同时测定癌症病人血液中锌镉铅铜的微分脉冲阳极溶出伏安法

用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定癌症病人血液中的锌、镉、铅和铜，以为癌症与这4种微量元素在血液中含量的相关性研究提供实验数据；癌症病人血液用硝酸-高氯酸消化，消化后的白色固体加水溶解，以0．100mol/L硫酸铵为底液，在三电极体系中进行测定，以峰电位定性，峰电流定量；用该法测定了3种癌症病人血液中的锌、镉、铅和铜，相对标准偏差为2．9％—3．3％(n＝6)，加标回收率为98％—110％；该法不用除氧、干扰少、分辨率好、准确度高，适用于临床血液中锌、镉、铅和铜的测定和研究。     

镉基体分离及纯镉中杂质成分的ICP-MS法测定

研究了用阴离子交换树脂分离纯镉中铜、锌、铅、铁的条件，所得优化分离条件为：717型阴离子交换树脂柱，样品溶液为2mol/L HCl溶液；三段淋洗液依次为2mol/L HCl溶液、0．2mol/L HBr 0．25mol/L HNO3的混合酸溶液及3mol/L HNO3溶液。经ICP-MS测定证明，95％以上的镉得到分离，95％以上的铜、锌、铅、铁可以分离测定，有效地降低了ICP-MS测定纯镉中铜、锌、铅、铁时镉基体的干扰。     

不同年龄阶段儿童头发锌、铜、铅、镉含量比较

采用电位溶出法检测了９５３例正常儿童发锌,铜,铅,镉含量,得出深圳地区不同年龄组男,女儿童的正常参考值,同时对各元素进行了年龄组间及性别间的比较。结果显示,除发锌无显著性别差异外,男童发铜,铅,镉含量显著高于女童（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,随着年龄的增长,儿童发锌含量逐渐上升,而发铜,铅,镉水平逐渐下降。     

海水中铜、铅、镉、锌国标测定条件优化

对海水中铜、铅、镉、锌国标测定方法进行了条件优化,研究了冲洗溶液、萃取溶剂、络合剂、pH、提取量对实验结果的影响,在优化条件下,铜、铅、镉、锌测定的相对标准偏差在0.0%~2.0%之间,标样测定结果均优于等离子发射光谱法等4种方法。     

卡尔曼滤波析相光度法同时测定锌、锰、镉──2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚-Triton X-100体系

1引言析相光度法具有富集和分离作用，已用于一些微量元素测定．本文运用卡尔曼波波递推法，以2－（5一摸一2一毗峻仍氛）七一二乙氨基采酚（5－Br－PADAP）为显色剂，研究了Zn、Mn、Cd──5－Br－PADAP－TritonX－100析相显色体系，建立了同时测定微量锌锰钢的析相光度法。应用于水样中微量锌锰镉的测定，结果满意。2实验部分2．1主要试剂和仪器锌锰镉标准溶液：2mg／L工作溶液，5-Br－PADAP溶液：0．05％乙醇溶液；H3BO3NaOH缓冲溶液pH9．0．TritonX－100溶液：20％水溶液；UV－260型紫外可见分光光度计；pHS－2型酸度计，…     

硝酸镉中铁铜锌铅的FAAS快速分析测试技术

运用FAAS快速分析硝酸镉中铁、铜、锌、铅含量,建立了铁、铜、锌、铅的共振线,灯电流,酸性介质等最佳实验条件．显示出该方法具有很好的灵敏度和材料重现性,具有方法步骤简单、操作容易、干扰少等特点．测定样品铁、铜、锌、铅含量的相对标准偏差均小于1．0％（n=10）．标准加入回收率均在97．0％～98．5％范围内．适用于硝酸镉中铁、铜、锌、铅的含量控制分析和样品系统分析．     

