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萃取色谱分离—原子发射光谱测定氧化钐,氧化铕,氧化钆中14个稀土杂质 总被引:6,自引:0,他引:6
用2-乙基己基膦酸单2-乙基己酯萃取色谱分离-原子发射光谱测定超高纯Sm2O3、Eu2O3、Gd2O3中痕量稀土杂质,可用于纯度为999999%~9999999%(不含非稀土杂质)Sm2O3、Eu2O3、Gd2O3的纯度分析,14个稀土杂质的回收率在67%~133%之间,相对标准偏差±64%~±184%,分离周期10~14h。 相似文献
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用空气-C2H2火焰原子吸收光谱法测定了中草药中的Fe、Mg含量,讨论了测定条件,结果令人满意,方法的回收率:Fe98.20%-104.9%,CV1.06%-1.07%,Mn99.4%-101%,CV=0.52%-1.94%。 相似文献
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用空气-C2H2火焰原子吸收光谱法测定了中草药(鸦胆子、补骨脂)中的Fe、Mg含量,讨论了测定条件,结果令人满意,方法的回收率:Fe98.20%~104.9%,CV=1.06%~1.07%,Mn99.4%~101%,CV=0.52%~1.94%。 相似文献
4.
阿斯美胶囊中四种组分的高效液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了反相高效液相色谱法测定阿斯美胶囊中氨茶碱、盐酸甲氧非那明、马来酸氯苯那敏及那可汀四种组分的含量。色谱柱为SpherisorbC8,5μm,200cm×40mmID,流动相为体积分数05%的三乙胺溶液(磷酸调节pH55)+乙腈+甲醇(550+368+82),检测波长为264nm,线性范围分别为:氨茶碱3125~250mg/L,γ=09996,盐酸甲氧非那明15625~1250mg/L,γ=10000,马来酸氯苯那敏25~200mg/L,γ=09999,那可汀875~700mg/L,γ=09999;回收率(n=3)分别为1012%,1008%,999%,995%;精密度:日内平均RSD(n=6)分别为07%,04%,04%,06%;日间平均RSD(n=3)分别为10%,10%,11%,12%。 相似文献
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Ce2O—TiO2/SiO2的制备及除氟性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以SiO2为基质,CeO2TiO2为包覆物质,采用溶胶凝胶法制备CeO2TiO2/SiO2表面复合物,并对所制复合物进行除氟测试。用扫描电镜(SEM)观察表面形貌,讨论实验环境、试剂用量等因素对CeO2TiO2/SiO2制备及除氟性能的影响,结果表明:nTi(OC4H9)4/nCeCl3·7H2O=1、nCH3COOH/nTi(OC4H9)4=45、nC3H8O3/nTi(O4H9)4=03、RH=95%,热处理温度110℃时,所制CeO2TiO2/SiO2对F-的吸附容量(q)为214mg/g,去除率(E)为856%。 相似文献
6.
考察了碱金属助剂对PdCl2-CuCl2AC催化剂上甲醇气相氧化羰基化直接合成碳酸二甲酯反应性能的影响及助剂的作用。结果表明:采用不同碱金属助剂时的碳酸二甲酯收率顺序为K>Na>Li;KOAc助剂的主要作用是与PdCl2、CuCl2发生化学反应,促进催化活性位的形成;KOAc为助剂母体的效果明显好于KCl母体;K助剂的最佳含量为2~3w%;在反应温度T=152℃,进料气体空速和液体空速分别为1483h-1和4h-1,进料COO2比为283时,对于Pd=061w%,原子比为PdCuK=11414的PdCl2-CuCl2-KOAcAC催化剂,在6h的运转时间内碳酸二甲酯的时空收率可达到317~361gL-cath,甲醇的单程转化率为148~169% 相似文献
7.
通过用高浓缩同位素142Ce和140Ce配制9种混合样品,精确测定质谱计的系统误差校正系数,来校正用该仪器测定的天然铈的同位素丰度比,从而建立了准确测定铈同位素丰度的质谱分析方法,用这种绝对质谱法测定的铈相对原子质量是1401157±00008。该数值已于1995年为国际理论与应用化学联合会(IUPAC)的原子量与同位素丰度委员会所采纳 相似文献
8.
采用高效液相色谱法同时测定灭尔痛片中对乙酰氨基酚、异丙基安替比林、及咖啡因3种成分的含量。色谱条件为:ODS柱,甲醇+水(60+40)为流动相,检测波长为254nm。方法线性范围分别为:24~120mg/L(r=09976);12~60mg/L(r=09994);4~20mg/L(r=09994)。各组分的平均回收率(n=6)分别为:1003%,RSD=042%;997%,RSD=069%;992%,RSD=046%。该法操作简便、快捷,结果准确。 相似文献
9.
烟草中Fe,Co一阶导数分光光度法同时测定的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了在pH4.0时,meso-四(4-磺酸基苯基)卟啉与铁、钴同时络合显色的反应条件以及一阶导数光谱行为。此体系一阶导数的灵敏度比零阶导数灵敏度高。Fe ̄(3+)~0.18μg/mL、Co ̄(2+)0~0.24μg/ml,范围内符合比耳定律;检测限为:Fe ̄(3+)=0.48ng/mL,Co ̄(2+)=0.2ng/mL。回收率为:Fe98.5%~100.8%,Co99.2%~101.3%。此方法用于烟草中痕量Fe、Co测定,与AAS值相比较,结果令人满意。 相似文献
10.
