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以端基为并氰酸酯基团的聚氨酯预聚物为基体与端基为氨基的2-脲-4[H]-嘧啶酮(UPy)反应合成了线性超分子聚氨酯(HP1400-UPy),同时将端氨基聚醚T5000与端基为异氰酸酯基团的UPy反应获得T5000-UPy,然后将HP1400-UPy和T5000-UPy以不同配比共混制得一系列超分子网状结构聚氨酯.利用FT-IR、1H-NMR、TGA、DMA和力学性能测试等手段对该聚氨酯的结构和性能进行了表征.结果表明:T5000-UPy的加入对聚合物的热稳定性影响不大,却能使其断裂强度与断裂伸长率有较大的提高,且T5000-UPy量少时提高更为显著.随着T5000-UPy的加入量增加,生成的超分子网状结构聚氨酯交联密度增大,链段运动难度增加,内耗减少,储能模量增大,从玻璃态向高弹态转变的温度向高温方向移动. 相似文献
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聚氨酯基水凝胶是一种重要的生物医学材料[1 ] ,文献中已报道了块状聚氨酯水凝胶[2 ,3] 、聚氨酯与聚丙烯酸酯的互穿网络水凝胶[4] 、温度及 pH双敏性聚氨酯基水凝胶[5] 等 ,但有关薄膜状聚氨酯凝胶材料还未见报道。本文合成了 5个端丙烯酸酯基聚氨酯预聚物 ,通过紫外光照射固化 ,得到了具有快速pH响应性的敏感薄膜。端丙烯酸酯基聚氨酯预聚物乳液 (PU)参照 [5 ]方法合成。固定聚乙二醇 (PEG)与 2 ,2 二羟甲基丙酸 (DMPA)摩尔比为 3∶7,先使全部的 1 ,6 六亚甲基二异氰酸酯 (HMDI)与PEG及DMPA反应制得异氰酸酯封端的预聚物 ,将该… 相似文献
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聚氨酯已广泛用于泡沫塑料、涂料、油墨,绝缘材料和粘合剂等工业。其主要原料异氰酸酯单体具有毒性,从环境保护和提高产品质量角度要求聚氨酯预聚物中游离单体含量不超过1%。测定游离单体含量的方法有很多,其中气相色谱法由于汽化温度和柱温高,易使预聚物降解,结果偏高失真;ASTM法手续繁杂,适应性差。本工作建立了高效液相色谱法(HPLC)测定聚氨酯预聚物中游离甲苯二异氰酸酯(TDI)含量。并用以跟踪预聚物形成反应历程,控制产品 相似文献
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《影像科学与光化学》2018,(6)
以对苯基亚甲基双马来酰亚胺(BMI)和糠醇(FA)为反应单体,通过Diels-Alder反应制备得到带羟基的改性DA单体,再以不同分子量的聚碳酸酯二元醇(PCDL)、异佛尔酮异氰酸酯(IPDI)、改性DA单体为反应单体,得到聚氨酯预聚物,然后与甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)反应得到光固化自修复聚氨酯。利用傅立叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 HNMR)等表征了树脂的结构,同时考察了树脂的光固化性能。再以聚氨酯树脂为基体树脂,通过配方设计制备了光固化自修复凃料。通过超景深显微镜和热重分析仪(TGA)对涂料的基本性能、自修复性能、热性能进行了测试,结果表明:随着PCDL分子量的增加,涂层的硬度有所下降,而DA单体的引入赋予涂层自修复性能的同时可以提高涂料的硬度。 相似文献
5.
含氟聚合物材料具有优异的热稳定性、极低的表面能、强化学稳定性和生物相容性等,在功能涂料、织物整理、微电子、汽车以及航空航天等领域具有很好的应用前景。本文综述了侧基含氟聚合物的主链、全氟烷基链、主链与全氟烷基链段间连接基团的结构对聚合物表面性能的影响,并总结了环境友好型低表面能侧基含氟聚合物的研究进展。 相似文献
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木材溶液中羟基与异氰酸酯反应的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以涂料工业广泛应用的新型助剂二元酸酯 (DBE)为液化试剂 ,盐酸为催化剂 ,将苯甲基化木材溶液化后 ,与不同结构的异氰酸酯反应 .利用FT IR及1 3C NMR分析液化苯甲基木质纤维素与不同结构异氰酸酯得到了聚氨酯树脂 ,证明了木材中羟基可以用来作为聚醚多元醇与异氰酸酯制备聚氨酯材料 .通过准确测量体系中游离的NCO含量 ,从而得出不同结构异氰酸酯与木材溶液中羟基的反应规律 .实验结果表明 ,异氰酸酯的存在大大促进了木材结构中羟基的释放 ,由于不同异氰酸酯的活性不同 ,使得羟基值变化亦不相同 ,其顺序为IPDI>HDI>TDI .为了保证最终的材料性能 ,选择TDI和IPDI作为木材溶液制备聚氨酯树脂的异氰酸酯组份较好 相似文献
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