深圳地区正常儿童尿液微量元素的测定

以电位溶出法检测了４３７例３个月～１２岁正常儿童的尿液锌、铜、铅、镉含量，结果显示：（１）在所有儿童尿中均未检出铜和镉，铅在部分尿中可检出，但含量低微，而尿锌的含量相对较高，且正常波动范围较大，相差几倍～十几倍，（２）尿液锌、铅含量在正常男女儿童间无明显性别差异（Ｐ＜０．０５）；（３）尿液锌、铅含量在３～１２个月、１岁～、３岁～组间无显著差异，但它们均高于７～１２岁组（Ｐ＜０．００１～０．０５）．     

毛细管电泳单脉冲伏安测定重金属铜铅锌镉

以毛细管为分离通道 ,在KNO3 缓冲溶液中 ,用表面镀汞膜的金微电极作为工作电极 ,采用单脉冲伏安法同时测定铜、锌、铅、镉含量 ,考察并优化了影响分离和检测的相关因素 :缓冲溶液pH、分离高压、脉冲上限和下限、脉冲宽度等。该法的最佳实验条件 :5mmol/LKNO3(pH6.0) ,分离高压20kV ,脉冲上限 -0.2V ,脉冲下限 -1.15V(vs.SCE) ,脉冲宽度500ms。结果表明 ,各峰面积与其离子浓度成线性关系 ,线性范围(μg/mL)分别为 :铜5.0×10-2～10.0;锌1.0×10-2～10.0 ;铅5.0×10-2～5.0 ;镉2.0×10-2～10.0。加标回收率在95%～110%之间。用该法较好地测定了水样中的重金属铜锌铅镉     

原子吸收光谱法测定微量铜、锌、镍、钴、镉、铅

原子吸收光谱法测定微量元素,铁、硷土金属、硷金属的背景干扰严重,灵敏度不够高。本文提出在pH9～10的PAN-铜试剂-柠檬酸铵溶液中,使微量铜、锌、镍、钴、镉、铅等定量沉淀,背景干扰可完全消除。富集后灵敏度提高一个数量级。一次取样同时测定六个元素。回收率90～110％,变动系数4～18％。能满足地球化学研究的要求。实验部分 (一)试剂标准溶液:分别配制25微克/毫升,5     

直读光谱法测定析出锌中铅、铜、铁、镉、锡、铝的含量

研究了湿法冶炼产出的析出锌,经过冲床冲压脱模、马弗炉高温熔化、模具浇铸成型、车床切削等过程,于直读光谱仪上测定析出锌中铅、铜、铁、镉、锡、铝含量的方法。通过实验确认了仪器的工作条件、熔样器皿、熔样温度、析出锌取样位置,并对熔样铸锭后铅、铜、铁、镉、锡、铝的偏析情况进行了分析,铅最大偏差达到30%,经玻璃棒搅动后保温,铅的偏差消除,拟定了直读光谱法测定析出锌中铅、铜、铁、镉、锡、铝含量的方法,应用后可以快速出具分析结果,指导生产。     

区域地球化学样品中磷、钒、铬、镍、硒等13元素的高效测定方法研究

本文采用硝酸、氢氟酸、高氯酸等三种混合酸预消解,再用王水、盐酸分两次复溶提取,电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）测定钴、铜、钼、铅、镉,电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）测定磷、钒、铬、锌、钾、镍、锰,原子荧光发射光谱仪（AFS）测定硒,最终实现区域地球化学样品中磷、钒、铬等13元素的准确、高效、组合测定。在选定的实验条件下,各元素的检出限分别为：磷8.42μg·g-1、钒2.55μg·g-1、铬2.00μg·g-1、镍0.50μg·g-1、锌2.00μg·g-1、氧化钾0.05μg·g-1、锰8.00μg·g-1、钴0.20μg·g-1、铜0.80μg·g-1、钼0.10μg·g-1、镉0.01μg·g-1、铅1.70μg·g-1、硒0.01μg·g-1;准确度分别为：砷0.000~0.011、钒0.001~0.002、铬0.001~0.002、镍0.002~0.012、锌-0.008~0.009、氧化钾-0.001~0.005、锰0.003~0.006、钴0.005~0.008、铜0.001~0.006、钼-0.003~0.002、镉0.002~0.020、铅0.003~0.007、硒-0.007~0.008;精密度分别为：磷1.11%~2.95%、钒1.91%~2.52%、铬1.02%~3.41%、镍1.89%~5.56%、锌1.37%~3.05%、氧化钾1.99%~3.47%、锰0.51%~1.98%、钴3.01%~3.28%、铜2.31%~2.77%、钼2.01%~7.20%、镉5.81%~7.76%、铅2.01%~3.65%、硒3.98~7.43%;均满足或优于《多目标区域地球化学调查规范（1：250000）》要求,该方法具有操作简单、多元素同时测定、方法检出限低、测定线性范围宽、准确度高、精密度好等优点,尤其是协同高效,大大节约水、电、试剂等特点,适合实验室广泛推广应用。     