用日立Z-8230原子吸收分光光度计测定了螺旋藻粉、螺旋藻提取液及螺旋藻功能饮料中Ca、Zn、Fe的含量,结果为螺旋藻粉Ca(88155±565)×10-6、Zn(4284±227)×10-6、Fe(42573±1624)×10-6;螺旋藻提取液Ca2210±153、Zn390±056、Fe970±088mg/L;螺旋藻功能饮料Ca975±103、Zn115±025、Fe205±032mg/L。 相似文献
11.
用统计模拟分光光度法测定复方消咳新片4个组分含量。按均匀设计表制备合成样品,绘制溶液的UV-VIS吸收曲线,获得有限但足够的实验数据,用逐步回归法构造反映该复方制剂组分在灵敏波长的吸光度-组分含量经验关系的“最优”数学模型,用改进单纯形法寻优,求出未知样品的各组分含量。磺胺甲基异恶唑、甲氧苄胺嘧啶、盐酸溴已新、枸橼酸维静宁的回收率分别为1003%、1004%、999%、990%,标准差分别为091%、14%、12%、39%。 相似文献
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密闭溶样两次金汞齐冷原子吸收光谱法测定煤中微量汞 总被引:9,自引:0,他引:9
建立了密闭溶样两次金汞齐冷原子吸收光谱法测定煤样中微量汞的方法,该法具有试剂空白低的特点,适合于测定煤样中的微量汞。研究表明,该法最低检出限为25×10-9,精密度为73%,回收率平均为9981%。 相似文献
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为探讨儿童组复发性口疮患者发病期间血清微量元素与免疫功能状态,选取了65名6~14岁患儿作血清锌、铁含量、铜/锌比值、T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白检测,与对照组对比分析。结果显示,实验组Fe、Zn含量、Cu/Zn比值与对照组有显著差异(P<001),CD3、CD4、CD4/CD8与对照组比较有显著差异(P<001),IgG含量明显高于对照组(P<001)。提示儿童组患者发病期间同样存在血清微量元素改变,免疫功能紊乱。 相似文献
15.
采用Fe改性的Cu-Mn-ZrO2催化剂研究CO加氢合成低碳醇。在T=553K,P=60MPa,GHSV=3000h-1的条件下,产物主要由直链脂肪醇和异丁醇组成,总醇的时空产率为014g·ml-1h-1,其中C2+醇的选择性为30%,同时高级烃类生成量很少。认为在反应过程中有两种合成醇的反应机理同时存在。Fe和ZrO2之间存在着一定的协同效应。此外碱金属助剂的加入增强了C2+醇的选择性,但对生成醇的活性不利 相似文献
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反相高效液相色谱法测定牙膏中的甘草次酸 总被引:1,自引:1,他引:0
采用反相高效液相色谱法测定了牙膏中的甘草次酸。在YWG C18(40mmi.d.×250mm,10μm)色谱柱上,以V(甲醇)∶V(001mol/LKH2PO4)=85∶15(pH30)的溶液为流动相,流速为10mL/min,紫外检测波长为254nm,室温下检测。甘草次酸用甲醇提取。甘草次酸的平均回收率为9961%~10167%,样品测试相对标准偏差为185%~316%。方法操作简便、快速和准确。 相似文献
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感耦等离子体质谱法测定高纯氧化镥中14个痕量稀土杂质 总被引:3,自引:1,他引:3
本文报道了用感耦等离子体质谱法(ICP-MS)测定高纯氧化镥中14个稀土杂质的方法。镥基体对测定元素无谱线干扰,但对测定信号产生显著抑制作用。加入内标后有效地补偿了这种基体抑制效应,方法检出限为0.005~0.03ng/mL。样品加标为0.01μg时,回收率为90%~103%。精密度(RSD)为1.4%~4.2%。方法简单,不需分离富集,样品消耗量少(10mg)。14个稀土元素的总测定下限(10)可达0.58μg/g可直接测定纯度为99.9%~99.9999%的氧化镥中稀土杂质。 相似文献
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本文报告了在0.01mol/LCTAB体系中,以F-为掩蔽剂、苯芴酮显色、用分光光度法测定饮料食品中Ge-132含量,最低检测限0.054μg/mL;线性范围0.54~27.14μg/mL;回收率96.3%~101.5%,并确定了Ge-132摩尔吸收系数(ε)3.39×104。用本法测定了康寿茶、矿泉水和博士奶中Ge-132含量,灵敏度高、重现性和准确度好。用盐酸化本体系,研究了二氧化锗(Ge~(4+))的含量测定,其最低检测限0.021μg/mL;线性范围1.0~21.0μg/ml;回收率95.8%~102.8%,Ge-132不干扰。饮料食品中同时存在Ge-132和Ge(4+)时,本体系可分别测定两者含量。 相似文献