天然气吸附剂的开发及其储气性能的研究：Ⅰ.吸附剂制备与体积 …

报道了天然气吸附剂的基本制备技术,并采用体积法评定了吸附剂的储气性能。结果表明,采用作者开发的吸附剂制备工艺可获得性能优良的天然气吸附剂。以木质素为原料制备的粉状吸附剂,其比表面积可达２９１２ｍ＾２／ｇ,微孔体积可达１．４８ｃｍ＾３／ｇ,平均孔径为１．４８ｎｍ,堆密度为０．３０ｇ／ｃｍ＾３。在６．０ＭＰａ、２５℃下,天然气的吸附储存量可达到１４０Ｖ／Ｖ。天然气吸附剂的储气性能与其比表面,微孔数量,     

高硫石油焦制备高储气性能天然气吸附剂

以高硫石油焦为原料，KOH为活化剂，十二烷基苯磺酸钠（SDBS）为表面活性剂制备天然气吸附剂，分析了高硫焦基吸附剂的孔结构和孔分布特征，讨论了高硫焦制备吸附剂的活化机理。结果表明，预活化中加入表面活性剂SDBS可提高KOH与原料的混合均匀度，对活化效果有利。最优活化条件下制备的吸附剂样品GSR3和GSR4的微孔容积分别达到1.0985cm3·g－1 和1.3193cm3·g－1，孔径分布集中在0.9nm~1.5nm；在25℃、充放气压力3.5MPa和0.1MPa下，GSR3、GSR4对甲烷的质量吸附量分别达到0.139和0.145，有效体积脱附量达到111和115。粉体高硫焦基吸附剂的性能非常接近于低硫焦基吸附剂。     

壳聚糖吸附剂的制备及其性能

本文以壳聚糖为主要原料，分别经过悬浮交联和复合制备得到壳聚糖（Ｃｈｉｔｏｓａｎ）树脂吸附剂（简称ＣＳ吸附剂）和壳聚糖—活性炭（Ｃｈｉｔｏｓａｎ－Ａｃｔｉｖｅｃａｒｂｏｎ）复合吸附剂（简称ＣＳ—ＡＣ吸附剂）。研究影响制备吸附剂的诸因素；测定两种吸附剂的性能；探讨两种吸附剂对印染废水的脱色和对有毒金属离子的去除。研究结果表明：本研究条件下制得的ＣＳ和ＣＳ—ＡＣ吸附剂比表面积分别为８２．９Ｍ２／ｇ和９３７．３Ｍ２／ｇ；对亚甲基蓝溶液（５００ｍｇ／Ｌ）的静态吸附量为１４１．２ｍｇ／ｇ吸附剂和８３５．１ｍｇ／ｇ吸附剂；ＣＳ吸附剂对印染废水的动态脱色量为１２６．９ｍｇ／ｇ吸附剂；两种吸附剂对有毒重金属Ｐｂ（２＋）的去除率均达９０％以上，而且耐酸、碱性能较好，均为优良的颗粒状吸附剂。     

K2CO3活化煤矸石制备活性炭吸附剂

用Ｋ２ＣＯ３化学活化煤矸石制备适用于废水处理的活性炭吸附剂．考察了活化条件对产物的比表面、孔体积及灰分的影响．增加了前处理和后处理步骤以改善产物的性能．最佳条件下获得的活性炭吸附剂ＢＥＴ比表面达１２３６ｍ２／ｇ，孔体积０．６７９ｃｍ３／ｇ．所制得的吸附剂表面是疏水性的，对水溶液中的酚类污染物有良好的吸附性能．     

大网络吸附剂提取头孢氨苄

本文研究了用大网格吸附剂提取头孢氨苄的方法，包括吸附剂和解吸剂的筛选，吸附条件和解吸条件的考察。确定了用Ｈ－１０３型树脂在ｐＨ５、吸附条件和解吸条件的考察。确定了用Ｈ－１０３型树脂在ｐＨ５、流速１／１０（Ｖ／Ｖ／ｍｉｎ）条件下吸附；用５０％丙酮在ｐＨ１．５、流速１／３０（Ｖ／Ｖ／ｍｉｎ）条件下解吸。吸附容量可达７５ｍｇ／ｍｌ，是国内报道过的ＣＡＤ－４０的３倍，是国外报道过的Ｄｉａｉｏｎ ＨＰ－３．     