二硫化碳对机体铜、锌水平的影响

为观察二硫化碳（CS2）对机体铜，锌水平的影响，对某化纤厂35名接触CS2工人和41名非接触工人的血铜，锌值进行调查，比较，并进行了动物染毒实验。SD大鼠吸入CS2浓度分别为5和50mg/m^3，每日5h，每周6d，连续6个月，于染毒2，4，6个月时测定血浆铜，锌值及染毒6个月时肝脏铜，锌含量。结果显示，CS2接触组工人血铜，锌水平较对照组显著降低（P＜0．05）。在CS2染毒6个月时，50mg/m^3 CS2染毒组血浆及肝脏铜水平均较对照组及5mg/m^3 CS2染毒组显著降低（P＜0．05）。可见接触CS2能干扰机体铜，锌代谢，导致体内铜，锌含量减少。     

微波辅助提取原子吸收光谱法快速检测食品中铅、镉、锰、锌

采用微波辅助提取样品,建立食品中铅、镉、锰、锌的原子吸收光谱快速检测方法。以1%（体积分数）硝酸溶液为提取溶剂,在提取温度为120℃、提取时间为30 min、样品质量为0.2～0.3 g的条件下,食品中的铅、镉、锰、锌提取率均能达到81%～109%。铅的质量浓度在0～10μg/L范围内,镉的质量浓度在0～2.00μg/L范围内,锰、锌的质量浓度在0～1 000μg/L范围内与吸光度具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999。当取样质量为0.3 g、定容体积为10 mL时,样品中铅、镉、锰、锌的检出限分别为0.006、0.001、0.2、0.05 mg/kg。在优化的实验条件下,标准物质GBW10051中4种元素测定结果的相对标准偏差均小于10%(n=6),6种不同种类的国家标准物质的测定值与认定值基本一致,8种实际样品的测定结果与国标法测定结果的相对偏差为-19%～15%。该方法硝酸用量少,样品处理效率高,测量准确度高,适用于食品中铅、镉、锰、锌的快速检测。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定砂仁中的铜、铅、砷、镉

建立了微波消解样品,电感耦合等离子体质谱法(ICP–MS)测定黔西南高砷土壤种植的砂仁中痕量铜、铅、砷、镉的分析方法。对微波消解条件进行了优化。为了避免消解试剂对质谱测定的干扰,选择硝酸–双氧水混合溶液(体积比为3∶1)作为微波消解试剂,采用ICP–MS测定消解液中铜、铅、砷、镉的含量。利用校正方程对砷、镉的质谱干扰进行校正。铜、铅、砷、镉4种元素的线性相关系数均大于0.999 2,检出限分别为0.073,0.048,0.39,0.062μg/L,测定结果的相对标准偏差小于4.5%(n=5)。各元素的加标回收率在96.0%～105.0%之间。该方法样品处理快速、简单,溶解率高,测定结果准确、可靠,适用于成批量砂仁样品中铜、铅、砷、镉微量元素的测定。     

