苦丁茶的微量元素测定及其保健功能初探

用原子吸收光谱法测定了苦丁茶中Zn,Cu,Mn,Fe,Ca,Mg,Sr,Co,Li,Rb,K,Ni的含量，发现其中Zn,Mn,Cu,Mg,K,Rb,Fe,Li的含量比其他茶高得多。并根据测定结果，初步讨论了苦丁茶的保健功能。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定紫斑牡丹胚乳和胚中矿物质元素

为了给离体体细胞胚的人工胚乳配制提供矿物质元素种类和数量方面的参考,用浓硝酸-高氯酸(4∶1)的混合溶液消解紫斑牡丹的胚乳和胚样品,采用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定了样品中的(K、Na、Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Mn、Li、Ni、B、Ag、Cd、Pb)14种矿物质元素含量。结果表明:各元素的校准曲线的回归系数在0.9990～0.9999之间,线性良好;方法精密度高,能多元素同时分析;紫斑牡丹胚乳和胚中均含有植物生长必需的K、Ca、Mg 3种大量元素,Fe、Mn、Cu、Zn、Ni、B 6种微量元素,1种有益元素Na,及Li和Pb,Ag、Cd则未被检测到。在被检测到的12种元素中,Mg、Zn、Mn、Fe、K、Na、Li与Ni 8种元素在胚乳中的含量低于胚中的含量,Ca、Cu、Pb与B在胚乳中的含量则高于胚中的含量。     

阳离子交换色谱中色谱柱温度对碱金属与碱土金属离子保留的影响

研究了非抑制型阳离子交换色谱中色谱柱温度(25~50℃)对碱金属离子(Li+、Na+、K+、Rb+)和碱土金属离子(Mg2+、Ca2+、Sr2+)以及NH4+保留的影响。在Shim-pack IC-C1磺酸型阳离子交换柱上,以硝酸为流动相分离碱金属离子,以乙二胺或乙二胺-草酸(柠檬酸)为流动相分离碱土金属离子,随着色谱柱温度的升高,碱金属和碱土金属离子的保留时间均增长,其范特霍夫曲线具有良好的线性关系,斜率为负值,表明在此条件下碱金属和碱土金属离子的保留为吸热过程。在Shim-pack IC-SC1羧酸型阳离子交换柱上,以硫酸为流动相同时分离碱金属和碱土金属离子,随着色谱柱温度的升高,Mg2+、Ca2+的保留时间增长,而K+、Rb+的保留时间缩短,Li+、Na+、NH4+的保留时间基本不变。在此条件下,Mg2+、Ca2+、K+和Rb+的范特霍夫曲线具有良好的线性关系,其中Mg2+和Ca2+的曲线斜率为负值,K+和Rb+的曲线斜率为正值,表明Mg2+和Ca2+的保留表现为吸热过程,K+和Rb+的保留表现为放热过程。研究表明在不同固定相和流动相条件下,色谱柱温度对碱金属和碱土金属离子保留行为的影响不同。     

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定正山小种红茶中18种微量元素

采用微波消解样品,应用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定正山小种红茶中Na、Mg、K、Ca、Fe、Al、Zn、Mn、Cu、Ge、Cd、Cr、Ni、Se、Mo、Hg、As和Pb 18种元素。对于所测元素校准曲线的相关系数0.9990,回收率范围为90.1%～108.1%,相对标准偏差为1.54%～7.57%。正山小种红茶中Na、Mg、K、Ca、Fe、Al、Zn、Mn、Cu、Ge、Cd、Cr、Ni、Se、Mo、Hg、As和Pb 18种元素可用ICP-MS法同时测定,方法简便、快速、准确,灵敏度高。     

能量色散X射线荧光光谱法现场测定钾盐钻井泥浆中的钾、溴、锶

建立了适用于野外钾盐钻探现场快速分析泥浆清液K,Br,Sr元素的能量色散X射线荧光光谱(EDXRF)方法,并实际应用于江陵凹陷野外钾盐科探井钻探过程现场。方法的精密度RSD(n=10)优于1.28%,校准曲线相关系数均大于0.9982,加标回收率为90.4%~101.0%,基本符合允许限的要求。对深度200~800 m区间内以设定间隔采集的15个泥浆样品的测量结果与实验室ICP-AES结果基本一致。方法可用于钾盐钻探现场泥浆中K,Br,Sr等指示元素的快速监测,为钻井决策提供数据支持。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定鲢鱼肌肉中的19种矿物元素

以硝酸和过氧化氢混合溶液为消解溶剂,利用微波消解法制备鲢鱼肌肉样品溶液,再应用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法对鲢鱼肌肉中所含的矿物元素进行较为全面的定性定量分析。定性结果显示,鲢鱼肌肉中含有19种矿物元素,分别是K、Ti、Al、Ga、B、Ba、Ca、Cd、Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、Na、P、Pb、S、Sr、Zn等。定量结果显示,ICP-OES定量分析线性范围宽,可达2个数量级以上;工作曲线线性相关系数在0.999以上;样品测定相对标准偏差(RSD)在0.14%～11.8%;加标回收率测定结果在93.0%～113%;测定结果可为相关应用研究提供参考数据。     

ICP-MS法测定高纯汞中的微量元素

建立了ICP-MS法测定高纯汞样品中Li,Na,Mg,Al,K,Ca等19种杂质元素含量的方法。检测的样品为高纯汞,汞纯度至少达到6N。建立的测试方法标准曲线线性相关系数在0.99948~0.99999之间,相对标准偏差RSD均在12%以下。方法适用于测定高纯汞中19种微量元素。     

微波消解-ICP-AES法测定拟薄水铝石中11种微量或痕量杂质元素

采用微波消解,ICP-AES法测定了拟薄水铝石中Si,Fe,Na,K,Ca,Mg,Zn,Ti,V,P,Li等11种微量和痕量杂质元素含量。样品用王水溶解,在200℃密闭消解30 min,冷却定容后进行测定。用各元素标准溶液绘制校准曲线,用高纯铝基体匹配校正基体效应。在选定的仪器工作条件下,11种被测杂质元素的检出限范围0.0024~0.42μg/m L,当杂质元素含量大于0.001%时,本法测定值与XRF法和AAS法的测定值相符,不同元素测定值的相对标准偏差(n=10)在0.70%~4.8%之间。     

果叶中主量元素与微量元素的中子活化分析

本文用14meV快中子和堆中子活化分析,分别测定了果叶样品中的主量元素(Ca、K、N、P和Si等)和微量元素(Al、Ba、Br、Ce、Cl、Co、Cr、Cs、Cu、Fe、Ga、La、Mg、Mn、Na、Nd、Rb、Sb、Sc、Sr、U、V和Zn等)。并用NBS—1570标准参考物验证了该法的准确度。     

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定茄子中矿物元素含量

采用微波消解HNO_3+H_2O_2湿法制取样品溶液,全谱直读电感耦合等离子体发射光谱(ICPOES)法同时测定茄子中K、Na、Mg、Al、Ca、B、Ba、Cr、Cu、Fe、Sn、Mn、P、Sr、Zn 15种矿物元素,实际样品测定结果显示,Al元素含量超过国家规定标准(≤100mg/kg),微量元素Ca含量相对较高。各元素的检出限为1.0~440μg/L,标准样品的加标回收率93.5%~109%,相对标准偏差在2.1%~6.5%(n=6)。实验方法简单、重现性好,可用于测定茄子样品中各矿物元素含量。测定结果为茄子的深入研究提供基础数据。