火焰原子吸收光谱法测定水中微量碘

测量碘化物的方法很多,目前普遍使用的仍是比色分析法.比色法测定碘灵敏度较高,但操作复杂,影响因素也较多.火焰原子吸收光谱法是一种干扰少,快速简便的分析方法.但原子吸收分析方法多用于金属离子的测定.国外曾有人采用间接原子吸收法进行有机化合物的分析.本文研究了在氨性溶液中,过量银离子存在下,用甲基异丁基甲酮(MIBK)对碘化银进行萃取,应用火焰原子吸收对萃取液中的碘化银进行测定,从而获得碘的分析结果.1 仪器及工作条件GGX-6型偏振塞曼原子吸收分光光度计灯电流3.0mA,波长328.1nm,光谱通带宽1.0nm,乙炔流量1.5L.min~(-1),空气流量7.0L.min~(-1),燃烧器高度22mm.2 试剂I~-标准溶液:0.lmg.ml~(-1),称碘化钾0.1308g溶于去离子水中,稀至IL.使用时稀释为5.0μg.     

火焰原子吸收光谱法测定硒碲混合物中的碲

建立了酒石酸-硝酸-盐酸混酸溶解样品,在王水-酒石酸介质中,采用空气-乙炔火焰在原子吸收光谱仪上测定硒碲混合物中碲的方法。研究了样品处理方法、乙炔流量、燃烧高度、灯电流、溶液介质等有关工作条件。实验表明碲浓度在1～20μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.0229C+0.0009,相关系数0.9998,检出限0.08μg/mL。适合于硒碲混合物中碲的测定,相对标准偏差为0.9%～1.3%,回收率为98%～102%。     

火焰原子吸收光谱法测定硒碲混合物中碲的研究

本文建立了酒石酸-硝酸盐酸混酸溶解样品,在王水-酒石酸介质中,采用空气-乙炔火焰在原子吸收光谱仪上测定硒碲混合物中的碲的方法。本实验研究了样品处理方法、乙炔流量、燃烧高度、灯电流、溶液介质等有关工作条件。实验表明碲浓度在1～20ug/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.0229C 0.0009,相关系数0.9998,检出限0.08ug/mL,本方法适合于硒碲混合物中碲的测定,相对标准偏差为0.9%～1.3%,回收率为98%～102%。     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定面粉中铁锌

提出了一种新的原子吸收光谱法,即悬浮液进样火焰原子吸收光谱法,并用于面粉中铁锌的测定。将面粉配制成悬浮液,直接喷入空气－乙炔火焰,用标准加入法测定,测定结果与灰化法一致。方法简便快速。     

火焰原子吸收光谱法测定铅锑合金中铅

高含量铅的测定一般是经沉淀分离后 ,用ＥＤＴＡ滴定。但此法干扰元素多 ,操作较繁 ,分析时间过长。本文用硝酸、酒石酸溶解试样 ,在稀硝酸介质中 ,采用铅的次灵敏线 ,火焰原子吸收光谱法直接测定铅锑合金中铅。方法快速、简便、结果准确。1　主要仪器与试剂ＷＦＸ ＩＣ型原子吸收分光光度计 (北京第二光学仪器厂 )铅标准溶液 :2 .0 0 0ｍｇ·ｍｌ- 12　仪器工作参数波长 36 8.4ｎｍ ,灯电流 6ｍＡ ,燃烧器高度 8ｍｍ ,空气流量 5Ｌ·ｍｉｎ- 1,乙炔流量 1Ｌ·ｍｉｎ- 1。3　标准工作曲线分别取铅量 0 ,2 0 ,4 0 ,6 0 ,80和 10 0ｍｇ于 6个1…     

在线双毛细管-氢化物火焰原子吸收光谱法测定砷、锑、铋、汞、硒和锡

1引言使用氢化物原子吸收光谱(HG-AAS)法测定As、Sb、B、iHg、Se和Sn已有报道。但将氢化物在线引入空气乙炔焰,用火焰法快速测定这些元素的方法少见报道。本实验利用双毛细管装置,建立了在线HG-AAS测定As、Sb、B、iHg、Se和Sn的方法,该方法具有简便、快速、灵敏度高,干扰少和KBH4用量少的优点。2实验部分2.1仪器及试剂GGX-9型原子吸收分光光度计;微型多功能进样装置(自制专利产品);空心阴极灯;盐酸(1 1);硫脲溶液(5%);抗坏血酸溶液(5%);KBH4溶液(1%,2%);邻二氮菲溶液(1%);As、Sb、B、iHg、Se、Sn的标准溶液;蒸馏水;其余试剂…     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰

介绍悬浮液进样-次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰的方法。以琼脂为悬浮剂，将茶叶样品均匀、稳定地悬浮于琼脂溶胶中，直接喷入空气-乙炔火焰中，利用锰280.1nm次灵敏线，以工作曲线或标准加入法测定锰的含量，方法简便、快速，用于测定茶叶和桃叶样品中的锰，结果准确。     

悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法直接测定玉米面中钙

１引言钙是人体内极重要的元素之一，缺钙会产生多种疾病。传统的样品处理方法（灰化法及消化法）耗时长、易污染环境。寻找简便有效的样品处理技术，一直是分析工作者的研究课题之一。对样品不进行任何化学处理，制成悬浮液直接进样，在非火焰原子吸收光谱法中已有应用，但在火焰原子吸收光谱法中的应用还未见报道。作者将玉米面悬浮在０．１５％的琼脂溶液中，用火焰原子吸收光谱法成功地测定了玉米面中的钙。２实验部分２．１仪器和试剂ＨＧ－９００２型原子吸收分光光度计（沈阳华光精密仪器研究所）；钙标准溶液（１００ｍｇ／Ｌ）由Ｃ…     

开缝石英管原子捕集原子吸收光谱法测定银

试验了空气和乙炔流量、缝管高度、捕集时间、溶液介质等对银灵敏度的影响。结果表明,分别用不同的乙炔流量进行原子捕集与释放可获得最高灵敏度。捕集1min,测得银的特征浓度为8.1×10~(-4)μg·ml~(-1),比常规火焰原子吸收法的灵敏度提高62倍,变异系数2.8％,本法测定了牡蛎中的银。     

火焰原子吸收光谱法测定铅精矿中高含量的银

采用火焰原子吸收光谱法直接测定铅精矿中高含量的银，其程序是将样品于700℃灼烧30min，以盐酸溶解后配制成溶液，用空气-乙炔火焰光度法测定样品中银的含量。该法简便、快速，结果准确。     

铝对铁的增感效应——火焰原子吸收光谱法测定铝

原于吸收法测定微量铝,若用空气-乙炔火焰,铝在该火焰中形成耐热氧化铝,测定灵敏度极低,一般不能进行。目前比较合适的是用笑气-乙炔高温还原火焰进行铝的测定。 本文根据在富燃料空气-乙炔火焰中,一定量的铝对铁有增感作用,且增感程度与铝的加入量成正比例这一特性,选定合适的工作条件,使具有一般条件的实验室对铝的测定成为可能,开拓了常规仪器的应用范围。从分析结果表明,本方法的分析准确度、精度良好。 1 试验部分 1.1 仪器及其工作条件 P-E4000型原子吸收分光光度计 波长-248.3nm,光谱通带宽度-0.2nm,灯电流、25mA,空气;乙炔=29:18,燃烧器高度-8mm。 1.2 试剂 铝标准溶液:由高纯铝(99.99％)配制,浓度为0.100mg·ml~(-1)。 铁标准溶液:1.00mg·ml~(-1)     

原子吸收光谱法测定磁性材料中锶

锶铁氧体和含锶的多元复合铁氧体等作为一种新型磁性材料目前得到广泛的应用和发展。磁性原料中三氧化二铁与氧化锶的配方比例是烧结这类铁氧体硬磁材料的关键之一。原子吸收光谱法可有效地测定各种物料中的锶,本文研究了测定磁性材料中的锶。在硝酸介质中,以钙盐作释放剂,以空气-乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定0.05％以上的锶。方法简便,结果可靠。 1 试验部分 1.1 仪器及主要试剂 日立180-80偏光塞曼原于吸收光谱计 日立锶空心阴极灯 锶标准溶液;1.0000mg·ml~(-1) 硝酸钙溶液:50.0mg·ml~(-1) 高纯铁:Fe〉99.98％ 1.2 仪器工作参数     

火焰原子吸收光谱法测定铬燃助比的影响

火焰原子吸收光谱法测定铬 ,作为主要原子化条件的燃助比对测定影响较大 ,许多文献推荐使用还原性黄色火焰[1] 。本文通过改变乙炔 -空气火焰的混合比例 ,观察其对铬测定吸光度的影响 ,得出了最佳燃助比条件。1　试验部分1 .1　仪器与试剂WFX- 1 F2 B2原子吸收光谱仪 (北京瑞利分析仪器公司 )Cr( )标准溶液 :国家标准物质中心提供[GBW(E) 0 80 2 57],用硝酸 (1 99)配制标准系列浓度。水质质控标准样品 :天津市卫生防病中心提供(编号 B4、E4)1 .2　试验方法在不同的乙炔 -空气燃助比条件下 ,观察其对铬测定吸光度的影响。在最佳燃助比…     

微型多功能进样技术在AAS中的应用研究--不锈钢食具中微量铬的测定

利用微型多功能进样技术，通过在线吸入十二烷基硫酸钠（SLS）溶液，详细研究了SLS对空气-乙炔火焰原子吸收法测定铬的影响因素。通过在线吸入SLS可以提高铬的吸收灵敏度，1μg／mL Cr的吸光度可达0．18～0．20，并可抑制绝大部分离子的化学干扰。用本法测定不锈钢食具容器浸出液中的微量铬，获得了较为满意的结果。     

