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1.
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合成并通过单晶衍射、元素分析、红外光谱表征了配合物[NiL2]·2CH3OH（1）,[ZnL2]·CH3OH（2）,[CdL2]·CH3CH2OH（3）和[Cu2L2Cl2]（4）（HL为喹啉-8-甲醛缩4-甲基氨基硫脲）。单晶衍射结果表明,配合物1~3结构相似,中心金属离子与来自2个硫醇化脱质子配体L-的4个N原子和2个S原子配位,采取扭曲的八面体配位构型。而配合物4中Cu（Ⅱ）离子与1个中性配体HL和3个氯离子配位,其中2个氯离子为μ2桥联。荧光光谱结果表明,所有配合物,尤其是4与DNA的相互作用能力明显强于配体。 相似文献
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合成并通过单晶衍射、元素分析、红外光谱表征了配合物[NiL2]·2CH3OH（1）,[ZnL2]·CH3OH（2）,[CdL2]·CH3CH2OH（3）和[Cu2L2Cl2]（4）（HL为喹啉-8-甲醛缩4-甲基氨基硫脲）。单晶衍射结果表明,配合物1~3结构相似,中心金属离子与来自2个硫醇化脱质子配体L-的4个N原子和2个S原子配位,采取扭曲的八面体配位构型。而配合物4中Cu（Ⅱ）离子与1个中性配体HL和3个氯离子配位,其中2个氯离子为μ2桥联。荧光光谱结果表明,所有配合物,尤其是4与DNA的相互作用能力明显强于配体。 相似文献
4.
以二乙醇胺为配体合成了一种具有[Dy2Co8]核结构的配合物[Dy2Co8（L）4（HL）4（HCOO）4（OH）2Cl2（CH3OH）2]Cl2·4CH3OH·2H2O（1）（H2L=二乙醇胺）,并对其进行了X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和磁性表征。该配合物属于三斜晶系,P1空间群。晶体学数据：a=1.160 4（8）nm,b=1.322 7（9）nm,c=1.465 3（9）nm,α=71.181（7）°,β=67.638（7）°,γ=65.939（7）°。在晶体结构中,每一个Dy（Ⅲ）都是九配位,而每一个Co（Ⅱ）均为六配位。 相似文献
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以2,2''-二氨基二苯醚和4-吡啶异氰酸酯反应合成了含吡啶二脲配体（L）,并分别与HgCl2和Cd（ClO4）2进行了配位反应,得到2个配位聚合物{[Hg（L）Cl2]·2DMF}n（1）和{[Cd（L）2（H2O）2]（ClO4）2·4DMF·2H2O·2CH3OH}n（2）,采用1H NMR、MS、FTIR和元素分析等对化合物L进行了表征。通过X射线单晶衍射技术测定了配体及2个配合物的单晶结构,结构解析表明,2个配合物均为一维链状结构。进一步考察了2个配合物的热稳定性及其对甲醇蒸气的吸附性能。 相似文献
6.
合成并表征了2个基于2-取代-4,6-二吡啶基-1,3,5-三嗪的双核钌配合物,[Ru2（OBPT）（bpy）4]（PF6）3·3H2O·0.5CH3CH2OH（1）和[Ru2（HABPT）（bpy）4]（PF6）4·0.5H2O（2）,其中bpy=2,2''-联吡啶,HOBPT=2-羟基-4,6-（2-吡啶基）-1,3,5-三嗪,HABPT=2-氨基-4,6-（2-吡啶基）-1,3,5-三嗪。分析了2个配合物的单晶结构,其中,1是单斜晶系C2/c空间群,属于外消旋-（ΔΔ）型;2属于正交晶系Pca21空间群,属于内消旋-（ΔΛ）型。单晶结构表明1中的配体HOBPT是脱质子的,而2中的HABPT没有脱质子。2个配合物的电化学和光谱性质呈现明显的不同,所有数据均表明配合物中2个金属中心间存在电子耦合。 相似文献
7.
利用对乙酰氨基苯甲酸（HPABA）和邻菲咯啉（phen）、硝酸铜在DMF/CH3OH/H2O溶液中合成了单核铜配合物[Cu（PABA）（phen）（H2O）2]·（NO3）·H2O（1）,然后又和4,4’-联吡啶（4,4’-bpy）、硝酸锌在DMF/CH3OH/H2O溶液中获得配位聚合物{[Zn（PABA）2（4,4’-bpy）]·4H2O}n（2）。根据X射线衍射分析结果,配合物1中每个铜离子周围有2个氮原子和3个氧原子与之配位形成畸变的四方锥配位构型,然而在配合物2中,六配位八面体构型的锌离子通过配体4,4’-联吡啶扩展为一维Zigzag型链。分别对这两个配合物的热稳定性和电化学性质进行了研究。 相似文献
8.
