面。热失重分析结果表明,修饰密度为每321个C原子连接1个H20分子,每842个C原子上连接1个H40分子。修饰后的碳纳米管在有机溶剂中的溶解性能明显提高。 相似文献
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碳纳米管修饰金电极检测特定序列DNA 总被引:7,自引:0,他引:7
利用化学偶联法将末端修饰氨基的寡聚核苷酸固定在表面修饰有羧基化碳纳米管(CNTs-COOH)的金电极表面, 制备新型核酸探针, 可以特异性结合目标单链寡聚核苷酸. 以阿霉素作为嵌合指示剂, 利用示差脉冲法测定杂交的结果. 经过实验条件的优化, 测定DNA浓度在1.0×10-6~1.0×10-9 mol/L呈良好的线性关系. 检测限为: 2.54×10-10 mol/L. 碳纳米管特有的纳米结构对检测结果的放大作用, 提高了该传感器的检测限和灵敏度. 相似文献
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用羧基化碳纳米管修饰玻碳电极制备了一种新型的碳纳米管修饰电极(A)。利用循环伏安,交流阻抗法对A进行了表征。用线性扫描伏安(LSV)法研究了A对Vc的电催化行为,结果表明,在0.1 mol.L-1的醋酸缓冲液(pH5.8)中,当Vc在A表面于-1.0 V电位下富集30 s,电位扫速为100 mV.s-1时,Vc在LSV图上能出现一灵敏的电催化氧化峰,峰电位约为0.149 V;利用该氧化峰可以进行痕量Vc的测定;峰电流与Vc浓度在1.0×10-5mol.L-1~1.0×10-3mol.L-1内成良好线关系,其相关系数为0.996,检出限达1.0×10-6mol.L-1;A稳定性较好,可用于水果和蔬菜中Vc的现场快速检测,回收率96.0%~103.0%。 相似文献