恒电位电解法制备光致发光掺钬多孔硅

研究了一种新的多孔硅掺稀土的电化学方法———恒电位电解，以及稀土硝酸盐支持电解质有机溶剂的新电解体系。这一方法和体系的特点是通过采用适当外加电压来控制电解产物，提高掺入的稀土浓度，提高发光强度，同时避免生成导致发光不稳定的产物，提高发光稳定性。优化了阳极氧化制备多孔硅的条件和阴极还原制备掺钬多孔硅的条件（钬化合物浓度、溶剂、离子强度、电解电压、时间），获得光致发光强度高于多孔硅的掺钬多孔硅。对多孔硅和掺钬多孔硅的光致发光机制进行了讨论。     

Si_5P_6O_(25)∶Tb~(3+)的结构与荧光性质

近年来，掺稀土离子发光材料的研究引起了人们的极大兴趣，已经制备出各种有应用价值的掺稀土发光材料，如掺Tb３＋的三基色发光粉等。由于稀土离子的发光极易受基质的影响，且在不同基质中稀土离子的发光强度不同。所以人们的研究重点集中在改变基质材料上，以减少昂贵稀土的掺杂量，从而提高稀土的发光强度。Tb３＋能发射特征的绿色荧光，其发光强度高，量子效率高，所以围绕铽合成不同基质的发光材料一直是人们所感兴趣的研究课题。ZhangH．X．等犤１犦制备了掺杂Tb３＋、Eu３＋的Zn２SiO４体系发光材料，该材料像广泛应用于电视和C…     

多孔硅和掺镨多孔硅的光致发光

多孔硅在室温下发出光致荧光展现了硅用作光电子材料和显示技术材料的前景。掺入希土元素可以改善硅的发光性能。本文首次报道多孔硅掺希土的一种新的电化学掺杂方法——恒电位电解,和一种希土硝酸盐-支持电解质-有机溶剂的新电解体系。这一方法和体系的特点是通过采用适当外加电压来控制电解产物,提高掺入的希土浓度,提高发光强度;同时可避免析出使发光不稳定的产物,提高发光稳定性。优化了阳极氧化制备多孔硅的条件和阴极还原制备掺镨多孔硅的条件(镨化合物浓度、溶剂、离子强度、电解电压、时间),获得了光致发光强度高于多孔硅的掺镨多孔硅,并讨论了多孔硅和掺镨多孔硅的光致发光机制。     

中国稀土科技文献索引(2001)

固体物理、固体化学与新材料442 　Tm ( 0 .1)Yb( 10 .9)氟氧化物玻璃的直接上转换敏化发光 ,陈晓波等 ,光谱学与光谱分析 ,2 0 0 1,2 1( 6) ,752 .443 　氟氧化物玻璃中稀土ErYb与HoYb能量上转换特性研究 ,袁放成等 ,光谱学与光谱分析 ,2 0 0 1,2 1( 6) ,755.444　铒掺杂富硅热氧化SiO2 Si发光薄膜的显微结构 ,徐　飞等 ,光谱学与光谱分析 ,2 0 0 1,2 1( 6) ,758.445　 室温下掺Er富硅氧化硅和掺Er富硅氮化硅的光致发光及其退火 ,袁放成等 ,光谱学与光谱分析 ,2 0 0 1,2 1( 6) ,763 .446　钕、钐 邻苯二甲酸 1,10 邻菲咯啉配合物…     

硅灰石矿物发光原料中Fe2+的去除与CaSiO3∶Eu3+的光谱特性

提出了用草酸．邻菲哕啉去除硅灰石中Fe^2 的方法，研究了浸取剂的浓度、浸取时间和温度等条件对Fe^2 的去除率的影响，在最佳的浸取条件下，Fe^2 的去除率达到98．35％。在去除猝灭剂后的硅灰石矿物中，掺加适量的稀土激活剂Eu^3 ，通过高温固相法制成荧光发光材料，发光强度明显提高，接近于化学试剂合成的发光材料。     

近红外量子剪裁研究进展

目前,发光材料在信息、显示、照明、国防等领域得到了极其广泛的应用．随着人们对发光和发光材料基本科学问题的认识及其广阔而不可替代的应用前景的驱动,发光和发光材料领域在过去100年间迅速发展．量子效率大于1的发光及光功能材料有望在高效发光、等离子体平板显示、高效光纤激光器、高效太阳能光电池等领域得到广泛应用．深入研究光子材料的激发与发光、能量传递与转换、敏化发光与光放大等物理和光学基本科学问题,不但有益于揭示光子材料的一些新现象、新规律,而且将为光子材料与器件的设计与研制奠定理论和方法基础．本文概述了近红外量子剪裁的发展及其材料和相关机理的最近研究进展,主要包括稀土离子单掺体系双光子和三光子级联发射近红外量子剪裁、稀土离子对共掺体系近红外量子剪裁下转换．此外,本文还讨论了量子剪裁及其材料体系的应用、面临的挑战和未来的发展方向．     

稀土高分子发光材料研究的新进展

介绍了稀土高分子发光材料的发光机理及其发展历程，对其合成方法以及研究方向进行了综述，着重阐述了掺杂型和键合型稀土高分子发光材料研究的最新进展，并对其发展方向和应用前景作了展望。     

稀土磷酸盐发光材料的微波合成

稀土磷酸盐发光材料的微波合成徐文国，田一光，刘淼，刘海堂，方光华，庞文琴（吉林大学化学系，环境科学系，长春，１３００２３）关键词微波合成，稀土磷酸盐，微晶玻璃，玻璃态，发光材料稀土磷酸盐发光材料的研究是当前材料科学的热门研究课题。它们一般通过高温固相...     

