反相离子对液相色谱法测定左金丸中盐酸小檗碱和吴茱萸次碱含量

1引言 左金丸是由黄连与吴茱萸组成的中药复方制剂。该药物具有泻火、舒肝、和胃、止痛之功效。方中主药黄连具有清热燥湿、泻火解毒等作用，其主要活性成分为盐酸小檗碱；吴茱萸具有散寒止痛，降逆止呕，助阳止泻等作用，其主要活性成分之一为吴茱萸次碱。2000年版药典标准采用回沉提取结合柱色谱洗脱，并用分光光度法测定盐酸小檗碱，没有监测吴茱萸活性成分的含量。国内已有几篇检测左金丸中盐酸小檗碱含量的文献报道，但是同时检测左金丸中盐酸小檗碱和吴茱萸次碱尚无报道。为了使左金丸的质量控制体系更完善，本实验采用反相液相色谱法建立了同时测定左金丸中上述2种药物主要活性成分的方法。     

分光光度法测定五种补肾中成药中铝的含量

用分光光度法测定蚁王壮力胶囊,三五神威丸、颐和春、强力生血宝,海马二肾丸五种补肾中成药中铝的含量。结果表明,五种中成药中铝含量有显著差异。其中以三五神威丸中铝的含量最高。     

反相液相色谱法测定万氏牛黄清心丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱

1引言万氏牛黄清心丸由牛黄、朱砂、黄连、黄芩、栀子和郁金六味中药组成。2005年版中国药典(一部)中对该药的含量测定项仅规定了朱砂和黄连,而对丸中重要有效成分栀子苷和黄芩苷的含量测定没做相应规定。2实验部分2.1仪器和试剂1100型HPLC仪,含DAD UV-V is检测器、Chem statio     

治疗脑血管疾病中成药中钙铁铬铅含量的测定

采用原子吸收分光光度法测定了十种治疗脑血管疾病的中成药中钙铁铬铅的含量。结果表明,该类中成药中微量元素铁的含量较高,微量元素铅含量较低,该结果为探讨钙铁铬铁元素与治疗脑血管疾病的中成药药效关系提供了有用的数据。     

分光光度法测定四种壮腰健肾丸中铝的含量

用分光光度法测定了四种不同厂家生产的壮腰健肾丸铝的含量。结果表明,四种中成药中铝含量有显著差异（Ｐ〈０．０１）。这为临床合理用药提供了有用的数据。     

15种中成药中有害重金属铅、镉、铜含量的测定

为了解中药重金属污染情况,测定了市售常用15种中成药中重金属铅、镉、铜的含量,其中铅、镉采用石墨炉原子吸收法,铜采用火焰原子吸收法测定.结果表明,15种中成药均不同程度被这3种重金属污染,通心络中铅、镉、铜含量都已超标,桑菊感冒片镉超标,中药重金属污染问题仍然存在.     

伊马替尼与金匮金肾气丸在人工胃/肠液中的相互作用研究

伊马替尼为TKI制剂,在白血病及多种肿瘤治疗中具有显著疗效,但是男性患者长期服用后可引起生殖毒性。本课题组前期实验表明金匮金肾气丸可以降低雄性小鼠长期服用伊马替尼引起的生殖毒性。为了便于指导临床合理用药,本实验以高效液相色谱-紫外法(HPLC-UV)测定10.00 mg伊马替尼与不同剂量金匮肾气丸联合使用,在人工胃/肠液中孵育不同时间后,伊马替尼与金匮金肾气丸中三个主要成分含量,进一步研究伊马替尼与金匮金肾气丸的药物相互作用。结果发现:金匮金肾气丸中丹皮酚不受药物间相互作用影响;金匮金肾气丸为3.6 g时伊马替尼含量显著降低(P0.01),低剂量时不受影响;低于1.2 g剂量时金匮金肾气丸中莫诺苷与伊马替尼不产生相互影响,高于2.4 g时,伊马替尼影响莫诺苷的含量;马钱苷受伊马替尼影响较大,不同剂量联合药物中马钱苷含量均较金匮金肾气丸中含量显著降低(P0.05),这可能是伊马替尼与金匮金肾气丸相互作用抑制了其溶出。因此伊马替尼和金匮金肾气丸同时服用可能会引起药物间相互作用而降低疗效,推荐间隔2 h以上服用可以达到存效减毒目的。     

简易分离贱金属快速原子吸收法测定金

原子吸收法作为一种测试手段六十年代即广泛应用于贵金属分析,特别是金、银的测定。一般矿样经王水分解后只需简单的溶剂萃取即可测定0.5克/吨以上的金。有人曾用MIBK(甲基异丁基甲酮,下同)萃取原子吸收法测定过贫矿中0.0x克/吨的金,但在分析中等含量样品时常因铁等的影响引起偏高。虽然有人推荐用盐酸洗涤有机相,但当样品组份复杂、金含量高时效果亦不甚好。火试金或共沉淀结合溶剂萃取的原子吸收法对于大批样品的例行分析又嫌操作冗长。     

