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由8-甲酰基-7-羟基香豆素与碳酰肼经一步缩合反应可制得探针1。研究发现,探针1对Zn2+和F-离子均呈现荧光增强和比率比色的高灵敏和高选择性响应,检出限低至10-8 mol·L-1。通过光谱、ITC、1H NMR滴定及质谱分析,详细地研究了探针与离子形成的配合物性质。在不同的介质中,探针不仅同时表现出对金属阳离子Zn2+和对阴离子F-的识别,而且吸收和发射波长均有显著的差异:1-Zn2+配合物的最大吸收波长为360 nm,而1-F-配合物为400 nm;1-Zn2+配合物的荧光激发和发射波长分别为360和454 nm,而1-F-配合物分别为400和475 nm。此外,探针1还能应用于活体PC3细胞中Zn2+的荧光成像。 相似文献
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利用固相多肽合成法合成了一种新的多肽,将该多肽与荧光基团Dansyl偶联制备了一种新的荧光化学比率传感器:Dansyl-Cys-Pro-Pro-Cys-Trp-NH2。利用荧光光谱研究了它与金属离子的相互作用。结果表明,与其它13种金属离子相比该多肽对金属Cd2+有很好的选择性。它能特异性识别Cd2+,具有水溶性好,响应时间快等优点。该肽对Cd2+具有很强的键合作用,其结合常数为3.0×1011L2·mol-2,检出限为11.5nmol·L-1。 相似文献
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设计合成了1种基于C=N异构化和螯合荧光增强机理(CHEF)的Zn2+荧光探针BMO和NBMO,其结构经1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY,HSQC,IR和HRMS进行了表征。光谱分析实验结果显示,探针对Zn2+均具有较好的选择性和灵敏度,检出限分别为30和21 nmol·L-1。在0~20 μmol·L-1浓度的范围内,BMO和NBMO的荧光强度与Zn2+浓度可呈良好的线性关系。NBMO-Zn2+配合物单晶结构和Job曲线证实该探针与Zn2+以1:1配位。NBMO被成功应用于活细胞中Zn2+的检测。 相似文献
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合成了2,4-二(2-噻吩乙烯基)-6-(4'-N,N-二甲氨基苯乙烯基)-1,3,5-均三嗪(2)并鉴定了其结构。在乙腈-水混合介质中,化合物2在355和416nm处呈现双吸收峰,加入Cu2+,Hg2+ 和Fe3+ 后,均在520nm附近形成新的吸收峰。化合物2与Cu2+、Hg2+ 和Fe3+ 均形成1:1型配合物,其结合常数分别为1.9×105L·mol-1,6.6×103L·mol-1,2.7×103L·mol-1。对照化合物4与金属离子的光谱响应与化合物2相似,仅吸收峰的位置不同。因此,可认为化合物2和4中三嗪环中的N和噻吩环中的S与Cu2+、Hg2+ 和Fe3+ 共同配位形成了稳定的金属配合物。 相似文献
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设计合成了一种功能化三联吡啶衍生物(L),采用红外、核磁、质谱对其结构进行了表征。L具有聚集诱导发射增强性质。在EtOH-H2O介质中,L与Fe2+结合后显红色,且不受其他离子影响,是一种具有高度选择性和灵敏性的Fe2+比色识别探针。Fe2+紫外滴定实验表明,在557nm处产生一个由金属-配体电荷转移引起的特征吸收峰,检测限为0.24μmol·L-1,可以实现对Fe2+的痕量检测。Job’splot曲线得到L与Fe2+的结合比为2:1。识别性能不受pH影响,且基于L的试纸可对水中Fe2+作出快速简便的识别,有一定的实际应用价值。 相似文献
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合成了2,4-二(2-噻吩乙烯基)-6-(4′-N,N-二甲氨基苯乙烯基)-1,3,5-均三嗪(2)并鉴定了其结构。在乙腈-水混合介质中,化合物2在355和416 nm处呈现双吸收峰,加入Cu2+,Hg2+和Fe3+后,均在520 nm附近形成新的吸收峰。化合物2与Cu2+、Hg2+和Fe3+均形成1∶1型配合物,其结合常数分别为1.9×105L·mol-1,6.6×103L·mol-1,2.7×103L·mol-1。对照化合物4与金属离子的光谱响应与化合物2相似,仅吸收峰的位置不同。因此,可认为化合物2和4中三嗪环中的N和噻吩环中的S与Cu2+、Hg2+和Fe3+共同配位形成了稳定的金属配合物。 相似文献
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合成了层状钇氢氧化物(LYH)复合体FN/OS-LYH(FN为荧光素,OS为1-辛烷磺酸钠),研究了复合体的光致发光性能及剥离态胶体对Hg~(2+)的荧光识别性能。固态下,FN的钠盐不发光,FN/OS-LYH复合体发射黄绿光(564 nm);甲酰胺中,剥离为胶体悬浮液后,复合体发射绿光(540 nm,即剥离后蓝移24 nm),比FN阴离子的发射(572 nm)蓝移32 nm。复合体对高毒性Hg~(2+)具有很好的荧光识别能力,优于其他离子(Mg~(2+),Ni~(2+),Co~(2+),Cu~(2+),Zn~(2+),Pb~(2+)和Cd~(2+))。复合体加入Hg~(2+)后发生荧光淬灭,Hg~(2+)检测限为2.73×10-7mol·L-1,淬灭常数(Ksv)为4.82×102 L·mol-1。 相似文献
