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从三价铬镀液中电沉积可替代硬铬镀层的铬合金镀层 总被引:12,自引:0,他引:12
为了解决目前三价铬镀铬技术的一些致命缺陷,使三价铬镀铬能够最终全面取代六价铬镀铬,近几年来作者进行了大量探索性试验,逐步确定了用电镀非晶态铬合金镀层代替纯铬镀层的技术路线,并开发成功了从三价铬镀铬中电镀非晶态Cr-Fe-C合金镀层的工艺,该镀层在耐磨蚀性等主要性能上保持了传统六价铬镀层的水平,彻底消除了六价铬电镀所造成的严重环境污染问题,并在工艺性能,生产成本等方面与现有的三价铬镀铬技术相比具备一 相似文献
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在1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([BMIM]HSO4)电镀液中,探究了18-冠醚-6添加剂对电沉积铬的影响. 紫外-可见光谱结果表明,18-冠醚-6与Cr3+形成配合物,使最大吸收波长发生红移. 循环伏安研究表明,Cr3+的还原经历了两步. 18-冠醚-6的添加使Cr3+的峰电位和起始还原电位均正移了220 mV. 能谱仪(EDS)结果显示,在18-冠醚-6的作用下镀层中铬含量有所提高. 铬镀层的扫描电子显微镜(SEM)表征结果表明,加入18-冠醚-6后,所得镀层的颗粒变大. 18-Crown-6/CrCl3/[BMIM]HSO4/H2O电镀液中工艺优化的结果为:在温度为50 oC、pH值为3.5、电流密度为1200 A·m-2、电镀时间为1.5 h的最佳工艺条件下,铬镀层的厚度达到72.5 μm,电流效率为42.3%. 相似文献
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翟金鸥 《理化检验(化学分册)》2007,43(10):877-877,879
铝铬中间合金中铬含量较高(质量分数在2.0%~3.0%之间),采用二苯基羰酰二肼光度法测定铬[1],由于试液的吸取量太少易产生较大误差,无法保证结果准确度.本法采用氢氧化钠-过氧化氢溶解试样,硝酸酸化,在硫酸-磷酸介质中用过硫酸铵作氧化剂,将三价铬氧化成六价铬,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定六价铬,测定铝铬中间合金及铝合金中高含量的铬. 相似文献
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对新型的代铬刷镀层Ni-Fe-W-P-S进行了耐腐蚀性能机理的分析研究。用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、扫描隧道显微镜(STM)、X射线衍射及电子能谱(XPS)等的分析表明,基体组织为非品结构是代铬刷镀层优异耐腐蚀性的主要原因. 相似文献
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电镀液中加入钇盐,在A3钢表面电镀Zn-Fe合金薄膜,研究了钇对Zn-Fe合金镀层耐蚀性能的影响.用线性扫描伏安法和交流阻抗法,研究Zn-Fe合金镀层在30℃0.20 mol·L-1H2SO4溶液中的腐蚀行为.用XRD和SEM研究zn-Fe合金镀层在腐蚀前后的微观结构和形貌的变化.结果表明:加入钇盐,能改变Zn-Fe合金镀层的晶面择优取向和织构系数,使结晶粒度变小,且低晶面指数的晶面耐蚀性较好;当加入钇盐量为0.60 g·L-1时,镀层变得均匀、致密,电结晶生长形态变为层状;镀层的致钝电流密度(ipp)和维钝电流密度(ip)降低显著,极化电阻Rp增大,获得的Zn-Fe合金镀层的耐蚀性能最好. 相似文献
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过氧化氢氧化罗丹明B催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ) 总被引:3,自引:0,他引:3
铬能以六价和三价两种形式存在于水中,电镀、制革、制铬酸盐或铬酐等工业废水,均可污染水源,医学研究发现六价铬有致癌的危险,六价铬的毒性比三价铬强100倍[1].因此测定痕量铬(Ⅵ)对于环保与人类健康具有重大意义.从70年代至今[2,3],吸光光度法测定铬,催化动力学分析法的灵敏度高,可与最好的物理和物理化学分析法相比,在解决痕量分析和微量分析的任务中发挥着愈来愈大的作用. 相似文献
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电镀非晶态镍磷合金在织物上的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了一种镍磷非晶态合金电磁屏蔽材料,并对制备工艺及其性能进行了初步的研究与探讨,选择了一条较为成功的工艺流程.选用已化学镀铜导电涤纶织物,经过电镀处理,得到稳定、光亮的非晶态镍磷镀层.利用正交试验方法,研究了镀液组成、温度、时间、pH值等对镀层的K/S值与电阻值的影响,优选出了最高K/S值和最低电阻值的工艺条件,分析了各因素对电沉积过程的影响.得出工艺条件:硫酸镍250g/L、氯化镍55 g/L、次亚磷酸钠70g/L、硼酸45 g/L、时间10 min、温度65℃、pH=2.0.实验表明,此电镀镍磷非晶态合金柔性电磁屏蔽材料具有良好的导电性能及耐磨擦、耐腐蚀性能. 相似文献