大气有机物预浓缩用吸附剂富集特性的气相色谱法研究

用气相色谱方法研究了吸附剂对大气有机物的富集特性,提出用吸附参数泄漏体积ＢＴＶ（最大采样体积）以及脱附参数最低脱附温度或最小吹扫体积作为富集指标的新思想,并用冲洗色谱法测定了一些有机物在ＧＤＸ－３０１上的特性参数。不同温度的特性参数由１ｏｇ（ＢＴＶ）与１／Ｔｃ的线性关系外推得到。实验表明,所研究的２０种有机物（除了甲醇外）在装有２ｇＧＤＸ－３０１的采样管和０．１４ｇＧＤＸ－３０１的聚焦管上的最大采样体积分别不小于０．８Ｌ（３５℃）和０．３Ｌ（０℃）。     

C1q—VT免疫吸附剂制备及其吸附循环免疫复合物性能初探

本文在最佳条件下将猪Ｃ１ｑ与活化的ＶＴ树脂反应制备了Ｃ１ｑ－ＶＴ免疫吸附剂，每克干重ＶＴ可结合０．５ｍｇＣ１ｑ，可吸附１．４ｍｇ热凝聚人ＩｇＧ（ＡＨＧ）。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果表明Ｃ１ｑ－ＶＴ免疫吸附剂只对ＡＨＧ特异吸附，而不吸附其它血清蛋白。应用Ｃ１ｑ－ＶＴ免疫吸附剂吸附ＳＬＥ病人血浆中循环免疫复合物（ＣＩＣ），结果表明约有５２％的ＣＩＣ被清除。Ｃ１ｑ－ＶＴ免疫吸附剂只能一次性地使用．     

Mn（Ⅲ）—苯甲酰丙酮缩乙二胺—有机碱配合物的合成及结构

合成了４种锰（Ⅲ）－苯甲酰丙酮缩乙二胺－有机碱配合物：Ｍｎ（ｂｚａｃｅｎ）ＬＣｌＯ４．（Ｌ为哌嗪，吡啶，γ－甲基吡啶和乙腈）。测定了配合物［Ｍｎ（ｂｚａｃｅｎ）（ＣＨ３ＣＮ）ＣｌＯ４］的结构，晶体属正交晶系。空间群Ｐｎｍａ。晶胞参数：ａ＝０．９０７７（１），ｂ＝１．５５６３（１）ｎｍ，ｃ＝１．７２０５（２）ｎｍ，Ｖ＝２．４３０５ｎｍ＾３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．４８ｇ／ｃｍ＾３，Ｄｍ＝１．４９ｇ／ｃｍ＾     

丁基罗丹明B—钼酸盐光度法连续测定铈和钪

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）分别与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物，其最大吸收均位于５７０ｎｍ，表面摩尔吸光度分别为εＣｅ＝３．９６×１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，εＳｃ＝４．７１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围分别为０－２４μｇ／Ｌ Ｃｅ和０－６０μｇ／ＬＳｃ，测定极限为Ｃｅ１．０μｇ／Ｌ（ｎ＝１２）和Ｓｃ１．９μｇ／Ｌ（ｎ＝１０），对     

用聚酰胺吸附剂预浓缩及气相色谱法测定空气中的硫双威

采用３００－４５０μｍ的聚酰胺吸附剂管采集空气中硫双威，经氯仿萃取后用火光度听气相地直接测定其含量，进行了吸附剂选择解吸时间和效率、采样稳定性等实验研究，并用该法对菜田喷施现场和生产车间进行了空气检测，收到了满意效果。空气中硫双威的最低检出浓度为０．０５ｍｇ／ｍ＾３；线性范围为０￣１０ｍｇ／ｍ＾３，标准加入回收率为９８．４－１００．４％，相对标准偏差为２．８－４．４％。     