间苯二胺和3-吡啶异氰酸酯在甲苯中加热回流得到双吡啶脲类配体L,然后将配体分别与CdSO4·8H2O,ZnI2,HgI2,HgCl2进行配位反应,得到4个配合物{[Cd（L）（SO4）（H2O）3]·H2O}n（1）,{[Zn（L）I2]·2C2H5OH}n（2）,{[Hg（L）I2]·C2H5OH}n（3）,[Hg（L）Cl2]·H2O（4）,并用元素分析、FT-IR、X射线单晶衍射、粉末衍射对其进行了表征。配合物1形成一维螺旋链结构,配合物2和3形成一维“之”字链结构,配合物4形成32元环状结构。 相似文献
9.
合成了2个新的基于双（salamo）型配体H4L的镍（Ⅱ）和锌（Ⅱ）配合物[Ni3（L）（μ-OAc）2（CH3OH）3]·CH3OH·0.25CHCl3（1）和[Zn3（L）（μ-OAc）2（CH3OH）（H2O）]·2CH3OH（2）,并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、X射线单晶衍射、热稳定性（TGA）和Hirshfeld表面分析对其进行了结构表征。X射线晶体学分析表明：配合物1为非对称三核构型,其3个镍（Ⅱ）原子均为六配位,形成了一个稍微扭曲的八面体构型,而配合物2是一个对称的三核结构,中心的锌（Ⅱ）原子是六配位的,具有一种扭曲的八面体构型,与众不同的是另外2个锌（Ⅱ）原子是五配位的,表现为扭曲的三角双锥构型。此外,配合物1和21通过氢键和C-H…π相互作用形成了三维超分子结构。最特别的是,配合物1和2的荧光性质截然不同。 相似文献
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通过配体1,2-环己二胺缩邻香兰素（H2L）和不同的镱盐反应,合成了4个镱稀土配合物[Yb（H2L）2]（ClO4）3·2CH3OH·H2O（1）,[Yb4（L）4（NO3）2（H2O）2]（PF6）2·4CH3CN（2）,[Yb4（L）4（H2O）2Cl2]（PF6）2·2CH2Cl2·2H2O（3）和[Yb4（L）4（NO3）2（H2O）2][Yb（NO3）3（H2O）2（CH3OH）]（NO3）2 ·4CH2Cl2·6CH3OH（4）。X射线单晶衍射分析表明配合物1为零维的单核结构,配合物2~4均为四核结构。研究了4个配合物的近红外发光性能。 相似文献
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柔性三齿配体1,3,5-tris（imidazol-1-ylmethyl）-2,4,6-trimethylbenzene（TITMB）和1,3,5-tris（triazol-1-ylmethyl）-2,4,6-trime-thylbenzene（TTTMB）与金属镉（Ⅱ）和锌（Ⅱ）分别反应,合成了配合物{[Cd3（SO4）4（TITMB）2（H2O）4][Cd（H2O）6]·2CH3OH}n（1）和{[Zn（TTTMB）（HCOO）2]·CH3OH}n（2）。配合物1和2均采用单晶X射线衍射、红外光谱、固态荧光、热重分析和元素分析进行了表征。在配合物1中,存在着由硫酸根离子和Cd（Ⅱ）构成的一维链,其再与配体TITMB配位形成二维层状结构,[Cd（H2O）6]2+位于层与层中间平衡电荷。配合物2具有典型的63二维蜂窝状拓扑结构。配合物1和2中的二维层状结构,均通过氢键作用延伸成为三维结构。配合物1和2均具有较高的热稳定性,并且在固态下释放蓝色荧光。 相似文献
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通过2-（2’-羟基-3’-甲氧基）萘咪唑（HL）和Ln（NO）3·6H2O反应,合成了4种单核稀土配合物[Ln（HL）2（NO3）3]·CH2Cl2（Ln=Sm（1）,Eu（2）,Tb（3））和[Ln（HL）2（NO3）2（CH3OH）]NO3·CH3OH（Ln=Yb（4））。X射线单晶衍射分析表明配合物1~4均通过配体萘环间的π-π作用呈现蝴蝶状结构。荧光性质表明仅有配合物4显示Yb3+稀土离子的特征发光,固态和在乙腈溶液中的荧光寿命分别为8.27 μs和4.40 μs。 相似文献
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选择3种不同尺寸含氮配体（哌嗪、咪唑和三氮唑）与三羟甲基丙烷（H3tmp）和FeCl3采用溶剂热反应合成3例六核Fe（Ⅲ）合物：（C5H14N2）[Fe6（μ6-O）Cl6（tmp）4]·2H2O·CH3OH （1）、（C3H5N2）2[Fe6（μ6-O）Cl6（tmp）4] （2）和（C4H8N3）3（C2H4N3）[Fe12（μ6-O）2Cl12（tmp）8]·3CH3OH （3）,并对它们的结构进行表征。发现三元醇配体有利于合成高核金属簇。3个化合物具有相同的阴离子簇[Fe6（μ6-O）Cl6（tmp）4]2-。通过晶体学参数,元素分析,红外等手段证实,在化合物1和3的体系中,氮杂环配体经历了N-和C-烷基化反应。 相似文献
16.
