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吡啶类含氧化合物是一类很重要的有机化合物 ,在药物、食品和饲料添加剂、染料工业等诸多领域应用极为广泛。关于吡啶羧酸的制备 ,实验室和工业上都有较多的研究报道[1 ] 。但不外乎两大类 ,一类反应是化学计量氧化法 ,如高锰酸钾氧化法[1 ] 和硝酸氧化法[2 ,3] ,这类方法原料消耗量大 ,成本高 ,不适合于规模生产。另一类反应是催化氧化法 ,对这类反应研究的报道 ,工业上普遍采用的一种生产工艺是氨氧化法[1 ] ,此法是工业上生产烟酰胺和烟酸的重要方法之一 ,其条件苛刻。文献[4~ 6] 报道以醋酸作溶剂、以醋酸钴、醋酸锰和溴化物作催化剂 ,… 相似文献
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应用强酸性阳离子交换树脂作为苯酚与2,4,4-三甲基-1-戊烯及2,4,4-三甲基-2-戊烯的混合物(二异丁烯)进行烷基化反应的催化剂,通过间歇化反应,比较了三种树脂的催化活性。考察了反应时间、温度、二异丁烯与苯酚摩尔比及催化剂用量对转化率及目的产物选择性的影响。优化的反应条件为:温度85℃,时间6h,催化剂用量7%,二异丁烯与苯酚摩尔比0.8:1。在此条件下,二异丁烯转化率高于95%,选择性可达 相似文献
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β-环糊精-H2O2存在下极谱催化法测定六次甲基四胺 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了在氧化剂存在下利用分子识别测定六次甲基四胺的电化学分析方法。在KH2PO4 Na2HPO4(pH6.24) β环糊精(βCD)的支持电解质中,六次甲基四胺与βCD形成的包合物于-0.80V(vs.SCE)电位处产生一极谱还原波;加入H2O2后,该还原波的峰电流增加约10倍,峰电位基本不变,产生了一较灵敏的极谱催化波。其二阶导数峰电流ip″与六次甲基四胺浓度在4.0×10-6~5.0×10-4mol/L范围内呈良好线性关系(r=0.9990,n=8),检出限为2.0×10-6mol/L。该方法可用于工业乌洛托品和树脂样品中六次甲基四胺的测定。 相似文献
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金(Ⅲ)与3,3‘,5,5’—四甲基联苯胺显色反应的研究和应用于微量… 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究了Au(Ⅲ)与3,3',5,5'-四甲基联苯胺的显色反应,在0.02mol/L盐酸介质中,TMB于波长450nm处有最大吸收,摩尔吸光系数为1.03×10^5L·mol^-1·cm^-1。25ml溶液中0 ̄40μg金(Ⅲ)符合比尔定律,本方法已用于粗铜中微量金的测定。 相似文献
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在2,2,6,6-四甲基哌啶酮连续化加氢生成2,2,6,6-四甲基哌啶醇的反应中,Cu30Cr5/碱性氧化铝比Cu30Cr5/γ-Al2O3具有更优异的催化性能,反应的转化率和选择性分别高达99.0%和97.2%.N2物理吸附-脱附、X射线光电子能谱、X射线衍射和氨气程序升温脱附结果表明,Cu0作为催化加氢反应的活性中心,在Cu30Cr5/碱性氧化铝中具有更好的分散性,且随着碱性氧化铝的引入,催化剂酸性大幅下降,从而有效抑制副产物2,6-二甲基-4-庚酮的生成,因而产物2,2,6,6-四甲基哌啶醇的选择性显著提高. 相似文献
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同时裂解甲基化气相色谱法鉴别合成胶粘剂 总被引:3,自引:0,他引:3
应用同时裂解甲基化气相色谱法 (Py Me GC)对合成胶粘剂进行了鉴别。采用热丝型裂解器、氢火焰离子化气相色谱仪、FFAP毛细管柱、程序升温方式及季铵盐甲基化试剂 ,对刑事案件中常见的丙烯酸酯类及其改性体、醋酸乙烯酯、聚乙烯醇等合成胶粘剂进行了测定 ,并对样品裂解各主要组分峰进行了GC/MS定性分析 ,同时比较了相同样本用常规裂解气相色谱法 (Py GC)测定的结果。结果表明 :Py Me GC法比Py GC法可获得更多的物质组分信息 ,是一种适用于法庭科学鉴定的方法。 相似文献