火焰原子吸收法测定铌铁中微量铅

铌铁是炼钢生产中的重要铁合金 ,对其中杂质元素铅的测定 ,可用石墨炉原子吸收光谱法[1] ,但其它测定铌铁中铅的方法报道较少。本文采用空气 -乙炔火焰原子吸收法直接测定铌铁中微量铅 ,方法简便、快速 ,取得了较好的效果。1　试剂与仪器铅标准溶液 :1 0 0 μg· ml-1,称取优级纯硝酸铅0 .1 599g溶于 50 ml水中 ,加浓硝酸 0 .5ml,移入 1 L容量瓶中定容。尿素溶液 :30 g·L-1试剂均为优级纯 ;水为去离子水。WYX- 40 3型原子吸收分光光度计2　仪器工作条件波长 2 83.3nm,灯电流 1 0 m A,光谱通带宽0 .2 nm,空气流量 5L· min-1,乙炔流量 1 …     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定中草药中的微量铜

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,建立了快速测定中草药中微量铜的新方法。将样品磨细,制成悬浮液,喷入空气－乙炔火焰,以空白溶液为参比,用氘灯进行背景和扣除,以标准加入法测定。测定结果与灰化法一致,两种方法的相对误差小于±３．６％,ＲＳＤ小于２．５％,检出限为０．０５７ｍｇ／Ｌ。     

火焰原子吸收光谱法测定青铜中铬

原子吸收光谱法测定铬的方法报道很多 ,由于铬的原子吸收光谱法相当灵敏 ,但光谱干扰复杂 ,并且铬以重铬酸盐形式存在时 ,此相同浓度其它形式的铬盐响应信号更高[1 ] 。有关复杂成分样品中铬的测定方法也有报道 [2 ,3] ,但是含锆等元素的青铜中铬的原子吸收光谱法测定的结果往往不能令人满意。本文介绍了青铜的溶样方法 ,用硫酸钠消除锆、锰等元素的干扰 ,并保持铬标准溶液与测定样品中铬的氧化态的一致性。在波长 357.9nm处 ,用空气 -乙炔火焰进行原子吸收光谱测定。本法灵敏度为0 .0 4 4μg.ml- 1 ,通过对实际样品分析 ,其准确度及灵敏度…     

悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法测定明胶中钙镁

用悬浮液技术处理明胶样品。将样品烘干、粉碎、过筛,制备成琼脂悬浮液。取适量样品悬浮液加入释放剂Sr2+配制成试剂,喷入空气-乙炔火焰进行测定,建立了悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法快速测定明胶中钙、镁的分析方法。以空白溶液为参比,用工作曲线法测定。对琼脂溶液用量、化学干扰、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察。测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0．9％,相对标准偏差小于5．2％。方法简便、准确。     

原子吸收法测定氧化锌中铁

在氧化锌避雷器的生产中,对氧化锌中铁等杂质的含量控制很严格,一般需在0.0020％以下,用常规的分析方法难以测定,本文采用原子吸收法可以完成此项测定工作。1 仪器与试剂 WFX-1C型原子吸收光谱仪（北京第二光学仪器厂） 铁标准溶液:1mg·ml~(-1),准确称取经300℃烘烧的三氧化二铁（光谱纯）0.1429g置于250ml烧杯中,加盐酸（1 十 1） 20ml,加热至完全溶解,蒸至小体积,冷却后,加入盐酸5ml,加热使盐类溶解,移入100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。2 仪器测试条件 波长248.3nm,灯电流2mA,光谱通带0.4nm,燃烧器高度6mm,空气流量6.5L·min~(-1),乙炔流量1.7L·min~(-1),氧化性火焰（蓝色焰）。3 酸度的影响 在0.25mol·L~(-1)的盐酸介质中测定铁时,吸光     

火焰原子吸收光谱法测定辉锑矿中锑

对辉锑矿中Sb的溶矿条件进行了研究。采用HNO3和酒石酸溶矿,在稀HNO3介质中制备成含Sb的溶液,不经任何分离,用FAAS直接测定Sb含量。线性范围为0～80μg/mL,可用于高含量Sb的测定。1　实验部分1.1　仪器及工作参数岛津680型原子吸收分光光度计;Sb空心阴极灯,波长217.6nm;灯电流8mA;狭缝0.2nm;空气流量80L/min;乙炔流量1.8L/min;燃烧器高度0.7cm。1.2　试剂及溶液酒石酸溶液:20g/L、200g/L;Sb标准溶液:称取高纯Sb2O30.1198g于100mL烧杯中,加入10mLHNO3,10mL200g/L酒石酸溶液,加热溶解,移入100mL容量瓶中,用20g/L酒石酸溶液稀释…