Mn（Ⅲ）－苯甲酰丙酮缩乙二胺－有机碱配合物的合成及结构

合成了４种锰（Ⅲ）－苯甲酰丙酮缩乙二胺－有机碱配合物：Ｍｎ（ｂｚａｃｅｎ）ＬＣｌＯ＿４．（Ｌ为哌嗪，吡啶，γ－甲基吡啶和乙腈），测定了配合物［Ｍｎ（ｂｚａｃｅｎ）（ＣＨ＿（３）ＣＮ）ＣｌＯ＿４］的结构．晶体属正交晶系．空间群Ｐ＿ｎｍａ．晶胞参数：ａ＝０．９０７７（１）ｎｍ，ｂ＝１．５５６３（１）ｎｍ，ｃ＝１．７２０５（２）ｎｍ，Ｖ＝２．４３０５ｎｍ￣３，Ｚ＝４，Ｄ＿ｃ＝１．４８ｇ／ｃｍ￣３，Ｄ＿ｍ＝１．４９ｇ／ｃｍ￣３．配合物呈拉长八面体结构．对配合物的电子光谱和红外光谱进行了归属．     

Cl_q—VT免疫吸附剂制备及其吸附循环免疫复合物性能初探

本文在最佳条件下将猪Ｃｌｑ与活化的ＶＴ树脂反应制备了Ｃｌｑ－ＶＴ免疫吸附剂，每克干重ＶＴ可结合０．５ｍｇＣｌｑ，可吸附１．４ｍｇ热凝聚人ＩｇＧ（ＡＨＧ）。ＳＤＳ—ＰＡＧＥ结果表明Ｃｌｑ－ＶＴ免疫吸附剂只对ＡＨＧ特鼻吸附，而不吸附其它血清蛋白。应用Ｃｌｑ－ＶＴ免疫吸附剂吸附ＳＬＥ病人血浆中循环免疫复合物（ＣＩＣ），结果表明约有５２％的ＣＩＣ被清除。Ｃｌｑ－ＶＴ免疫吸附剂只能一次性地使用。     

低活化比制备天然气吸附剂： 活化助剂提高吸附剂性能

以石油焦为原料、KOH为主活化剂,在低活化比m_KOH∶m_C＝2∶1下制备吸附剂,考察了活化助剂KNO₃、NaNO₃、Mg(NO₃)₂、Ni(NO₃)₂和HJ对吸附剂储气性能的影响,对活化助剂提高吸附剂性能的机理进行了分析。结果表明,活化物料中加入适量助剂KNO₃、Mg(NO₃)₂、Ni(NO₃)₂或HJ能显著提高吸附剂性能,HJ与Mg(NO₃)₂、Ni(NO₃)₂协同活化的效果最好。其中,Mg(NO₃)₂、HJ加入量均为10 %（助剂与石油焦质量分数）下制备的吸附剂样品在25℃、3.5MPa下对甲烷质量吸附量达0.143,有效体积释放量达117.1,性能超过活化比m_KOH∶m_C=3∶1、无助剂下制备的吸附剂。     

聚酰胺和负载聚酰胺树脂富集分离环境中无机汞

提出了以聚酰胺、负载双硫腙聚酰胺、负载ｎ－巯基苯并噻唑聚酰胺树脂为吸附剂，在静戍 动态条件下，对环境水中无机汞的选择性吸附分离方法。实验表明，此３对脂在０．１￣２．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中，对无机汞吸附性能很好，饱和吸附容量分别为：聚酰胺树脂１２．２８ｍｇ／ｇ；负载双硫腙聚酰胺树１４．４８ｍｇ／ｇ；负载ａ－巯基苯并噻咪聚酰胺 脂１７．１７ｍｇ／ｇ，吸附到各树脂中的汞可用１－５％硫脲溶液解脱，以冷原     

含硫、氮Schiff碱配合物—二水二分之一二甲基亚砜醋酸四邻香草醛缩胺基硫脲合镉（Ⅱ）的合成及晶体结构

Ｘ射线单晶衍射结果表明，三核镉配合物Ｃｄ３［ＣＨ３Ｏ（Ｏ）Ｃ６Ｈ３ＣＨ＝ＮＮＨＣ（Ｓ）ＮＨ２］４·［ＣＨ３ＣＯＯ］２·１／２［ＣＨ３Ｓ（Ｏ）ＣＨ３］·２Ｈ２Ｏ为单斜晶系，空间群为Ｃ２／ｃ，ａ＝３．４２１４（４），ｂ＝１．１５８１（２），ｃ＝１．７９３２（５）ｎｍ，β＝１１９．７６（１）°，Ｖ＝６．１６８ｎｍ３，Ｍｒ＝１４２７．４３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．５４ｇ／ｃｍ３，μ＝１２．４８ｃｍ（－１），Ｆ（０００）＝２８６０，最后偏离因子Ｒ＝０．０６６．     