掺稀土多孔硅中稀土光学活化的新方法: 微波热法

首次报道掺稀土多孔硅中稀土光学活化的一种新方法--微波热法.经微波加热处理后,掺稀土多孔硅样品外观均匀;室温下,分别观察到掺铒多孔硅在-1.5μm处、掺钕多孔硅在-1.06μm处强的光致发光.除起加热作用外,微波与样品之间的非热相互作用在稀土的光学活化方面与也起重要作用.     

掺Tb-硅基发光材料制备过程中结构及发光性能

采用溶胶 凝胶技术,制备了不同退火温度下掺Tb3＋的SiO2玻璃,掺Tb3＋的凝胶玻璃在448,544,585,620 nm显示Tb3＋的5D4 7FJ(J=3,4,5,6)的特征发光光谱.通过不同退火温度下样品的激发光谱、发射光谱、红外光谱、远红外光谱及差热 热重谱研究了掺Tb3＋的硅基材料由凝胶向玻璃转变过程中的结构变化及对Tb3＋发光性能的影响.结果显示,在50～100 ℃退火温度下,凝胶大部分吸附水分子被除去,在150～500 ℃退火温度区,是凝胶向玻璃转变的主要结构变化区,并且其发光强度也明显增加,到800 ℃时趋于稳定.这些现象得出一个结论,Tb3＋的发光跃迁被O－H基强烈猝灭而随退火温度的升高而加强.     

掺铕多孔硅的恒电位电解法制备及其光致发光

首次报道掺稀土多孔硅的恒电位电解法和稀土硝酸盐－支持电解质－非乙醇有机溶剂的电解体系,这一新方法和新体系具有易于控制电解产物,可掺入高浓度稀土（１０＾２１／ｃｍ＾３以上）,自主控制掺人稀土的浓度并显著增强多孔硅室温光致发光的优点。研究了溶剂、外加电压、Ｅｕ（ＮＯ３）３浓度及电解时间对多孔硅（ＰＳ）室温光致发光的影响,优化了恒电位电解法制备掺铕多孔硅的条件,获得了室温光致发光强度高于多孔硅的ＰＳ：Ｅ     

稀土红色长余辉发光材料研究进展

综述了稀土元素掺杂红色长余辉发光材料的研究进展，总结了硫化物、钛酸盐、硫氧化物、硅酸盐、氧化物和磷酸盐等基质体系的红色长余辉发光，并指出硫氧化物和磷酸盐等基质是最具有发展前景的红色长余辉发光体系，讨论了Eu^2 在硫化物、Pr^3 在钛酸盐以及Eu^3 和Sm^3 等稀土离子在硫氧化物和硅酸盐等体系中的红色长余辉发光机制。介绍了传统的高温固相法以及溶胶．凝胶法、微波合成法等稀土红色长余辉材料的制备技术。提出了从基质材料、制备技术和稀土离子发光机制入手是稀土红色长余辉发光材料今后研究与开发的发展方向。     

掺铕、混合稀土的P(MMA-co-St)材料的制备与性质研究

研究发现三异丙氧基稀土(铕或混合稀土)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)/苯乙烯(St)混合后会形成凝胶体，经原位聚合后即制得掺稀土的P(MMA-co-St)改性材料．结果表明，掺铕或混合稀土的P(MMA-co-St)材料稀土含量高、透明性优良、耐热性好、贮能模量高；掺铕的改性材料呈现典型的配位敏化中心Eu3 的荧光光谱；掺混合稀土的改性材料在746．5，58l，525和513nm处出现很强的Nd3 特征吸收；ESEM显示了掺稀土的P(MMA-co-St)改性材料的微观形貌有较大的变化．     

稀土无机发光材料:电子结构、光学性能和生物应用

目前,稀土无机发光材料在激光、光通讯、平板显示、荧光生物标记和纳米光电子器件等领域具有广泛的应用前景.稀土离子(从Ce到Yb)是一类性能优异的结构和光谱探针,其在不同介质材料中的光学性能主要取决于其局域态的电子结构和激发态动力学.对稀土发光材料开展深入的光学和光电子学基础研究有助于发现新颖的光学性能或开辟新的应用领域.依托研制的低温高分辨激光光谱和上转换量子产率等仪器,本课题组致力于稀土无机发光材料电子结构与性能研究,近年来在发光材料的控制合成、电子结构、光学性能及生物应用等方面取得了系列重要结果.这些研究有望加快实现稀土无机发光材料在生物应用的突破,实现稀土资源的高值利用.     