以3-乙基-2-乙酰吡嗪N（4）-（对甲苯）氨基硫脲（HL）为原料,合成了[Ga（L）2]NO3·4CH3OH（1）和[In（L）2]NO3·1.75CH3OH（2）两种新型配合物,并进行了X射线衍射分析表征。结果表明,配合物1和配合物2同构但具有不同数目的结晶甲醇分子。每个配合物的金属中心被2个拥有[N2S]供体的配体阴离子包围,采取扭曲的八面体配位几何。此外,荧光光谱表明配合物与DNA的相互作用强于配体。 相似文献
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选择3种不同尺寸含氮配体（哌嗪、咪唑和三氮唑）与三羟甲基丙烷（H3tmp）和FeCl3采用溶剂热反应合成3例六核Fe（Ⅲ）合物：（C5H14N2）[Fe6（μ6-O） Cl6（tmp）4]·2H2O·CH3OH（1）、（C3H5N2）2[Fe6（μ6-O） Cl6（tmp）4]（2）和（C4H8N3）3（C2H4N3）[Fe12（μ6-O）2Cl12（tmp）8]·3CH3OH（3）,并对它们的结构进行表征。发现三元醇配体有利于合成高核金属簇。3个化合物具有相同的阴离子簇[Fe6（μ6-O） Cl6（tmp）4]2-。通过晶体学参数,元素分析,红外等手段证实,在化合物1和3的体系中,氮杂环配体经历了N-和C-烷基化反应。 相似文献
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合成和表征了5个螺旋配位聚合物{[Cu(Hbpma)(H2O)4]2(SO4)3·3.5H2O}n (1)、{[Ni(Hbpma)(H2O)4]4(SO4)6·10.75H2O}n (2)、{[Mn(Hbpma)(H2O)4](SO4)1.5·3H2O}n (3)、{[Zn(Hbpma)(H2O)4]4(SO4)6·4H2O·4CH3OH}n (4)和{[Cu(Hbpma)2(H2O)2](SO4)2·9H2O}n (5), 其中bpma代表N,N'-双(3-吡啶甲基)胺。晶体结构分析表明配合物1~4为一维链状结构, 配合物5为二维层状结构, 其中金属离子由质子化的bpma配体桥连。值得注意的是, 采取反-反式构象的柔性bpma配体使得配合物1和2为假螺旋链结构, 配合物3和4为螺旋链结构, 配合物5为螺旋层结构。同时研究了配合物的磁性和热稳定性。 相似文献
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柔性三齿配体1,3,5-tris（imidazol-1-ylmethyl）-2,4,6-trimethylbenzene（TITMB）和1,3,5-tris（triazol-1-ylmethyl）-2,4,6-trime-thylbenzene（TTTMB）与金属镉（Ⅱ）和锌（Ⅱ）分别反应,合成了配合物{[Cd3（SO4）4（TITMB）2（H2O）4][Cd（H2O）6]·2CH3OH}n（1）和{[Zn（TTTMB）（HCOO）2]·CH3OH}n（2）。配合物1和2均采用单晶X射线衍射、红外光谱、固态荧光、热重分析和元素分析进行了表征。在配合物1中,存在着由硫酸根离子和Cd（Ⅱ）构成的一维链,其再与配体TITMB配位形成二维层状结构,[Cd（H2O）6]2+位于层与层中间平衡电荷。配合物2具有典型的63二维蜂窝状拓扑结构。配合物1和2中的二维层状结构,均通过氢键作用延伸成为三维结构。配合物1和2均具有较高的热稳定性,并且在固态下释放蓝色荧光。 相似文献
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通过配体1,2-环己二胺缩邻香兰素（H2L）和不同的镱盐反应,合成了4个镱稀土配合物[Yb（H2L）2]（ClO4）3·2CH3OH·H2O（1）,[Yb4（L）4（NO3）2（H2O）2]（PF6）2·4CH3CN（2）,[Yb4（L）4（H2O）2Cl2]（PF6）2·2CH2Cl2·2H2O（3）和[Yb4（L）4（NO3）2（H2O）2][Yb（NO3）3（H2O）2（CH3OH）]（NO3）2·4CH2Cl2·6CH3OH（4）。X射线单晶衍射分析表明配合物1为零维的单核结构,配合物2~4均为四核结构。研究了4个配合物的近红外发光性能。 相似文献