新试剂N—间甲苯基—N′—（氨基对苯磺酸钠）硫脲（MMPT）的合成及其在…

本文合成新试剂Ｎ－间甲苯基－Ｎ′－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＭＭＰＴ）经红外，紫外，核磁，元素分析等测试，确定其结构，研究测定了试剂与４０多种种离子的反应及其配合物的表观洋吸光系数，它可作为Ｃｕ＾２＋（ｍ＝０．０１５μｇ，ｃ＝０．５μｇ／ｍＬ），Ａｇ＾＋（ｍ＝０．１μｇ，ｃ＝３．３μｇ／ｍＬ）的新鉴定试剂和光度法测定Ｐｄ＾２＋（ε３０９．７＝６．３２×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｐｔ（Ⅳ）     

单扫描极谱法连续测定人发中的微量元素锌铁锰铜

本提出在０．１５ｍｏｌ／Ｌ乙二胺－７．５×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ三乙醇胺－２．５×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ硫氰酸钾底液中单扫描极谱法测定锌、铁、锰，续加硫酸（０．３ｍｏｌ／Ｌ）测定铜的方法，峰电位分别为－１．４２Ｖ，－１．６３Ｖ，－１．７１Ｖ，－０．４８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），线性范围：０．０５～１．４μｇ／ｍＬＭｎ，０．０４～１μｇ／ｍＬＣｕ，最低检出浓度．０３，０．０５，０．０２，０．０４μｇ／ｍＬＭ     

[NEt4][CoCl3(PPh3)]的合成和晶体结构

标题化合物是反应体系（ＮＨ４）３ＶＳ４／ＣｏＣ２（ＰＰｈ３）２／ＮＥｔ４Ｃｌ在ＣＨ２ＣＩ２中反应而得到的,单晶Ｘ射线结构分析表明其晶体地立方晶系,化学式为Ｃ２６Ｈ３５ＮＣｌ３ＣｏＰ,空间群为Ｐａ３,Ｍｒ＝５５７．８４,ａ＝１７．８０７（５）,Ａ,Ｖ＝５６４６．４Ａ＾３,Ｚ＝８,Ｄｃ＝１．３１ｇ／ｃｍ＾３,Ｆ（０００）＝２３２８,μ（ＭｏＫａ）＝９．６ｃｍ＾－１,Ｒ＝０．０６２,Ｒｗ＝０．０６７,标     

高效液相色谱法测定血清中茶碱浓度

采用高效液相色谱,分析柱：３μｍ,３．３ｃｍ＊４．６ｍｍ,Ｉ．Ｄ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ,ＵＳＡ）;预柱：１０μｍ,１ｃｍ＊２．１ｍｍ,Ｉ．Ｄ（Ｐｅｒｋｉｎ ＥＬｍｅｒ,ＵＳＡ）;以乙酰氨基酚为内标对氯仿－异丙醇（９５：５,Ｖ／Ｖ）提取样品进行了分析,流动相：０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸缓冲液（ＰＨ＝４．５）－甲醇（７０：３０,Ｖ／Ｖ）;检测波长：２７０ｎｍ;流速０．５ｍＬ／ｍｉｎ,３ｍｉｎ即完成一次茶     

KBrO3—KBr紫外分光光度法测定痕量水杨酸

研究了ＨＣｌ溶液中ＫＢｒＯ３－ＫＢｒ紫外分光光度法测定水杨酸的条件,建立了测定痕量水杨酸的新方法。结果表明,在０．６ｍｏｌ／ＬＨＣｌ,３＊１０＾－５ｍｏｌ／ＬＫＢｒＯ３,５＊１０＾－４ｍｏｌ／ＬＫＢｒ,６＊１０＾－４ｍｏｌ／ｌＫＩ溶中测定水杨酸,其线性范围为０．２－４．０ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为１．９＊１０＾－４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,Ｓａｎｄｅｌｌ为７．３μｇ／ｃｍ＾２。ｓｇ ｉｆ ｅ