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铝合金中经常会引入一些第二相来改善其性能,第二相由于和铝基体的电位差不同,将会对铝合金的局部腐蚀产生重大的影响.为了揭示铝合金腐蚀的物理本质,本文利用基于密度泛函理论第一性原理的计算方法,详细计算了铝合金中一些主要第二相(Al_2Cu、Al_3Ti和Al_7Cu_2Fe)的多种晶面的电子功函数,分析了电子从各个晶面逸出的难易,求得了第二相与Al基体的本征电势差,我们发现不同的晶面暴露在合金最外层,会显著地影响本征电势差;即便是同一晶面,暴露在最外层的原子种类和构型不同,对腐蚀的影响也不一样.从电子的层面解释了电偶腐蚀发生的原因. 相似文献
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采用硫脲络合–火焰原子吸收光谱法测定低硅铝合金中的银元素含量。实验探讨了酸度及硫脲用量对银测定的影响及铝合金中基体元素与共存元素对银元素分析线的干扰情况。结果表明:选用9%的盐酸和3%的硝酸溶解试样最好,加入5 mL 50 g/L硫脲溶液可消除氯离子对试验结果的影响,基体铝元素和其它共存元素不干扰银的测定。根据低硅铝合金中银元素的含量范围,合成系列标准溶液,建立工作曲线,工作曲线的线性范围为0.05%~0.50%。银元素含量为0.30%的样品测定结果的相对标准偏差为0.15%(n=8),标准加入回收率为96.8%~98.5%。该方法操作简便、重现性好、测量结果准确可靠。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2016,(1)
正钒铝合金是生产钛合金和不含铁只含钒的特殊合金的添加剂,在钛合金中钒是一种强的稳定剂[1]。钒铝合金能改善合金的耐热性能与冷加工性能,使合金具有好的焊接性能和相当高的机械强度[2]。钒铝合金是一种新型合金材料,具有强度高、质量轻的特点,广泛应用于航空航天等尖端国防及民用工业领域[3]。由于基体钒和铝的比例随产品牌号变化较大,因此基体组成对测定的影响不容忽视,铝的成分及含量在钒铝合金的冶炼和使用过程中非常重要。目 相似文献
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环氧树脂涂覆LY12铝合金在NaCl溶液中的阻抗模型 总被引:11,自引:1,他引:11
分别研究了裸LY12铝合金及涂覆环氧树脂涂层后合金在3.5%NaCl溶液中的电化学阻抗谱(EIS).结果表明,LY12铝合金在点蚀电位以下阻抗谱上出现两个容抗弧,高频段对应Cl-参与的成膜阻抗,低频段对应铝阳极溶解的电化学反应阻抗.合金发生点蚀后出现低频感抗弧.合金/电极在NaCl溶液中先发生涂层吸水,当水及O2抵达基体后建立起电化学反应界面,合金遭受腐蚀;受涂层阻挡的影响,腐蚀产物的扩散逐渐成为控制步骤;当扩散速度较慢的Cl-抵达涂层/金属界面后,与界面处聚集的腐蚀产物间发生化学反应,完成成膜过程,阻抗谱上出现盐膜的阻抗,而扩散阻抗消失.提出了不同浸泡失效阶段涂层电极体系的阻抗模型. 相似文献
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ICP-AES法测定钽铝合金中铁和硅的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了用ICP-AES法测定钽铝合金中微量铁和硅的方法.本文从测量条件的选择谱线选择、基体影响等几个方面进行了试验.精密度和准确度结果表明,本方法快速、准确,可以满足钽铝合金中铁和硅的测定要求.RSD<2%,回收率在99%~100%. 相似文献
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采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定5XXX系铝合金中的高镁含量,选择稀王水溶液20ml溶解试样(0.1000g),以消除合金中的基体元素及其他共存元素的干扰为目标,选择测定镁含量的分析谱线为280.270nm。分别称取与分析试样基体近似的三种铝合金标准物质0.1000g,按试样相同的溶解方法处理并定容至100ml,选择仪器工作条件,制作分析曲线,进行曲线校准,按照同样的方法对4个样品各测定6次,测定值的相对标准偏差均不大于0.59%,用标准加入法测得回收率在94.0%~104.0%之间。应用此方法和环己二胺四乙酸分离络合滴定法分别分析了若干5XXX 系铝合金中的高镁含量,测定结果与化学分析方法测定值一致。 相似文献
10.
铝合金熔体中气体的行为研究 总被引:8,自引:0,他引:8
分析了铝合金中氢的主要来源. 指出影响铝合金熔体中氢含量的因素有温度、氢压力、合金中Si及夹杂含量, 在一定的温度和氢压力下, 调整合金中Si含量并减少夹杂, 可有效防止合金中氢的过多进入. 要从根本上消除氢对铝合金造成针孔等缺陷, 必须在减少氢含量的基础上, 改变凝固状态下残余氢的存在形态, 稀土是有效的精炼熔剂, 对其固氢的作用机理、产物结构形态等问题尚需进一步深入细致的研究. 相似文献