化学环境对掺过渡金属功能材料发光性能的影响

分析了掺过渡金属离子的发光功能材料的发光性能对化学环境变化的敏感性,由于源于过渡金属离子d电子没有像稀土离子f电子那样受到外层电子严格的屏蔽,所导致的声子-电子耦合强度大,因而就对母体材料化学环境更敏感。文章详细地介绍了化学结构类型、配位体间相连方式及其晶格半径对掺Mn2+发光材料发光性能的影响,分析晶体场强度参数(10Dq)对含Cr3+材料室温自发辐射4T2g→4A2g和激发态吸收4T2g→4T1g(4F)跃迁最大能量差的影响,探讨了共价性强弱对Os4+材料光谱性能的影响。说明了利用掺过渡金属的发光材料对母体材料的化学环境变化的敏感性对发光材料研发的指导意义,可以利用这种敏感性改善和优化材料设计,从而寻求具有更优异发光性能的发光材料。     

掺Tb-硅基发光材料制备过程中结构及发光性能

采用溶胶-凝胶技术 ,制备了不同退火温度下掺 Tb3＋的 SiO2玻璃 ,掺 Tb3＋的凝胶玻璃在 448,544,585,620 nm显示 Tb3＋的 5D4- 7FJ(J=3,4,5,6)的特征发光光谱 .通过不同退火温度下样品的激发光谱、发射光谱、红外光谱、远红外光谱及差热-热重谱研究了掺 Tb3＋的硅基材料由凝胶向玻璃转变过程中的结构变化及对 Tb3＋发光性能的影响 .结果显示 ,在 50～ 100℃退火温度下 ,凝胶大部分吸附水分子被除去 ,在 150～ 500℃退火温度区 ,是凝胶向玻璃转变的主要结构变化区 ,并且其发光强度也明显增加 ,到 800℃时趋于稳定 .这些现象得出一个结论 ,Tb3＋的发光跃迁被 O－ H基强烈猝灭而随退火温度的升高而加强 .     

含稀土铕络合物的三元共聚物的光电性质

合成了可平衡电荷(空穴与电子)传输的三功能合一的稀土铕发光材料,将几种稀土铕络合物单体与乙烯基咔唑、甲基丙烯酸甲酯共聚制得含咔唑和稀土铕络合物的空穴传输层发光层电子传输层(HTLEMLETL)三功能合一的聚合物,并研究它们的电化学及电致发光性能.电化学分析表明这类三元共聚物兼有氧化性和还原性,氧化电位及还原电位分别为0.75V和-1.8V左右,可见这类材料同时具有空穴传输和电子传输功能.从测定的电致发光谱看,AlQ3、TPD及咔唑基等发光单元在器件中没有共发光,而是起电荷传输作用,以这些材料制作的电致发光器件所发的红光纯度都比较高.     

稀土Gd^3＋掺杂对PbWO4发光的增强

本文研究了稀土Gd^3 掺杂于PbWO4的发射光谱、激发光谱及其浓度依赖。Gd^3 在PWO中的发光完全被猝灭，而PWO的发射光谱形状不变。掺入约0.005%（摩尔分数）后PWO的绿光带和蓝光带都有所增强，Gd^3 的激发态进入PWO的导带并把能量反向传递给PWO基质是其可能的发光增强机制。低掺的PWO：Gd是一种性能优良的闪烁材料。     

局域结构依赖的稀土上转换发光

稀土掺杂上转换发光纳米材料作为一种新型的荧光材料,因其发光性能优异、化学性质稳定以及自发荧光干扰小等优点受到国内外研究者的广泛关注。如何实现稀土上转换发光性能的可控调节一直是稀土纳米发光材料研究中的一个热点问题。简要总结了近年来关于局域结构依赖的稀土上转换发光性能的研究进展,分别从结构设计和晶体结构调节两个方面展开,主要内容包括核壳结构、复合结构和孔洞结构的设计对稀土上转换发光性能的影响及晶体结构对稀土上转换发光强度和上转换发光红绿比的影响,以期为制备高质量、可定制上转换发光性质的稀土掺杂纳米发光材料提供参考。     

过渡金属-稀土异核配合物发光研究进展

借助于d-f能量传递,利用在可见区有很强电荷跃迁吸收的过渡金属有机发色团(d-block chromophore)作为稀土离子光捕获剂是本世纪初发展起来的获得高效敏化稀土发光的一条有效途径。为此,本文简要介绍稀土离子的相关电子特征和有机配体与稀土离子之间的能量传递简易模式;系统介绍了目前获得敏化稀土离子(近红外)发光的研究方法;重点介绍了d-f能量传递方面的研究成果及其在相关领域的应用。本文最后系统地介绍了本研究组近年来利用某些功能化的炔基桥联配体设计合成系列d-f异金属化合物在稀土发光材料方面的研究进展,并对该领域的研究热点和发展趋势作了初步展望。