三种癌的铬、锰、锌、铜、铁、镁、钙含量

为进一步阐明癌组织与宏量、徽量元素的关系．用原子吸收光谱法测定胃癌、大肠癌、乳腺癌组织及其癌旁组织和同体正常组织中铬、锰、锌、铁、镁、铜和钙的含量．试找这些元素在癌、癌旁及其同体正常组织中的分布规律．测定结果；在胃癌组织中锌的含量比癌旁组织、同体正常组织少。铜的含量比正常组织多。其余五种元素的含量在这三个组织之间比较无明显差异；在大肠癌组织中锰、镁的音量比癌旁组织多．其他五种元素的含量在这三个组织之间比较，无明显差异；在乳腺癌组织中铬，锰和铁的含量比正常组织多。锌、镁、钙的含量比同体正常组织和癌旁组织多，铜的含量在这三个组织中比较无明显差异，总之，胃癌、大肠癌及乳腺癌组织及其癌旁组织和同体正常组织中。上述七种元素的音量是不同的。特别是在乳腺癌组织中除铜以外的六种元素的含量都比正常组织多．值得进一步研究．     

配位滴定法连续测定铜和锌的新指示剂

对2-（3，5-二氨-2-吡啶偶氮）-5-二甲基苯胺（3，5-diCl-PADMAB）作指示剂络合滴定铜和锌进行了研究。在pH5．0的乙酸-乙酸钠介质中，以3，5-diCl-PADAMAB作指示剂，EDTA为滴定剂连续测定铜和锌，滴定终点颜色变化敏锐，准确度高，铜和锌量各在0～20mg范围内与EDTA量成正比。方法用于合金中铜和锌的测定，分析结果的相对标准偏差为〈0．1％和〈0．4％。     

微量铅,镉极谱法连续测定

１　引　言铅镉催化极谱单项测定均已有报道，但对于微量铅镉连续测定尚未得到很好的解决。作者在实验中发现Ｗ．Ｃｈｒｉｓｍａｎｎ提出的仅用于测定铅的Ｐｂ－ＫＩ－Ｖ（Ⅳ）－Ｖｃ－ＨＡｃ体系中，用于铅镉连续测定，则镉波太小，只能查见。当加入少量ＯＰ试剂，可使镉波大幅度增高，同时加入少量吡啶，更有利于铅镉波形稳定，并且底液有适宜乙醇，可以抑制底液波及残余电流，提高铅铜的检出限，从而很好地解决了微量铅、锅的连续测定问题。本文建立了连续测定的适宜条件，详细研究了共存离子的干扰情况。该法具有简便、快速、灵敏度高、…     

治疗冠心病中药的微量元素测定

对治疗冠心病中药丹参、降香、红花、茯苓及复方丹参注射液中铜、锌、铅、镉的含量 进行了测定。结果表明,其中必需微量元素铜、锌含量均比有害元素铅、镉的含量要高出1－2个数量级,其铜／锌比值与正常人血清铜／锌比值能较好地吻合,镉／锌比值较低。     

潮州市西湖沉积物中金属元素的污染特性研究

用原子吸收分光光度法研究了潮州市西湖沉积物中的铜、锌、铅、镉、锰、镍、镁、钙等金属元素的含量及分布规律。结果表明,铜、铅、锌、镉和镍是主要的重金属污染物,沉积物中5种重金属的平均含量为:铜584.7 mg/kg,铅149.1 mg/kg,锌360.9 mg/kg,镉1.2 mg/kg,镍76.7 mg/kg,均高于我国土壤背景值。     

可溶性滤膜分离富集-电感耦合等离子体原子发射光谱法对水中痕量镉、铜、铅与锌的同时测定

基于金属离子与2-[5-溴-2-吡啶偶氮]-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)形成的螯合物能被混合纤维素滤膜捕集,建立了可溶性滤膜分离富集ICP-AES法同时测定水中痕量镉(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的新方法.研究了六通道多联装置同时进行过滤富集的可行性,考察了溶液介质酸度、螯合剂用量、共存离子等对分离富集的影响.在优化的实验条件下,100 mL水样中镉、铜、铅和锌的富集倍率分别为18、19、17和19,检出限(3σ,n=11)分别为0.04、0.15、0.44、0.06 μg/L.方法成功用于自来水和市售矿泉水样中镉、铜、铅和锌的测定,加标回收率为86% ～119%.