七种治疗胃炎中成药物中钾、钙、钠、镁的测定

采用火争原子吸收分光光度法测定了7种治疗胃炎中成药中K,Ca,Na,Mg的含量,结果显示,药物中K,Ca,Na,Mg含量丰富,它为探讨治疗胃炎中成药物中的宏量元素与治疗胃炎的关系提供了有用的数据。     

刚果红-孔雀石绿-左氧氟沙星分光光度法测定左氧氟沙星的含量

在pH=3.55的NaAc-HAc缓冲溶液中,左氧氟沙星对刚果红(CR)和孔雀石绿(MG)反应生成的产物在可见光区有明显的作用,在618 nm波长处测定其吸收强度,结果表明体系的吸光度与左氧氟沙星的浓度在2～60μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系,线性相关系数R=0.9905,检出限为0.053μg.mL-1。该方法可用于盐酸左氧氟沙星片剂、胶囊以及尿液中左氧氟沙星含量的测定。     

消渴丸中重金属铅和砷的含量测定

样品湿法消解后用石墨炉原子吸收法测定了消渴丸中铅含量,用原子荧光法测定了砷含量.结果表明,消渴丸中重金属铅含量在0.23～0.55 mg·kg- 1之间;砷含量在0.55～1.09 mg·kg- 1之间;本法测定消渴丸中重金属铅的平均回收率为96.6%,砷的平均回收率为108.4%,说明该法可用于消渴丸中铅和砷的测定,...     

DART-Q-TOF质谱法对左金丸的快速定性分析

运用实时直接分析离子源与四极杆-飞行时间质谱联用技术,建立了对中成药左金丸中化学成分快速定性分析的方法。左金丸经乙醇超声提取后,置于离子源和质谱处,采用Full MS和Targeted MS/MS扫描方式采集信号,通过对照品与样品一级、二级质谱图以及文献的比对,快速鉴别出左金丸中5种化学成分。该方法可应用于中药复杂体系多成分的快速定性分析。     

火焰原子光谱法测定中成药丸中钙镁锌

用悬浮液技术处理中成药丸样品，将样品烘干、粉碎、过筛、悬浮于琼脂溶液中制成悬浮液。以Sr^2 溶液作为钙、镁的释放剂，以吸收法测定镁、锌，以发射法测定钙。对样品悬浮液的稳定时间、干扰、试液与空白溶液粘度的一致性及线性范围进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于1．7％，加标回收率为96．6％～102．6％。     

新型薄层色谱内标法测定葛根素含量

以大豆甙元为内标物在高效硅胶薄层板上采用新型内标法测定了葛根素注射液、中药葛根及中成药玉泉丸中葛根素的含量,建立了新型TLC内标法测定葛根素的新方法。结果表明：用大豆甙元作为内标物测定葛根素可以满足TLC内标物的一般条件,新型TLC内标法测定葛根素的含量具有测定结果准确,精密度好,回收率高等优点。     

治疗心脑血管疾病中成药中铜锌比值的含量分析

采用火焰原子吸收分光光度法测定了20种治疗心脑血管疾病中成药物中铜锌含量并计算铜锌比值。结果表明,治疗脑血管疾病中成药中Cu/Zn比治疗心血管疾病中成药中Cu/Zn高,并有含量并计算Cu/Zn一定的差异（P＜0．05）,这为探讨中成药物中微量元素与治疗心脑血管疾病的关系提供了有用的数据,同时也为临床上合理用药提供了微量元素方面的依据。     

中成药质量稳定性的原子吸收光谱鉴别分析

对全国各地用原子吸收光谱仪测定10批次大活络丸中12种无机元素及建立的指纹图谱,尝试用成分数据分析法、向量相似法和模糊聚类法建立全国无机元素的指纹图谱和中药质量控制标准方法,获得较满意的结果。研究表明,建立无机元素指纹图谱控制中成药中无机元素的质量,具有很好的实用性和可操作性,用于全国各地不同厂家生产的大活络丸无机元素的质量控制是切实可行的。     

原子吸收法分析中成药中的无机微量元素

分别采用火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法分析了江西省产12种中成药中22种无机微量元素的含量，并对所含的无机微量元素及其效用进行了初探，说明了中成药的功效与其所含的无机微量元素有一定联系。     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤中钾的不确定度报告

对森林土壤进行消解,然后用原子吸收分光光度法测定土壤中钾含量,从标准溶液,标准曲线,样品称量,定容体积等方面分析误差来源,合成火焰原子吸收分光光度法测定森林土壤中钾的标准不确定度,并计算求得扩展不确定度。     

治疗冠心病中成药中镁含量的测定及其临床意义

采用原子吸收分光光度法测定了１１种治疗冠心病中成药物中镁含量。结果表明,药物中含有较丰富的镁元素,它为临床上探讨镁元素与冠心病关系提供了有用的数据。     

分子吸收分光光度法测定辉钼矿中钼的不确定度评定

对分子吸收分光光度法测定辉钼矿中钼元素的不确定度进行了评定,分析了不确定度的来源,包括工作曲线拟合、标准溶液配制、样品重复测定、分析仪器、样品称量、样品溶液定容等引入的不确定度。计算了钼含量测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。当辉钼矿中钼含量为0.108 1%时,扩展不确定度为0.002 1%(k=2)。