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通过简单便捷的方法合成出了单质硫改性的CuS空心球纳米材料(CuS@S HSs),并研究了该材料对水中典型重金属污染物Hg^2+的吸附富集性能及机理。研究结果表明,当硫的投料质量比值(wS/wCuS))为30%时,CuS@S HSs对Hg^2+的吸附量高达1207mg·g^-1,较未负载单质硫时提高了229%。CuS@S HSs可以在15 min内将水中超过99%的Hg^2+富集分离。最重要的是,在多种重金属离子(Pb^2+、Ni^2+、Cd^2+、Cr^3+)共存的情况下,CuS@S HSs对Hg^2+表现出优异的单一选择吸附性。 相似文献
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采用NdCl3·6H2O和3,4'',5-联苯三羧酸(H3bpt)为原料在DMF/H2O混合溶剂热条件下合成得到一个三维钕配合物{[Nd (bpt)(DMF)(H2O)]·2H2O}n(1),并通过红外光谱、元素分析、单晶及粉末X射线衍射表征了配合物1的结构。单晶衍射结果表明,配合物1具有(5,5)-连接的三维结构,拓扑符号为(44·63·83)(48 62)。此外,对配合物1的热稳定性、荧光性质、光催化降解染料及磁性质进行了详细研究。 相似文献
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Jie Ma Yulan Zeng Luliang Yan Bingkun Chen Mengya Sun Zhenhua Liu 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(9):582-586
AbstractA fluorescent sensor TPE-TSC with aggregation induced emission (AIE) characteristic is synthesized for detecting Hg2+ by attaching thiosemicarbazide (TSC) unit into tetraphenylethylene (TPE) group. TPE-TSC exhibits intense green emission in DMSO/H2O (V:V?=?1:9) solution with the formation of the aggregation. TPE-TSC shows outstanding fluorescence quenching toward Hg2+ over other metal ions due to the formation of complex TPE-TSC/Hg2+ with a 2:1 binding ratio. The detection limit of TPE-TSC for Hg2+ is 1?×?10?5 mol·L?1. 相似文献
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Rahul Patil Umesh Fegade Rajinder Kaur Suban K. Sahoo Narinder Singh 《Supramolecular chemistry》2013,25(7-8):527-532
A new receptor 3-((2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenylimino)methyl)benzene-1,2-diol (1) was synthesised and developed as a highly selective fluorescent chemosensor for the detection of Hg2+ in semi-aqueous media. The fluorescence of receptor 1 was dramatically and selectively quenched on complexation with Hg2+ ion with the detection limit down to 0.20 μM. The developed sensor was successfully applied for the determination of Hg2+ content in water samples. Density Functional Theory (DFT) calculations were performed to study the mechanistic behaviour behind the binding of Hg2+ with receptor 1. 相似文献